Презентация на тему: Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного

Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
Термин « ИНФЕКЦИЯ » ( инфекционный процесс )
Открытие пенициллина
В СССР в 1942 году
Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
Уникальность антибиотиков
Риск селекции резистентных штаммов
Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
Механизмы формирования вторичной резистентности:
Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
Микроорганизмы, часто образующие биопленки в медицинской практике
Классификация антибиотиков
Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
Классификация антибиотиков по точке приложения (мишени в бактериальной клетке):
Классификация антимикробных препаратов по механизму действия
Классификация антибактериальных препаратов по преимущественной активности
Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
Комбинированные препараты ( ингибиторзащищенные бета-лактамы)
Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
К бета-лактамам устойчивы:
Бета- лактамные АБ
Сравнительная характеристика ампициллина и амоксициллина
Общие свойства цефалоспоринов :
Цефалоспорины
П е р о р а л ь н ы е цефалоспорины
Карбапенемы
Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
Общие свойства макролидов
Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
Нежелательные явления
Оксазолидиноны
Глицилциклины
Линкозамиды
С равнительная характеристика линкомицина и клиндамицина
Группа аминогликозидов
Особенности аминогликозидов
Хлорамфеникол Показания к применению:
Нежелательные реакции
Антибактериальные препараты, запрещенные при беременности:
Антибиотики, применение которых допустимо в определенные сроки беременности
Антибиотики, безопасные при беременности
Антибактериальные препараты, особо опасные для детей
Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
Нарушение толерантности к алкоголю вызывают:
Клинические проявления нарушения толерантности к алкоголю при применении антибиотиков
Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
Рациональная фармакотерапия
пневмонии
ВНЕБОЛЬНИЧНАЯ ПНЕВМОНИЯ : ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Особенности пневмоний различной этиологии
Нетяжелая ВП у пациентов < 60 лет без сопутствующих заболеваний
Нетяжелая ВП у пациентов ≥ 60 лет, и/или с сопутствующей патологией
Этиология тяжелой внебольничной пневмонии
Пневмококковая пневмония
Микоплазменная пневмония
Особенности хламидийной пневмонии
Легионеллез
Легионеллезная пневмония
Staphylococcus spp.
Стафилококковая пневмония
С практической точки зрения все стафилококки следует делить на 2 большие группы:
Пневмонии, вызванные анаэробной инфекцией
Пневмонии, вызванные кишечной палочкой
Возбудители ВБП при определенных клинических ситуациях
Возбудители ВБП при определенных клинических ситуациях
Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
Выбор АБП при ВБП
ступенчатая терапия
Типичные ошибки антибактериальной терапии внебольниной пневмонии
Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
Этиология НП
ФР наличия мультирезистентных возбудителей НП
Ранняя НКП у пациентов без ФР полирезистентных возбудителей
Поздняя НКП с факторами риска МРВ
Антисинегнойной активностью обладают:
Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
Псевдомембранозный колит
Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного
1/91
Средняя оценка: 4.1/5 (всего оценок: 44)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (8610 Кб)
1

Первый слайд презентации

Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного происхождения, обладающие избирательной активностью в отношении микроорганизмов (бактерий, вирусов, грибов и простейших) ( Химиотерапевтические средства для лечения инфекционных заболеваний )

Изображение слайда
2

Слайд 2: Термин « ИНФЕКЦИЯ » ( инфекционный процесс )

используют для описания всех процессов приобретения нового микроорганизма и размножения его в организме хозяина Варианты течения инфекционного процесса: Комменсализм Симбиоз Инфекционная болезнь Персистенция Колонизация

Изображение слайда
3

Слайд 3: Открытие пенициллина

В 1928 г в Оксфорде Александр Флеминг открыл тормозящее влияние культуры плесневых грибов Penicillini notatum на бактериальную флору. Первое использование в клинике состоялось 12 февраля 1941 г. Нобелевская премия А. Флемингу, Г. Флори и Э.Чейну присуждена в 1945г Эрнст Чейн Говард Флори

Изображение слайда
4

Слайд 4: В СССР в 1942 году

микробиолог З.В. Ермольева создала препарат пенициллин- крустозин из штамма Penicillini Crustosum

Изображение слайда
5

Слайд 5

В 1943 г. S.A.Waksman впервые предложил термин «антибиотики». Он получил из Streptomyces grisens стрептомицин - первый антибиотик, эффективный при лечении туберкулеза. Нобелевская премия присуждена в 1952г.

