Презентация на тему: Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола

Реклама. Продолжение ниже
Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола
Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола
Цель урока:
Номенклатура аренов ряда бензола
Правила составлений названий ароматических углеводородов по международной номенклатуре
Изомерия аренов ( структурная : изомерия заместителей и их положения в бензольном ядре)
Физические свойства толуола
Строение молекулы толуола
Химические свойства толуола
Взаимное влияние атомов в молекуле толуола
Правило ориентации в бензольном кольце
Правило ориентации в бензольном кольце
Влияние метильного радикала на бензольное кольцо
I. Реакции замещения в бензольном кольце
Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола
Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола
II. Реакции замещения с участием боковой цепи
III. Реакция присоединения
IV. Реакции окисления
Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола
Окисление других гомологов
2) Реакции полного окисления
Получение толуола
Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола
Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола
Краткие сведения о строении и свойствах стирола
Реакция полимеризаци
Вопросы для самоконтроля
Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола
Упражнения и задачи для самостоятельной работы
Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола
Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола
2) СаС 2 +2НОН  С 2 Н 2 + Са(ОН) 2 3С 2 Н 2  С 6 Н 6
Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола
Задачи:
Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола
1/36
Средняя оценка: 4.0/5 (всего оценок: 12)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (743 Кб)
Реклама. Продолжение ниже
1

Первый слайд презентации: Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола

Изображение слайда
1/1
2

Слайд 2

Тема урока: Гомологи бензола. Толуол. Стирол.

Изображение слайда
1/1
3

Слайд 3: Цель урока:

Продолжить формирование понятий об ароматических углеводородах через: гомологический ряд и номенклатуру моноциклических аренов строение и особенности химического поведения толуола, стирола знакомство с основными способами получения толуола и его применении

Изображение слайда
1/1
4

Слайд 4: Номенклатура аренов ряда бензола

При замещении атомов водорода в молекуле бензола различными радикалами образуются гомологи бензола Номенклатура: название заместителя + бензол Метилбензол (толуол, фенилметан) Этилбензол 1,2-диметилбензол

Изображение слайда
1/1
5

Слайд 5: Правила составлений названий ароматических углеводородов по международной номенклатуре

Перечисляют заместители в алфавитном порядке 2. Нумерация бензольного кольца начинается с такого атома С, который связан с радикалом, имеющим название первым в алфавитном порядке 3. Сумма номеров заместителей должна быть наименьшей 1- Изопропил-3- этилбензол

Изображение слайда
1/1
6

Слайд 6: Изомерия аренов ( структурная : изомерия заместителей и их положения в бензольном ядре)

С 8 Н 10 Этилбензол 1,2–диметилбензол о -ксилол 1,3–диметилбензол м -ксилол 1,4–диметилбензол п -ксилол

Изображение слайда
1/1
7

Слайд 7: Физические свойства толуола

При обычных условиях-бесцветная жидкость с характерным запахом, температурой кип. 111  С, не растворим в воде ; хорошо растворяется в органических, растворителях. Толуол менее токсичен, чем бензол.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
Реклама. Продолжение ниже
8

Слайд 8: Строение молекулы толуола

метилбензол Строение молекулы толуола

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
9

Слайд 9: Химические свойства толуола

Ароматическая связь бензольного кольца и метильная группа взаимно влияют друг на друга и это влияние определяет свойства толуола.

Изображение слайда
1/1
10

Слайд 10: Взаимное влияние атомов в молекуле толуола

Метилбензол вступает во все реакции замещения, в которых участвует бензол, и проявляет при этом более высокую реакционную способность, реакции протекают с большей скоростью. Есть и более глубокие различия. Например, бензол не окисляется раствором KMnO 4, а толуол окисляется. ПОЧЕМУ? C H 3

Изображение слайда
1/1
11

Слайд 11: Правило ориентации в бензольном кольце

Заместители I рода – электронодоноры ( -OH, NH 2, -R, Hal), находясь в бензольном кольце направляют атомы илм группы атомов в орто- или параположение, так как эти заместители способны увеличивать электронную плотность в этих положениях.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
12

Слайд 12: Правило ориентации в бензольном кольце

Заместители II -рода (электроноакцепторы: - S О 3 Н, -NO 2, -СН=О, -СООН) оттягивают электроны от бензольного кольца. Они направляют второй заместитель в мета-положения (3,5) бензольного кольца  -  -

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
13

Слайд 13: Влияние метильного радикала на бензольное кольцо

Метильный радикал относится к заместителям I рода Их электронная плотность втягивается в бензольное кольцо и увеличивают электронную плотность в орто- и пара-положениях (2,4,6) Это обуславливает большую подвижность атомов водорода в этих местах, и они легче замещаются на различные заместители - 1 3 2 4 5 6 C H 3 - -

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
14

Слайд 14: I. Реакции замещения в бензольном кольце

FeBr 3 t о -бромтолуол I. Реакции замещения в бензольном кольце В избытке брома: 2,4,6- трибромтолуол п -бромтолуол Галогенирование (С хлором или бромом в более мягких условиях ; при этом образуются два продукта-моногалогентолуола)

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
Реклама. Продолжение ниже
15

Слайд 15

Алкилирование Сульфирование AlCl 3 t 1- метил-2-этилбензол 1- метил-4-этилбензол о -толуолсульфокислота п -толуолсульфокислота C H 3 C H 3 C H 3 S O 3 H + 2 H 2 S O 4 + 2 H 2 O 2 S O 3 H +

