Презентация на тему: Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Многоядерными

Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Многоядерными
Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Многоядерными
Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Многоядерными
Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Многоядерными
Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Многоядерными
Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Многоядерными
Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Многоядерными
Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Многоядерными
Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Многоядерными
Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Многоядерными
Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Многоядерными
Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Многоядерными
Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Многоядерными
Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Многоядерными
1/14
Средняя оценка: 4.5/5 (всего оценок: 38)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (469 Кб)
1

Первый слайд презентации

Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Многоядерными ароматическими соединениями называются вещества, содержащие в молекуле несколько бензольных фрагментов. В зависимости от способа объединения бензольных ядер многоядерные ароматические углеводороды делятся на следующие группы: – соединения, в которых бензольные кольца связаны между собой одинарной связью непосредственно: – соединения, в которых бензольные кольца связаны через один или несколько атомов углерода: – соединения, в которых два или более бензольных ядер сконденсированы между собой, т. е. имеют два или несколько общих углеродных атомов:

Изображение слайда
2

Слайд 2

Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Дифенил. Дифенил — бесцветное кристаллическое вещество с температурой плавления 70,5 ºС. Содержится в каменноугольной смоле. Получение: Свойства:

Изображение слайда
3

Слайд 3

Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Дифенилметан. Дифенилметан — легкоплавкое кристаллическое соединение (26 – 27 ºС). Обладает запахом апельсинов. Получение: Свойства:

Изображение слайда
4

Слайд 4

Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Группа трифенилметана. Трифенилметан — кристаллическое соединение, плавящееся при 92,6 ºС. Получение: Свойства

Изображение слайда
5

Слайд 5

Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Группа трифенилметана. Трифенилметильный катион Трифенилметильный анион Трифенилметильный радикал

Изображение слайда
6

Слайд 6

Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Группа трифенилметана. Красители - это цветные органические соединения, применяемые для окраски текстильных материалов, кожи, мехов, бумаги, пластмасс, резин, древесины и прочего. Следовательно, красители – это вещества: А. Имеющие интенсивную окраску; Б. Имеющие сродство к окрашиваемым материалам. К красителям относятся также бесцветные соединения, из которых окрашенные вещества образуются после нанесения на материал, например красители для холодного крашения, а также оптические отбеливатели.

Изображение слайда
7

Слайд 7

Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Группа трифенилметана. Название R R’ X Фиолетовый Дебнера H H Cl – Малахитовый зеленый CH 3 H Cl – Бриллиантовый зеленый C 2 H 5 H SO 4 H – Парафуксин красный H NH 2 Cl – Кристаллический фиолетовый CH 3 N(CH 3 ) 2 C l –

Изображение слайда
8

Слайд 8

Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Нафталин Нафталин — бесцветное летучее кристаллическое вещество с температурой плавления 80 ºС. Получают нафталин из каменноугольной смолы. В химическом отношении нафталин имеет много общего с бензолом, однако его ароматический характер выражен слабее. Реакции замещения происходят преимущественно в α -положения. Галогенирование почти полностью происходит в α -положение:

Изображение слайда
9

Слайд 9

Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Нафталин Нитрование тоже почти полностью происходит в α -положение (при комнатной температуре): Направление сульфирования зависит от температуры. Направление электрофильного замещения в производных нафталина. Термодинамический и кинетический контроль

Изображение слайда
10

Слайд 10

Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Нафталин Нафталин активнее вступает в реакции присоединения, чем бензол. Хлорирование происходит в темноте. Восстановление

Изображение слайда
11

Слайд 11

Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Нафталин Окисление

Изображение слайда
12

Слайд 12

Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Антрацен и фенантрен Антрацен – кристаллическое вещество с t пл. =213 0 С. Фенантрен – кристаллическое вещество с t пл. =99 0 С. Оба выделяют из каменноугольной смолы. Для обоих реакции электрофильного замещения происходят легче, чем для нафталина.

Изображение слайда
13

Слайд 13

Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Антрацен и фенантрен Нитрование антрацена: Ацилирование антрацена: Сульфирование антрацена: Восстановление и окисление антрацена: Восстановление и окисление фенантрена:

Изображение слайда
14

Последний слайд презентации: Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Многоядерными

Ароматические соединения III. Многоядерные системы. Высшие конденсированные углеводороды

Изображение слайда