Презентация на тему: Ароматические углеводороды, строение, изомерия, номенклатура

Ароматические углеводороды, строение, изомерия, номенклатура.
Ароматические углеводороды, строение, изомерия, номенклатура.
Ароматические углеводороды, строение, изомерия, номенклатура.
Ароматические углеводороды, строение, изомерия, номенклатура.
Гомологический ряд бензола
Ароматические углеводороды, строение, изомерия, номенклатура.
Ароматические углеводороды, строение, изомерия, номенклатура.
Молекула бензола
Изомерия
Ароматические углеводороды, строение, изомерия, номенклатура.
Ароматические углеводороды, строение, изомерия, номенклатура.
Назвать по систематической номенклатуре вещества:
Химические свойства
Реакции замещения
Реакции присоединения
Окисление
Ароматические углеводороды, строение, изомерия, номенклатура.
Ароматические углеводороды, строение, изомерия, номенклатура.
Ароматические углеводороды, строение, изомерия, номенклатура.
Ароматические углеводороды, строение, изомерия, номенклатура.
Гомологи бензола
Ароматические углеводороды, строение, изомерия, номенклатура.
Ароматические углеводороды, строение, изомерия, номенклатура.
Ароматические углеводороды, строение, изомерия, номенклатура.
Ароматические углеводороды, строение, изомерия, номенклатура.
Толуол, содержащий заместитель первого рода, нитруется и бромируется в пара- и орто -положения:
Ароматические углеводороды, строение, изомерия, номенклатура.
Нитрование толуола
Особенности свойств гомологов бензола
Ароматические углеводороды, строение, изомерия, номенклатура.
Ароматические углеводороды, строение, изомерия, номенклатура.
Ароматические углеводороды, строение, изомерия, номенклатура.
Ароматические углеводороды, строение, изомерия, номенклатура.
Ароматические углеводороды, строение, изомерия, номенклатура.
1/34
Средняя оценка: 4.3/5 (всего оценок: 15)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (1497 Кб)
1

Первый слайд презентации: Ароматические углеводороды, строение, изомерия, номенклатура

БЕНЗОЛ

Изображение слайда
2

Слайд 2

1649 – Иоганн Гаубер - перегонка каменноугольной смолы 1825 – Майкл Фарадей – из конденсата светильного газа «карбюрированный водород» 1834 – Э. Митчерлих – при нагревании бензойной кислоты с гидроксидом кальция «бензин» Юстус Либих – бензол ben – аромат + zoa – сок + ol - масло

Изображение слайда
3

Слайд 3

Найдите молекулярную формулу углеводорода, содержащего 92, 3 % углерода, если относительная его плотность по водороду равна 39.

Изображение слайда
4

Слайд 4

Физические свойства Бензол это жидкость, бесцветная, со своеобразным запахом. В воде не растворим, но в органических растворителях растворяется хорошо. Температура кипения 80,4С Температура плавления 5,5 С

Изображение слайда
5

Слайд 5: Гомологический ряд бензола

- 1 - 2 - 3 Записать структурные формулы

Изображение слайда
6

Слайд 6

1861 – Иоганн Лошмидт – предположил наличие цикла 1865 – Фридрих Август Кекуле – формула Кекуле Лайнус Полинг – электронное строение бензола

Изображение слайда
7

Слайд 7

Все связи С–С в бензоле равноценны, длина - 0,140 нм, что соответствует промежуточному значению между длиной простой связи (0,154 нм ) и двойной (0,134 нм ). Это означает, что в молекуле бензола между углеродными атомами нет простых и двойных связей

Изображение слайда
8

Слайд 8: Молекула бензола

Изображение слайда
9

Слайд 9: Изомерия

1. Изомерия строения углеродного скелета. Гомологи бензола могут образовывать простые и разветвленные цепочки

Изображение слайда
10

Слайд 10

2. Изомерия положения заместителей в бензольном кольце

Изображение слайда
11

Слайд 11

3. Изомерия положения двойной связи в молекулах непредельных гомологов бензола

Изображение слайда
12

Слайд 12: Назвать по систематической номенклатуре вещества:

1 2 3

Изображение слайда
13

Слайд 13: Химические свойства

Реакции присоединения гидрирование хлорирование Реакции замещения по бензольному кольцу бромирование нитрование алкилирование Реакции окисления