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
16

Слайд 16

Н 2 SO 4 конц. t 2,4,6-тринитротолуол, тротил (ТНТ) Нитрование

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
17

Слайд 17: II. Реакции замещения с участием боковой цепи

Метильная группа в метилбензоле может вступать в реакции, характерные для алканов Хлорметилбензол При дальнейшем хлорировании можно получить ди и трихлорметилбензол С 6 Н 5 -СНС l 2, С 6 Н 5 -СС l 3 h V, t°

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
18

Слайд 18: III. Реакция присоединения

Гидрирование толуола Метилциклогексан Ni t °

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
19

Слайд 19: IV. Реакции окисления

Фенильный радикал –С 6 Н 5 также оказывает влияние на метильную группу –СН 3. В отличии от бензола толуол и другие его гомологи окисляются раствором перманганата калия Или: С 6 Н 5 -СН 3 + 3 [O]  С 6 Н 5 -С OOH + Н 2 O Бензойная кислота t 1) Реакции неполного окисления

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
20

Слайд 20

Взаимодействие толуола с перманганатом калия

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
21

Слайд 21: Окисление других гомологов

Любой гомолог бензола, будь то с одной боковой цепью или несколькими боковыми цепями окисляются до карбоксильных групп. 1) 2) О-фталевая кислота

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
22

Слайд 22: 2) Реакции полного окисления

C 6 H 5 -CH 3 + 9O 2  7CO 2 + 4H 2 O Горение толуола в кислороде ( на воздухе горит коптящим пламенем)

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
23

Слайд 23: Получение толуола

В промышленности: Переработкой нефти и каменного угля Дегидрированием метилциклогексана Дегидроциклизацией (ароматизация) гептана t°

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
24

Слайд 24

В лаборатории С галогеналканами метилбензол 2) По реакции Вюрца-Фиттига Взаимодействие натрия со смесью галогенбензола и галогеналкана Алкилирование по Фриделю-Крафтсу

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
25

Слайд 25

Применение толуола и его производных Толуол и его производные – важнейшее сырьё для химической промышленности В качестве растворителей Для синтеза различных красителей, лекарственных препаратов, взрывчатых веществ (тротил) В качестве добавки, улучшающее качество бензинов

Изображение слайда
1/1
26

Слайд 26: Краткие сведения о строении и свойствах стирола

Стирол или винилбензол - непредельное соединение (содержит радикал винил СН 2 =СН-) Способен обесцвечивать бромную воду даже на холоду и вступать в реакции полимеризации за счёт разрыва  -связи в радикале. Реакция присоединения (бромирование) 1,2-дибромэтилбензол

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
27

Слайд 27: Реакция полимеризаци

Полистирол Полистирол -термопластичный полимер, легко поддающийся формованию. Он идёт на изготовление деталей в электро- и радиотехнике, ёмкостей для агрессивных химических веществ Широко используется для теплоизоляционных и упаковочных материалов (пенопласт).

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
28

Слайд 28: Вопросы для самоконтроля

Приведите примеры реакций замещения с участием толуола. Объясните причины различий реакционной способности толуола по сравнению с бензолом в реакциях такого типа. Укажите, какие реагенты используются при: а) нитровании б) сульфировании в) алкилировании аренов.

Изображение слайда
1/1
29

Слайд 29

Приведите примеры реакций присоединения с участием толуола. Объясните, почему KMnO 4 реагирует с толуолом, но не реагирует с бензолом. Какие способы получения толуола вы знаете? Какие заместители являются ориентантами а) первого рода? б) второго рода? Приведите примеры.

Изображение слайда
1/1
30

Слайд 30: Упражнения и задачи для самостоятельной работы

Назовите следующие соединения: а) б) в) г) Ответы: а) 1-метил-4-пропилбензол (п-пропилтолуол) б) 1-бром-2-метилбензол (0-бромтолуол) в) 1-метил-3-нитробензол (м-нитротолуол) г) 1-метил-2-сульфобензолкислота (о-толуолсульфокислота)

Изображение слайда
1/1
31

Слайд 31

Напишите структурные формулы соединений: а) изопропилбензол б) 1,2,3-триметилбензол в) 1-бутил-3-этилбензол г) п-хлортолуол а) б) в) г) Ответы:

Изображение слайда
1/1
32

Слайд 32

Напишите уравнения реакций следующих превращений 1) 2) Карбид кальция  этин Х У Z  бензол  этилбензол   1-хлор-4-этилбензол  п-хлорбензойная кислота

Изображение слайда
1/1
33

Слайд 33: 2) СаС 2 +2НОН  С 2 Н 2 + Са(ОН) 2 3С 2 Н 2  С 6 Н 6

Ответы: 1) Х – метилбензол, У – 2,4,6-тринитротолуол Z – 2, 4, 6 – тринитробензойная кислота

Изображение слайда
1/1
34

Слайд 34

Напишите структурные формулы всех изомерных ароматических углеводородов состава - С 8 Н 10 и назовите по международной номенклатуре. Ответы:

Изображение слайда
1/1
35

Слайд 35: Задачи:

При сжигании 2,12 г вещества выделилось 7,04 г оксида углерода ( IV) и 1,80 г воды. Масса 1 л паров этого вещества при н.у.равна 4,73 г. Определите молекулярную формулу вещества и написать структурные формулы трёх изомеров Задача для тех, кто любит рисковать: Раствор стирола в бензоле массой 21 г на холоду и отсутствии катализаторов обесцветила 16 г брома. Какова массовая доля компонентов в исходной смеси? 1) С 8 Н 10 2) 49,52% стирола, 50,48% бензола Ответы:

Изображение слайда
1/1
36

Последний слайд презентации: Ароматические углеводороды (арены). Гомологи бензола

Хомченко 18.2, 18.9 * Органика

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
Реклама. Продолжение ниже