Презентация на тему: Ароматические углеводороды

Ароматические углеводороды
Майкл Фарадей (1791 – 1867)
Фридрих Август Кекуле 1829 - 1896
Ароматические углеводороды (Арены)
Виды ароматических углеводородов
Строение молекулы бензола
Модель молекулы бензола
Образование σ -связей в молекуле бензола
Образование π -системы в молекуле бензола
Ароматические углеводороды
Гомологи бензола
Номенклатура аренов
Дегидрирование циклоалканов
Дегидрирование циклоалканов
Циклоароматизация алканов
Тримеризация ацетилена
Физические свойства аренов
Ароматические углеводороды
Химические свойства аренов
Общая характеристика реакционной способности аренов
Галогенирование аренов
Нитрование бензола
Сульфирование аренов
Алкилирование аренов
Гидрирование бензола
Хлорирование бензола
Окисление толуола
Горение аренов
Задание
Домашнее задание
1/30
Средняя оценка: 4.6/5 (всего оценок: 80)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (2596 Кб)
1

Первый слайд презентации: Ароматические углеводороды

Арены

Изображение слайда
2

Слайд 2: Майкл Фарадей (1791 – 1867)

Английский физик и химик, член Лондонского королевского общества. Один из основателей количественной электрохимии. В 1823 г. впервые получил жидкие хлор, сероводород, оксид углерода(IV), аммиак, оксид азота(IV). В 1825 г. открыл бензол, изучил его физические и некоторые химические свойства. Положил начало исследованиям каучука. В 1833 – 1836 гг. установил количественные законы электролиза.

Изображение слайда
3

Слайд 3: Фридрих Август Кекуле 1829 - 1896

Немецкий химик-органик. Предложил структурную формулу молекулы бензола. С целью проверки гипотезы о равноценности всех шести атомов водорода в молекуле бензола получил его галоген-, нитро-, амино-, и карбоксипроизводные. Открыл перегруппировку диазоамино- в азоаминобензол, синтезировал трифенилметан и антрахинон.

Изображение слайда
4

Слайд 4: Ароматические углеводороды (Арены)

Ароматические углеводороды (арены) – это углеводороды с общей формулой С n H 2n- 6, в молекулах которых имеется хотя бы одно бензольное кольцо.

Изображение слайда
5

Слайд 5: Виды ароматических углеводородов

Изображение слайда
6

Слайд 6: Строение молекулы бензола

Изображение слайда
7

Слайд 7: Модель молекулы бензола

Изображение слайда
8

Слайд 8: Образование σ -связей в молекуле бензола

Изображение слайда
9

Слайд 9: Образование π -системы в молекуле бензола

Изображение слайда
10

Слайд 10

Изображение слайда
11

Слайд 11: Гомологи бензола

Изображение слайда
12

Слайд 12: Номенклатура аренов

Изображение слайда
13

Слайд 13: Дегидрирование циклоалканов

Изображение слайда
14

Слайд 14: Дегидрирование циклоалканов

Изображение слайда
15

Слайд 15: Циклоароматизация алканов

Изображение слайда
16

Слайд 16: Тримеризация ацетилена

Изображение слайда
17

Слайд 17: Физические свойства аренов

В обычных условиях низшие арены – бесцветные жидкости, с характерным запахом. Они не растворимы в воде, но хорошо растворимы в неполярных растворителях: эфире, четыреххлористом углероде, лигроине. Температуры плавления аренов зависят от степени симметричности молекулы. Чем выше симметрия, тем выше температура плавления.

Изображение слайда
18

Слайд 18

Изображение слайда
19

Слайд 19: Химические свойства аренов

Изображение слайда
20

Слайд 20: Общая характеристика реакционной способности аренов

Для разрыва ароматической системы аренов необходимо затратить большую энергию, поэтому арены вступают в реакции присоединения только в жестких условиях: при значительном повышении температуры или в присутствии очень активных реагентов. В связи с этим, наиболее характерными для них будут реакции замещения атомов водорода, протекающие с сохранением ароматической системы.

Изображение слайда
21

Слайд 21: Галогенирование аренов

Изображение слайда
22

Слайд 22: Нитрование бензола

Изображение слайда
23

Слайд 23: Сульфирование аренов

Изображение слайда
24

Слайд 24: Алкилирование аренов

Изображение слайда
25

Слайд 25: Гидрирование бензола

Изображение слайда
26

Слайд 26: Хлорирование бензола

Изображение слайда
27

Слайд 27: Окисление толуола

Изображение слайда
28

Слайд 28: Горение аренов

Изображение слайда
29

Слайд 29: Задание

Выполнить задания из задачника И. Г. Хомченко : Стр. 138 упр.21.4 Стр. 139 упр.21.8 Стр. 140.упр.21.15

Изображение слайда
30

Последний слайд презентации: Ароматические углеводороды: Домашнее задание

§ 7, повторить §§ 3-6, упр.8 стр.42, стр. 55 упр. 4

Изображение слайда