Презентация на тему: АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018

АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
ИЗУЧЕНИЕ ПРИРОДЫ АНТИТЕЛ
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ ЭПИТОПА АНТИГЕНА И АКТИВНОГО ЦЕНТРА АНТИТЕЛ
Пространственная организация антигенсвязывающего участка
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
РАЗНООБРАЗИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
ЭФФЕКТОРНЫЕ ФУНКЦИИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
КЛАССЫ Ig - СВОЙСТВА
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АДАПТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
Динамика продукции IgM- и IgG- антител при первичном и вторичном иммунном ответе
Сравнительная характеристика первичного и вторичного гуморального иммунного ответа
ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ Ig
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
Благодарю за внимание
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
ОСНОВНЫЕ ПУТИ РЕАЛИЗАЦИИ ДЕЙСТВИЯ АНТИТЕЛ
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
СХЕМА РАЗВИТИЯ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА
ПРЕИМУЩЕСТВА, СВЯЗАННЫЕ С КЛЕТКАМИ ПАМЯТИ
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ Treg С АДАПТИВНЫМИ СУБПОПУЛЯЦИЯМИ Т-КЛЕТОК
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
ОСНОВНЫЕ СОБЫТИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018
1/61
Средняя оценка: 4.9/5 (всего оценок: 89)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (3679 Кб)
1

Первый слайд презентации: АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018

Изображение слайда
2

Слайд 2

Изображение слайда
3

Слайд 3: ИЗУЧЕНИЕ ПРИРОДЫ АНТИТЕЛ

ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОСАЖДЕНИЕ (1908 г) УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ (1930 г) ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД (1950 г) ЭЛЕКТРОФОРЕЗ (1937 г) Глобулиновая фракция 2 типа глобулинов: тяжелые (930000), легкие (157000) γ -глобулины IgA, M, G

Изображение слайда
4

Слайд 4

Изображение слайда
5

Слайд 5

Ig А Т Абзимы V -белки Ig – рецепторы клеток Белки Бенс-Джонса (миеломные белки)

Изображение слайда
6

Слайд 6

Изображение слайда
7

Слайд 7: КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ ЭПИТОПА АНТИГЕНА И АКТИВНОГО ЦЕНТРА АНТИТЕЛ

Изображение слайда
8

Слайд 8: Пространственная организация антигенсвязывающего участка

Рентгеноструктурный анализ

Изображение слайда
9

Слайд 9

Конформационная особенность V-домена состоит в том, что все гипервариабельные участки в результате формирования третичной структуры оказываются в непосредственной близости друг от друга (черные участки рисунка). Каркасные (инвариантные) участки взаимодействуют с соответствующими участками V L - домена при формировании антигенсвязывающего центра (заштрихованные участки рисунка)

Изображение слайда
10

Слайд 10: РАЗНООБРАЗИЕ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

ИЗОТИПИЯ АЛЛОТИПИЯ ИДИОТИПИЯ Классы подклассы типы К m G m A m C x C γ C α Н – цепь С Н L - цепь Антигенная специфичность V L и V H

Изображение слайда
11

Слайд 11

Изотипы – это варианты классов и подклассов иммуноглобулинов по тяжелым цепям (у человека 9 изотипов: M, G1, G2, G3, G4, A1, A2, E, D), отражают разнообразие антител на уровне биологического вида\ Аллотипы – это варианты иммуноглобулинов в пределах одноименного изотипа, обусловлены генетическим разнообразием внутри вида (аллотипы IgG 1, IgG 2, IgG 3, IgG 4 ). Идиотип (idious – уникальный) - это вариант уникального антигенсвязывающего участка молекулы иммуноглобулина, который является антигенной детерминантой (для других видов организмов). Антитела против таких антигенных детерминант называются антиидиотипическими.

