Презентация на тему: АРЕНЫ Электронный дидактический материал информационного типа Составитель:

АРЕНЫ Электронный дидактический материал информационного типа Составитель:
Содержание ЭДМ
Требования ГОС
Цели занятия
АРЕНЫ
АРЕНЫ
АРЕНЫ
СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛЫ БЕНЗОЛА
СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛЫ БЕНЗОЛА
ИЗОМЕРИЯ И НОМЕНКЛАТУРА
ИЗОМЕРИЯ И НОМЕНКЛАТУРА
АРЕНЫ Электронный дидактический материал информационного типа Составитель:
АРЕНЫ Электронный дидактический материал информационного типа Составитель:
АРЕНЫ Электронный дидактический материал информационного типа Составитель:
АРЕНЫ Электронный дидактический материал информационного типа Составитель:
АРЕНЫ Электронный дидактический материал информационного типа Составитель:
АРЕНЫ Электронный дидактический материал информационного типа Составитель:
АРЕНЫ Электронный дидактический материал информационного типа Составитель:
АРЕНЫ Электронный дидактический материал информационного типа Составитель:
АРЕНЫ Электронный дидактический материал информационного типа Составитель:
АРЕНЫ Электронный дидактический материал информационного типа Составитель:
АРЕНЫ Электронный дидактический материал информационного типа Составитель:
АРЕНЫ Электронный дидактический материал информационного типа Составитель:
АРЕНЫ Электронный дидактический материал информационного типа Составитель:
АРЕНЫ Электронный дидактический материал информационного типа Составитель:
АРЕНЫ Электронный дидактический материал информационного типа Составитель:
АРЕНЫ Электронный дидактический материал информационного типа Составитель:
АРЕНЫ Электронный дидактический материал информационного типа Составитель:
АРЕНЫ Электронный дидактический материал информационного типа Составитель:
1/29
Средняя оценка: 4.4/5 (всего оценок: 28)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (229 Кб)
1

Первый слайд презентации

АРЕНЫ Электронный дидактический материал информационного типа Составитель: Сабирзянова А.З., преподаватель биохимии © ГАОУ СПР «Казанский медицинский колледж» Выход

Изображение слайда
2

Слайд 2: Содержание ЭДМ

1. Введение 2. Требования ГОС 3. Цели занятия 4. Учебная информация а) гомологический ряд аренов б) строение аренов в) номенклатура аренов г) изомерия аренов д) физические свойства аренов е) получение аренов ж) химические свойства аренов з) применение аренов 5. Задачи для закрепления материала 6. Термины и определения 7. Литература Выход Возврат Содержание

Изображение слайда
3

Слайд 3: Требования ГОС

Студент должен: знать : строение, получение, свойства и применение аренов уметь: писать химические формулы и реакции, характерные для аренов иметь навыки решения расчетных задач по химическим формулам и уравнениям Выход Возврат Содержание

Изображение слайда
4

Слайд 4: Цели занятия

Учебная Изучение строения, свойств и применения аренов. Развивающая Развитие у студентов интереса к изучаемой дисциплине. Воспитательная Воспитание у студентов умения логически мыслить, анализировать, грамотно формулировать и излагать полученные знания. Выход Возврат Содержание

Изображение слайда
5

Слайд 5: АРЕНЫ

Выход Возврат Содержание ( АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ) АРЕНЫ – карбоциклические соединения, содержащие в молекуле специфическую систему чередующихся двойных и одинарных связей (сопряженных π -связей). Многие соединения этого ряда были выделены впервые из разного рода приятно пахнущих ладанов, ароматических масел и бальзамов, поэтому их назвали ароматическими.

Изображение слайда
6

Слайд 6: АРЕНЫ

Выход Возврат Содержание ( АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ) БЕНЗОЛ и его ГОМОЛОГИ – продукты замещения одного или более атомов водорода в молекуле бензола на углеводородные остатки СН 3 СН 2 СН 3 толуол этилбензол

Изображение слайда
7

Слайд 7: АРЕНЫ

Выход Возврат Содержание ( АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ) Существуют также соединения, молекулы которых содержат несколько циклических структур: нафталин антрацен фенантрен

Изображение слайда
8

Слайд 8: СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛЫ БЕНЗОЛА

Выход Возврат Содержание Каждый из шести атомов углерода в молекуле бензола находится в состоянии sp 2 -гибридизации и связан с двумя соседними атомами углерода и атомом водорода тремя σ -связями. Валентные углы между каждой парой π -связей равны 120°. Таким образом, скелет σ -связей представляет собой правильный шестиугольник, в котором все атомы углерода и все σ -связи С–С и С–Н лежат в одной плоскости:

Изображение слайда
9

Слайд 9: СТРОЕНИЕ МОЛЕКУЛЫ БЕНЗОЛА

Выход Возврат Содержание р-электроны всех атомов углерода взаимодействуют между собой путем бокового перекрывания соседних 2р-АО, расположенных перпендикулярно плоскости σ -скелета бензольного кольца. Они образуют единое циклическое π-электронное облако, сосредоточенное над и под плоскостью кольца.