Изображение слайда
14

Слайд 14: Реакции замещения

галогенирование FeBr 3 С6Н6 + Br2 C6H5Br + HBr Нитрование: H 2 SO 4 С6Н6 + НО N О2 С6Н5 N О2 + Н2О алкилирование

Изображение слайда
15

Слайд 15: Реакции присоединения

4. Гидрирование: С 6 Н 6 + 3Н 2 С 6 Н 12 5. Хлорирование: свет С 6 Н 6 + 3 Cl 2 C 6 H 6 Cl 6

Изображение слайда
16

Слайд 16: Окисление

1.Горение бензола : 2С 6 Н 6 + 15О 2 = 12СО 2 + 6Н 2 О Не окисляется даже сильн ыми окислителями

Изображение слайда
17

Слайд 17

Получение Бензол получают из каменноугольной смолы, образующейся при коксовании угля. В настоящее время бензол получают из нефти. Бензол получают синтетическими методами.

Изображение слайда
18

Слайд 18

С 6 Н 14  С 6 Н 6 + Н 2 С 6 Н 12  С 6 Н 6 + 3Н 2 3С 2 Н 2  С 6 Н 6 Другие способы получения

Изображение слайда
19

Слайд 19

Изображение слайда
20

Слайд 20

1. Ароматическим углеводородам соответствует общая формула: а)С n Н 2 n б)С n Н 2 n -2 в)С n Н 2 n -6 г)С n Н 2 n +2 2.К ароматическим углеводородам относятся вещества, отражённые формулами : С 6 Н 12 С 7 Н 8 С 5 Н 12 С 6 Н 6 3.В молекуле бензола между атомами углерода число σ и π связей соответственно равны: а)6 и 1 б)1 и 6 в)6 и 3 г)3 и 6 4.Бензол относится к классу углеводородов: а) алкенов б) алкинов в) алканов г) аренов 5  . Для ароматических углеводородов наиболее характерны реакции: а) присоединения б ) замещения в ) присоединения и замещения г) окисления

Изображение слайда
21

Слайд 21: Гомологи бензола

Изображение слайда
22

Слайд 22

Важнейшим фактором, определяющим химические свойства молекулы, является распределение в ней электронной плотности. Характер распределения зависит от взаимного влияния атомов. В молекулах, имеющих только s -связи, взаимное влияние атомов осуществляется через индуктивный эффект. В молекулах, представляющих собой сопряженные системы, проявляется действие мезомерного эффекта. Влияние заместителей, передающееся по сопряженной системе p -связей, называется мезомерным (М) эффектом. В молекуле бензола p -электронное облако распределено равномерно по всем атомам углерода за счет сопряжения. Если же в бензольное кольцо ввести какой-нибудь заместитель, это равномерное распределение нарушается и происходит перераспределение электронной плотности в кольце. Место вступления второго заместителя в бензольное кольцо определяется природой уже имеющегося заместителя.

Изображение слайда
23

Слайд 23

Изображение слайда
24

Слайд 24

Заместители, обладающие +I - эффектом или +М - эффектом, способствуют электрофильному замещению в орто- и пара- положениях бензольного кольца и называются заместителями (ориентантами) первого рода : Заместители, обладающие -I- эффектом или -М- эффектом, направляют электрофильное замещение в мета- положения бензольного кольца и называются заместителями (ориентантами) второго рода:

Изображение слайда
25

Слайд 25

Изображение слайда
26

Слайд 26: Толуол, содержащий заместитель первого рода, нитруется и бромируется в пара- и орто -положения:

Нитробензол, содержащий заместитель второго рода, нитруется и бромируется в мета- положение:

Изображение слайда
27

Слайд 27

Изображение слайда
28

Слайд 28: Нитрование толуола

Изображение слайда
29

Слайд 29: Особенности свойств гомологов бензола

Изображение слайда
30

Слайд 30

Изображение слайда
31

Слайд 31

Изображение слайда
32

Слайд 32

Изображение слайда
33

Слайд 33

Изображение слайда
34

Последний слайд презентации: Ароматические углеводороды, строение, изомерия, номенклатура

1.

Изображение слайда