Изображение слайда
12

Слайд 12: ЭФФЕКТОРНЫЕ ФУНКЦИИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

АГ - НЕЗАВИСИМЫЕ АГ - ЗАВИСИМЫЕ ● Преодоление плаценты ● Реабсорбция в почках ● Фиксация на тучных клетках и базофилах ● Фиксация на макрофагах и лимфоцитах ● Связывание С1 и С3 ● Связывание протеина «А» ● Активация системы комплемента ● Нейтрализация токсинов ● Опсонизация ● Цитотоксичность ● Нейтрализация вирусов

Изображение слайда
13

Слайд 13

Изображение слайда
14

Слайд 14

Изображение слайда
15

Слайд 15

I gG (иммуноглобулин G составляет около 80% антител сыворотки крови; 4 подкласса — IgGl, IgG2, IgG3, IgG4) 1.         Период полураспада 7-23 дня в зависимости от подкласса 2.         Мономер; 2 эпитоп-связывающих участка 3.         Fc-фрагмент может участвовать в классический пути активации комплемента 4. Fc-фрагмент может связываться с макрофагом, нейтрофилом и NK-клеткой 5.         Единственное антитело, которое передается через плаценту

Изображение слайда
16

Слайд 16

IgM иммуноглобулин М составляет около 10 % антител сыворотки крови) 1.         Период полураспада — около 5 дней 2.         Первое антитело, продуцируемое при иммунном ответе 3.         Пентамер; 10 эпитопсвязывающих участков ( практ. валентность = 5 ) 4. Fc-фрагмент может участвовать в классическом пути активации комплемета 5. Мономерные формы имеются на поверхности В-лимфоцита в виде mlg

Изображение слайда
17

Слайд 17

IgA (иммуноглобулин А составляет около 9% антител сыворотки крови; 2 подкласса — IgAl, IgA2) Период полураспада — около 5 дней Секреторный IgA (slgA) находится на слизистой оболочке, в слюне, слезах, молозиве и грудном молоке, блокируя вирусы и бактерии. Димер имеет секреторный компонент, защищающий антитело от разрушения ферментами; 4 эпитопсвязывающих участка

Изображение слайда
18

Слайд 18

IgD (иммуноглобулин D составляет около 0,2 % антител сыворотки крови) 1. Мономер; 2 эпитопсвязывающих участка 2. Находится на поверхности В-лимфоцита (наряду с мономерным IgM) в виде mlg, контролируя его активацию и супрессию 3. Вероятно гипериммуноглобулинемия D связана с проявлением аутоиммунных процессов

Изображение слайда
19

Слайд 19

IgE (иммуноглобулин Е составляет около 0,002 % антител сыворотки крови) 1. Период полураспада — около 2 дней 2. Мономер; 2 эпитопсвязывающих участка 3. Участвует в противопаразитарном иммунитете и в ответе на аллергены. Fc-фрагмент антител связывается с тучными клетками и базофилами; последующее взаимодей-ствие с аллергеном запускает аллергическую реакцию

Изображение слайда
20

Слайд 20: КЛАССЫ Ig - СВОЙСТВА

Свойства Ig G Ig А Ig М Ig Д Ig Е Концентрация в крови (г/л) 7,0-20,0 0,7-5,0 0,5-2,0 0,02-0,04 0,00001- 0,0003 Молекулярная масса ( g ) 150000 170000- 350000 900000 180000 140000 Фиксация комплемента ++ ± ++++ - - Прохождение плаценты + - - - - Нейтрализация токсинов + + + - - Агглютинация и лизис бактерий + + + - - Опсонизация + - + - - Рецепторы на лимфоцитах + + + + + ГЧНТ - - - - + Аутоиммунные реакции - - - + -

Изображение слайда
21

Слайд 21

Изображение слайда
22

Слайд 22: АДАПТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ КЛЕТОЧНЫЕ МЕХАНИЗМЫ

Изображение слайда
23

Слайд 23

Изображение слайда
24

Слайд 24: Динамика продукции IgM- и IgG- антител при первичном и вторичном иммунном ответе

Изображение слайда
25

Слайд 25: Сравнительная характеристика первичного и вторичного гуморального иммунного ответа