Изображение слайда
10

Слайд 10: ИЗОМЕРИЯ И НОМЕНКЛАТУРА

Выход Возврат Содержание ( АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ) Для гомологов бензола характерна изомерия положения нескольких заместителей. СН 3 СН 2 СН 3 1,2-диметилбензол ( орто-ксилол ) этилбензол СН 3 СН 3 СН 3 1,3-диметилбензол ( мета-ксилол ) СН 3 СН 3 1,4-диметилбензол ( пара-ксилол )

Изображение слайда
11

Слайд 11: ИЗОМЕРИЯ И НОМЕНКЛАТУРА

Выход Возврат Содержание Основой названия ароматического углеводорода с небольшим заместителем является БЕНЗОЛ. Атомы в ароматическом кольце нумеруют, начиная от старшего заместителя к младшему по кратчайшему пути. СН 2 СН 3 СН 3 1 2 3 4 5 6 1-метил-2-этилбензол

Изображение слайда
12

Слайд 12

Выход Возврат Содержание ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АРЕНОВ Бензол и его простейшие гомологи в обычных условиях – токсичные жидкости с характерным запахом. Они плохо растворяются в воде, но хорошо в органических растворителях. Первые члены гомологического ряда бензола (например, толуол, этилбензол и др.) – бесцветные жидкости со специфическим запахом. Бензол и его гомологи сами являются хорошими растворителями для многих органических веществ. Все арены горят коптящим пламенем ввиду высокого содержания углерода в их молекулах.

Изображение слайда
13

Слайд 13

+ 3 H 2 Выход Возврат Содержание ПОЛУЧЕНИЕ АРЕНОВ 1.  Дегидрирование циклогексана Pt, 3 00 °C 3 HC≡CH ацетилен активированный уголь, 4 00 °C бензол 2.  Тримеризация ацетилена бензол циклогексан

Изображение слайда
14

Слайд 14

Выход Возврат Содержание ПОЛУЧЕНИЕ АРЕНОВ 3. Ароматизация алканов – алканы с шестью или более атомами углерода в цепи в присутствии катализатора циклизуются с образованием бензола и его производных: СН 3 -СН 2 -СН 2 -СН 2 -СН 2 -СН 3 t, Al 2 O 3, Cr 2 O 3 н-гексан бензол + 4 Н 2 СН 3 -СН 2 -СН 2 -СН 2 -СН 2 -СН 2 -СН 3 t, Al 2 O 3, Cr 2 O 3 н-гептан толуол (метилбензол) + 4 Н 2 СН 3

Изображение слайда
15

Слайд 15

+ Br-CH 2 -CH 3 + 2 Na Выход Возврат Содержание ПОЛУЧЕНИЕ АРЕНОВ Введение углеводородного заместителя в ароматическое кольцо (алкилирование) этилбензол бромбензол 4.  Синтез Вюрца: CH 2 -CH 3 Br бромэтан + 2 NaBr

Изображение слайда
16

Слайд 16

+ CH 2 = CH 2 Выход Возврат Содержание ПОЛУЧЕНИЕ АРЕНОВ этилбензол бензол 5.  При взаимодействии бензола и алкена в присутствии кислоты образуется арен: CH 2 -CH 3 этилен H 3 PO 4 + CH 3 Cl метилбензол бензол CH 3 хлорметан AlCl 3 + HCl

Изображение слайда
17

Слайд 17

Выход Возврат Содержание ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АРЕНОВ I. Ароматические углеводороды вступают в реакции замещения: + Br 2 толуол FeBr 3 Галогенирование (бромирование и хлорирование): Br CH 3 CH 3 Br + CH 3 орто -бромтолуол пара -бромтолуол

Изображение слайда
18

Слайд 18

Выход Возврат Содержание ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АРЕНОВ + HNO 3 бензол H 2 SO 4 2. Нитрование – «нитрирующая смесь» серной и азотной кислот: NO 2 + H 2 O нитробензол + 6 [H] N Н 2 + 2 H 2 O Восстановлением нитробензола получают анилин – вещество, которое применяется для получения анилиновых красителей: NO 2 нитробензол анилин

