Презентация на тему: Ароматические углеводороды

Ароматические углеводороды
Какие углеводороды называются ароматическими?
Виды ароматических углеводородов
Майкл Фарадей (1791 - 1867)
Фридрих Август Кекуле 1829 - 1896
Строение молекулы бензола
Строение молекулы бензола
Модель молекулы бензола
Образование σ -связей в молекуле бензола
Образование π-системы в молекуле бензола
Ароматические углеводороды
Изомерия и номенклатура
Номенклатура аренов
Гомологи бензола
Способы получения аренов
Ароматические углеводороды
Дегидрирование циклоалканов
Дегидрирование циклоалканов
Циклоароматизация алканов
Тримеризация ацетилена
Николай Дмитриевич Зелинский 1861 – 1953 гг.
Алкилирование аренов
Физические свойства аренов
Ароматические углеводороды
Растворимость бензола
Ароматические углеводороды
Бензол как растворитель
Ароматические углеводороды
Химические свойства аренов
Общая характеристика реакционной способности аренов
Галогенирование аренов
Ароматические углеводороды
Нитрование бензола
Сульфирование аренов
Алкилирование аренов
Правила ориентации в бензольном кольце
Правила ориентации в бензольном кольце
Гидрироване бензола
Хлорирование бензола
Реакции окисления
Ароматические углеводороды
Окисление толуола
Ароматические углеводороды
Горение аренов
Применение аренов
1/45
Средняя оценка: 4.5/5 (всего оценок: 24)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (3085 Кб)
1

Первый слайд презентации: Ароматические углеводороды

1 Ароматические углеводороды Арены

Изображение слайда
2

Слайд 2: Какие углеводороды называются ароматическими?

2 Какие углеводороды называются ароматическими? Ароматические углеводороды (арены) – это углеводороды с общей формулой С n H 2n -6, в молекулах которых имеется хотя бы одно бензольное кольцо.

Изображение слайда
3

Слайд 3: Виды ароматических углеводородов

3 Виды ароматических углеводородов

Изображение слайда
4

Слайд 4: Майкл Фарадей (1791 - 1867)

4 Майкл Фарадей (1791 - 1867) Английский физик и химик, член Лондонского королевского общества. Один из основателей количественной электрохимии. В 1823 г. впервые получил жидкие хлор, сероводород, оксид углерода(IV), аммиак, оксид азота(IV). В 1825 г. открыл бензол, изучил его физические и некоторые химические свойства. Положил начало исследованиям каучука. В 1833 - 1836 гг. установил количественные законы электролиза.

Изображение слайда
5

Слайд 5: Фридрих Август Кекуле 1829 - 1896

5 Фридрих Август Кекуле 1829 - 1896 Немецкий химик-органик. Предложил структурную формулу молекулы бензола. С целью проверки гипотезы о равноценности всех шести атомов водорода в молекуле бензола получил его галоген-, нитро-, амино-, и карбоксипроизводные. Открыл перегруппировку диазоамино- в азоаминобензол, синтезировал трифенилметан и антрахинол.

Изображение слайда
6

Слайд 6: Строение молекулы бензола

6 Строение молекулы бензола

Изображение слайда
7

Слайд 7: Строение молекулы бензола

7 Строение молекулы бензола

Изображение слайда
8

Слайд 8: Модель молекулы бензола

8 Модель молекулы бензола

Изображение слайда
9

Слайд 9: Образование σ -связей в молекуле бензола

9 Образование σ -связей в молекуле бензола

Изображение слайда
10

Слайд 10: Образование π-системы в молекуле бензола

10 Образование π-системы в молекуле бензола

Изображение слайда
11

Слайд 11

11

Изображение слайда
12

Слайд 12: Изомерия и номенклатура

12 Изомерия и номенклатура

Изображение слайда
13

Слайд 13: Номенклатура аренов

13 Номенклатура аренов

Изображение слайда
14

Слайд 14: Гомологи бензола

14 Гомологи бензола

Изображение слайда
15

Слайд 15: Способы получения аренов

15 Способы получения аренов

Изображение слайда
16

Слайд 16

16 Арены получают главным образом при сухой перегонке каменного угля. При нагревании каменного угля в ретортах или коксовальных печах без доступа воздуха при 1000 – 1300 0 С происходит разложение органических веществ каменного угля с образованием твердых, жидких и газообразных продуктов. Альтернативным источником получения аренов служит древесина. В самой древесине аренов нет, однако при ее пиролизе они образуются и могут быть выделены. В странах богатых нефтью арены получают при ее переработке. Нефтяные продукты нагревают при температуре 700 0 С, в результате чего из продуктов разложения нефти удается получить 15-18% аренов.