Изображение слайда
26

Слайд 26: ПРАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ Ig

ДИАГНОСТИКА ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА Видовые и типовые сыворотки Сыворотки и иммуноглобулины (Монорецепторные, моноклональные антитела и др.) (Антибактериальные, противовирусные, антитоксические) ● Экспресс-методы ● Бактериологический метод (идентификация ч.к.) ● Биологическая проба (реакция нейтрализации) ● Пассивный иммунитет

Изображение слайда
27

Слайд 27

Изображение слайда
28

Слайд 28

Изображение слайда
29

Слайд 29

Изображение слайда
30

Слайд 30

Изображение слайда
31

Слайд 31

Изображение слайда
32

Слайд 32

Изображение слайда
33

Слайд 33

В настоящее время при использовании биотехнологических методов удалось создать принципиально новые искусственные виды антител: - одноцепочечные, - бифункциональные - иммунотоксины.

Изображение слайда
34

Слайд 34

Одноцепочечные антитела представляют собой один активный центр антитела. В связи с малым размером они не обладают иммуногенностью, но способны оказывать защитный эффект при инфекционных заболеваниях. Бифункциональные антитела имеют активные центры разной специфичности и способны связывать два различных типа антигенных детерминант. Иммунотоксины — это гибрид антитела и токсина. Антитело доставляет токсин к клетке-мишени, а токсин убивает ее. Эти виды антител будут использоваться для лечения инфекционных, аллергических и онкологических заболеваний.

Изображение слайда
35

Слайд 35: Благодарю за внимание

Изображение слайда
36

Слайд 36

Изображение слайда
37

Слайд 37: ОСНОВНЫЕ ПУТИ РЕАЛИЗАЦИИ ДЕЙСТВИЯ АНТИТЕЛ

Изображение слайда
38

Слайд 38

Изображение слайда
39

Слайд 39

Изображение слайда
40

Слайд 40

Изображение слайда
41

Слайд 41

Изображение слайда
42

Слайд 42

Изображение слайда
43

Слайд 43

Изображение слайда
44

Слайд 44

Изображение слайда
45

Слайд 45

Изображение слайда
46

Слайд 46

Изображение слайда
47

Слайд 47

Изображение слайда
48

Слайд 48

Изображение слайда
49

Слайд 49

Изображение слайда
50

Слайд 50

Изображение слайда
51

Слайд 51: СХЕМА РАЗВИТИЯ ГУМОРАЛЬНОГО ИММУННОГО ОТВЕТА

Изображение слайда
52

Слайд 52: ПРЕИМУЩЕСТВА, СВЯЗАННЫЕ С КЛЕТКАМИ ПАМЯТИ

Изображение слайда
53

Слайд 53: ВЗАИМООТНОШЕНИЯ Treg С АДАПТИВНЫМИ СУБПОПУЛЯЦИЯМИ Т-КЛЕТОК

Изображение слайда
54

Слайд 54

Изображение слайда
55

Слайд 55

Изображение слайда
56

Слайд 56: ОСНОВНЫЕ СОБЫТИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА

Изображение слайда
57

Слайд 57

Изображение слайда
58

Слайд 58

Изображение слайда
59

Слайд 59

Изображение слайда
60

Слайд 60

Изображение слайда
61

Последний слайд презентации: АНТИТЕЛА профессор Михайлова Е.А. 2018

Бело́к A ( англ.   protein A ) — белок молекулярной массой 40—60 к Да, выделенный с поверхности клеточной стенки золотистого стафилококка ( Staphylococcus aureus ). Белок A используется в биохимических исследованиях, так как хорошо связывает многие иммуноглобулины млекопитающих, особенно, иммуноглобулины класса G. Белок A связывается с F c -участком антител, взаимодействуя при этом с тяжёлыми цепями. Роль белка A в патогенезе стафилококковой инфекции заключается в том, что молекулы IgG связываются с поверхностью бактериальных клеток в неправильной ориентации. Это приводит к нарушению опсонизации и фагоцитоза. Белок A кодируется геном spa, и его регуляция контролируется топологией ДНК, осмолярностью в клетке и двухкомпонентной системой ArlS—ArlR.

Изображение слайда