Изображение слайда
19

Слайд 19

Выход Возврат Содержание ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АРЕНОВ II. Реакции присоединения: + 3 Н 2 бензол Pt, 300 °C Гидрирование: циклогексан 2. Хлорирование: + 3 Cl 2 бензол УФ-свет гексахлор - циклогексан Cl Cl Cl Cl Cl Cl

Изображение слайда
20

Слайд 20

Выход Возврат Содержание ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АРЕНОВ III. Реакции по алькильному заместителю: Алькильные производные бензола быстрее алканов и в более мягких условиях вступают в реакции замещения. Замещается водород при атоме, который непосредственно присоединен к бензольному кольцу. + Cl 2 этилбензол hv хлорэтилбензол CH 2 CH 3 CHCl - CH 3 + HCl

Изображение слайда
21

Слайд 21

Выход Возврат Содержание ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АРЕНОВ 2. Толуол можно окислить водным раствором KMnO 4, подкисленным серной кислотой. Подобная реакция совершенно нехарактерна для алканов. толуол (метилбензол) KMnO 4, H 2 SO 4 бензойная кислота CH 3 C ООН + H 2 О

Изображение слайда
22

Слайд 22

Выход Возврат Содержание ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОЛА И ЕГО ГОМОЛОГОВ Бензол широко применяется в промышленном органическом синтезе. Бензол служит исходным сырьем для производства красок, лекарств, взрывчатых веществ, пестицидов и т. д. Бензол применяют как растворитель и добавку к моторному топливу. Толуол используют в основном как растворитель и как исходное вещество в синтезе 2,4,6-тринитротолуола (тротила).

Изображение слайда
23

Слайд 23

Выход Возврат Содержание ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОЛА И ЕГО ГОМОЛОГОВ

Изображение слайда
24

Слайд 24

Выход Возврат Содержание ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОЛА И ЕГО ГОМОЛОГОВ Ксилолы  С 6 Н 4 (СН 3 ) 2  в виде смеси трех изомеров ( орто -,  мета - и  пара -ксилолов) – технический ксилол – применяется как растворитель и исходный продукт для синтеза многих органических соединений. Изопропилбензол  (кумол) С 6 Н 4 -СН(СН 3 ) 2  – исходное вещество для получения фенола и ацетона. Винилбензол   (стирол) C 6 H 5 -CН=СН 2  используется для получения ценного полимерного материала  полистирола.

Изображение слайда
25

Слайд 25

Выход Возврат Содержание ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ Гидратация – реакция присоединения молекулы воды Гидрирование – реакция присоединения молекулы водорода к непредельным углеводородам Гидрогалогенирование – реакция присоединения молекулы галогеноводорода к непредельным углеводородам

Изображение слайда
26

Слайд 26

Выход Возврат Содержание ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ Гомологи – вещества, относящиеся к одному классу соединений, имеющие сходные химические свойства и отличающиеся на одну или несколько СН 2 групп Карбиды  — соединения металлов и неметаллов с углеродом Изомеры – вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав атомов, но различающиеся по структуре

Изображение слайда
27

Слайд 27

Выход Возврат Содержание ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ Электронная оболочка атома  — совокупность всех электронов в атоме Электронное облако (орбиталь) – область наиболее вероятного нахождения электрона в пространстве вокруг ядра

Изображение слайда
28

Слайд 28

1. «Химия» / ред. О.С. Габриеляна – М.: Изд.центр «Академия» – Учебник для профессий и специальностей естественно-научного профиля – 2011. – 384 с. 2. «Химия 10 класс» / О.С. Габриелян, Ф.Н. Маскаев, С.Ю. Пономарев, В.И. Теренин – М.: Дрофа – Учебник – профильный уровень – 2011. – 318 с. 3. «Химия в тестах, задачах и упражнениях» / О.С. Габриелян, Г.Г. Лысова – М.: Изд.центр «Академия» – учебное пособие для студентов сред. проф. образования – 2012. – 224 с. Выход Возврат Содержание ЛИТЕРАТУРА

Изображение слайда
29

Последний слайд презентации: АРЕНЫ Электронный дидактический материал информационного типа Составитель:

Конец работы. Вы действительно хотите закончить работу с информационным материалом темы «АРЕНЫ» ? Да Нет

Изображение слайда