Презентация на тему: Атомы углерода способны образовывать друг с другом не только двойные, но и

Атомы углерода способны образовывать друг с другом не только двойные, но и
Атомы углерода способны образовывать друг с другом не только двойные, но и
Атомы углерода способны образовывать друг с другом не только двойные, но и
Атомы углерода способны образовывать друг с другом не только двойные, но и
Атомы углерода способны образовывать друг с другом не только двойные, но и
Атомы углерода способны образовывать друг с другом не только двойные, но и
Атомы углерода способны образовывать друг с другом не только двойные, но и
Атомы углерода способны образовывать друг с другом не только двойные, но и
Атомы углерода способны образовывать друг с другом не только двойные, но и
Атомы углерода способны образовывать друг с другом не только двойные, но и
Атомы углерода способны образовывать друг с другом не только двойные, но и
Атомы углерода способны образовывать друг с другом не только двойные, но и
Атомы углерода способны образовывать друг с другом не только двойные, но и
Атомы углерода способны образовывать друг с другом не только двойные, но и
Атомы углерода способны образовывать друг с другом не только двойные, но и
Атомы углерода способны образовывать друг с другом не только двойные, но и
Атомы углерода способны образовывать друг с другом не только двойные, но и
Атомы углерода способны образовывать друг с другом не только двойные, но и
1/18
Средняя оценка: 4.9/5 (всего оценок: 62)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (877 Кб)
1

Первый слайд презентации

Атомы углерода способны образовывать друг с другом не только двойные, но и тройные связи. Н —С—С—Н — —

Изображение слайда
2

Слайд 2

Алкины (ацетиленовые углеводороды) — алифатические непредельные углеводороды, в молекулах которых между углеродными атомами имеется одна тройная связь. Н—С—С—Н — — Ацетилен

Изображение слайда
3

Слайд 3

Н —С—С—Н — — Ацетилен ( этин ) (С 2 Н 2 ) Н 3 С—СН 3 Н 2 С—СН 2 — Этилен ( этен ) (С 2 Н 4 ) Этан (С 2 Н 6 )

Изображение слайда
4

Слайд 4

Алкины образуют свой гомологический ряд с общей формулой С n H 2n-2. С n Н 2 n –2

Изображение слайда
5

Слайд 5

Строение алкинов Н—С—С—Н — — Ацетилен ( этин ) (С 2 Н 2 ) Н:С:::С:Н Первым и основным представителем гомологического ряда алкинов является ацетилен или этин. Строение его молекулы выражается следующими формулами.

Изображение слайда
6

Слайд 6

Строение алкинов Тройная связь короче и прочнее двойной связи. Она образована тремя парами электронов и включает одну σ-связь и две π-связи. Две π-связи лежат во взаимно перпендикулярных плоскостях. Образование тройной связи в молекуле ацетилена С С Н Н σ ( s p – s p ) π ( p z – p z ) π ( p y – p y )

Изображение слайда
7

Слайд 7

По названию первого представителя этого ряда — ацетилена — эти непредельные углеводороды называют ацетиленовыми. Строение алкинов Н —С—С—Н — — Ацетилен ( этин ) (С 2 Н 2 )

Изображение слайда
8

Слайд 8

Модели пространственного строения молекулы ацетилена А — тетраэдрическая Б — шаростержневая В — по Бриглебу С С Н Н

Изображение слайда
9

Слайд 9

Строение алкинов В алкинах атомы углерода находятся в третьем валентном состоянии sp -гибридизации. Между углеродными атомами возникает тройная связь, состоящая из одной s- и двух p-связей. Ацетилен ( этин ) (С 2 Н 2 )

Изображение слайда
10

Слайд 10

Строение алкинов Ацетилен ( этин ) (С 2 Н 2 ) Длина тройной связи равна 0,12 нм, а энергия её образования составляет 830 кДж/моль.

Изображение слайда
11

Слайд 11

Номенклатура алкинов Ацетилен ( этин ) (С 2 Н 2 ) Ацетиленовые углеводороды называют, заменяя в алканах суффикс  -ан  на суффикс  -ин. В состав главной цепи обязательно включают тройную связь, которая определяет начало нумерации.

Изображение слайда
12

Слайд 12

Номенклатура алкинов Венилацетилен (С 4 Н 4 ) Если молекула содержит одновременно и двойную, и тройную связи, то предпочтение в нумерации отдают двойной связи. — Н 2 С —С—С—С— Н Н — — —

Изображение слайда
13

Слайд 13

Номенклатура алкинов Венилацетилен (С 4 Н 4 ) По рациональной номенклатуре алкиновые соединения называют, как производные ацетилена. — Н 2 С —С—С—С— Н Н — — —

Изображение слайда
14

Слайд 14

Номенклатура алкинов СН—С—СН 2 —СН 3 — — Этилацетилен (бутин-1) СН 3 —С—С—СН 3 — — Диметилацетилен (бутин-2) НС—С—СН 3 — — Пропин

Изображение слайда
15

Слайд 15

Номенклатура алкинов 3-метилбутин-1 (С 5 Н 8 ) СН—С—СН—СН 3 — — — СН 3

Изображение слайда
16

Слайд 16

Ацетилен   или этин — бесцветный газ, без запаха. Ацетилен мало растворим в воде, хорошо — в ацетоне. На воздухе горит сильно коптящим пламенем. При горении в кислороде ацетилен создает высокотемпературное пламя (до 3000°С ). Н—С—С—Н — — Ацетилен

Изображение слайда
17

Слайд 17

Ацетилен используется для сварки и резки металлов.

Изображение слайда
18

Последний слайд презентации: Атомы углерода способны образовывать друг с другом не только двойные, но и

Смеси ацетилена с кислородом или воздухом взрывоопасны, поэтому ацетилен хранят и транспортируют в специальных баллонах. Ацетилен

Изображение слайда