Изображение слайда
17

Слайд 17: Дегидрирование циклоалканов

17 Дегидрирование циклоалканов

Изображение слайда
18

Слайд 18: Дегидрирование циклоалканов

18 Дегидрирование циклоалканов

Изображение слайда
19

Слайд 19: Циклоароматизация алканов

19 Циклоароматизация алканов

Изображение слайда
20

Слайд 20: Тримеризация ацетилена

20 Тримеризация ацетилена

Изображение слайда
21

Слайд 21: Николай Дмитриевич Зелинский 1861 – 1953 гг

21 Николай Дмитриевич Зелинский 1861 – 1953 гг. Русский химик, академик. Основал большую школу исследователей в области органического катализа, в которой ему принадлежат классические работы. Важное народнохозяйственное значение имеют исследования Зелинского в области химии нефти. Он разработал методы получения из нефти ценных углеводородов, служащих исходными материалами для синтеза красителей, искусственного каучука, пластмасс, медикаментов и т. д. Провел исследования по химии белка, которые значительно расширили знания о строении белковых тел.

Изображение слайда
22

Слайд 22: Алкилирование аренов

22 Алкилирование аренов

Изображение слайда
23

Слайд 23: Физические свойства аренов

23 Физические свойства аренов В обычных условиях низшие арены - бесцветные жидкости, с характерным запахом. Они не растворимы в воде, но хорошо растворимы в неполярных растворителях: эфире, четыреххлористом углероде, лигроине. Температуры плавления аренов зависят от степени симметричности молекулы. Чем выше симметрия, тем выше температура плавления.

Изображение слайда
24

Слайд 24

24

Изображение слайда
25

Слайд 25: Растворимость бензола

25 Растворимость бензола

Изображение слайда
26

Слайд 26

26

Изображение слайда
27

Слайд 27: Бензол как растворитель

27 Бензол как растворитель

Изображение слайда
28

Слайд 28

28

Изображение слайда
29

Слайд 29: Химические свойства аренов

29 Химические свойства аренов

Изображение слайда
30

Слайд 30: Общая характеристика реакционной способности аренов

30 Общая характеристика реакционной способности аренов Для разрыва ароматической системы аренов необходимо затратить большую энергию, поэтому арены вступают в реакции присоединения только в жестких условиях: при значительном повышении температуры или в присутствии очень активных реагентов. В связи с этим, наиболее характерными для них будут реакции замещения атомов водорода, протекающие с сохранением ароматической системы.

Изображение слайда
31

Слайд 31: Галогенирование аренов

31 Галогенирование аренов

Изображение слайда
32

Слайд 32

32

Изображение слайда
33

Слайд 33: Нитрование бензола

33 Нитрование бензола

Изображение слайда
34

Слайд 34: Сульфирование аренов

34 Сульфирование аренов

Изображение слайда
35

Слайд 35: Алкилирование аренов

35 Алкилирование аренов

Изображение слайда
36

Слайд 36: Правила ориентации в бензольном кольце

36 Правила ориентации в бензольном кольце Заместители I рода Являются донорами электронной плотности, ориентируют орто- и пара-положения в бензольном кольце. По сравнению с бензолом ускоряют реакции замещения.

Изображение слайда
37

Слайд 37: Правила ориентации в бензольном кольце

37 Правила ориентации в бензольном кольце Заместители II рода Являются акцепторами электронной плотности, ориентируют мета-положение в бензольном кольце. По сравнению с бензолом замедляют реакции замещения.

Изображение слайда
38

Слайд 38: Гидрироване бензола

38 Гидрироване бензола

Изображение слайда
39

Слайд 39: Хлорирование бензола

39 Хлорирование бензола

Изображение слайда
40

Слайд 40: Реакции окисления

40 Реакции окисления

Изображение слайда
41

Слайд 41

41

Изображение слайда
42

Слайд 42: Окисление толуола

42 Окисление толуола

Изображение слайда
43

Слайд 43

43

Изображение слайда
44

Слайд 44: Горение аренов

44 Горение аренов

Изображение слайда
45

Последний слайд презентации: Ароматические углеводороды: Применение аренов

45 Применение аренов

Изображение слайда