Изображение слайда
6

Слайд 6: Уникальность антибиотиков

Антибиотики воздействуют не на организм человека, а на находящиеся в нем микроорганизмы Противомикробная активность со временем снижается вследствие развития вторичной резистентности (лекарственной устойчивости)

Изображение слайда
7

Слайд 7: Риск селекции резистентных штаммов

Неоправданное назначение АБ Прерывание курса лечения Неправильный режим дозирования Предшествующая антибиотикотерапия Применение АБ в сельском хозяйстве По данным опроса, проведённого в 2011 году Всероссийским центром изучения общественного мнения(ВЦИОМ ), 46  % россиян считают, что антибиотики убивают вирусы так же хорошо, как и бактерии ]. ИНТЕРЕСНЫЙ ФАКТ

Изображение слайда
8

Слайд 8

Изображение слайда
9

Слайд 9: Механизмы формирования вторичной резистентности:

Изменение проницаемости клеточной стенки Продукция бета- лактамаз (разработаны соединения ингибиторы бета- лактамаз : клавулановая кислота, сульбактам, тазобактам ) Трансформация в L -форму (потеря клеточной стенки) Формирование эффлюкса (способности выводить проникшее противомикробное ЛС)

Изображение слайда
10

Слайд 10

бактерии в биопленках могут обмениваться плазмидами резистентности (передача резистентности от вида к виду ) бактерии в биопленке не поддаются воздействию иммунной системы хозяин. биопленки могут снижать чувствительность бактерий к антимикробным агентам биопленки с гр « -» бактериями могут продуцировать эндотоксин, приводящий к инфекционно-токсическому шоку отслоение биопленок в кровотоке или мочевыводящем тракте может приводить к формированию эмболов Биопленка -это хорошо организованное, взаимодействующее сообщество микроорганизмов John William С osterton В 1978 году ввел термин «биопленка»

Изображение слайда
11

Слайд 11

Биоплёнка P. а eruginosa : от прикрепления до дисперсии . Жизненный цикл биопленки: 1. Прикрепление бактерии к поверхности 2-4. Рост колонии, продукция межклеточного матри формирование биопленки 5. Выход свободных бактерий из колонии

Изображение слайда
12

Слайд 12

Биопленка полости рта -

Изображение слайда
13

Слайд 13: Микроорганизмы, часто образующие биопленки в медицинской практике

Микроорганизм Медицинское оборудование Staphylococci Coagulase-neg. Искусственный бедренный протез Искусственный голосовой протез Центральный венозный катетер Внутримочеточниковые устройства Протезированный клапан сердца Мочевой катетер Enterococcus spp. Искусственный бедренный протез Центральный венозный катетер Внутримочеточниковые устройства Протезированный клапан сердца Мочевой катетер Klebsiella pneumoniae Центральный венозный катетер Мочевой катетер Pseudomonas aeruginosa Искусственный бедренный протез Центральный венозный катетер Мочевой катетер Staphylococcus aureus Искусственный бедренный протез Центральный венозный катетер Внутримочеточниковые устройства Протезированный клапан сердца

Изображение слайда
14

Слайд 14: Классификация антибиотиков

По характеру антибактериального действия По точке приложения По химической структуре По особенностям фармакодинамики : доза время По спектру антимикробной активности

Изображение слайда
15

Слайд 15

Классификация антибиотиков по характеру действия: бактерицидные ( вызывают гибель микроорганизмов ): бета- лактамные АБ, аминогликозиды, фторхинолоны, полимиксины и т.д. бактериостатические ( угнетают деление микроорганизмов): макролиды, тетрациклины, левомицетин, линкозамиды ) NB! Некоторые бактериостатические препараты с увеличением концентрации приобретают бактерицидные свойства

Изображение слайда
16

Слайд 16: Классификация антибиотиков по точке приложения (мишени в бактериальной клетке):

Изображение слайда
17

Слайд 17: Классификация антимикробных препаратов по механизму действия

Изображение слайда
18

Слайд 18: Классификация антибактериальных препаратов по преимущественной активности

Антибактериальные Противотуберкулезные Противопротозойные Противогрибковые Противоопухолевые

Изображение слайда
19

Слайд 19

Изображение слайда
20

Слайд 20

Классификация антибактериальных препаратов по химической структуре Бета-лактамы (пенициллины, цефалоспорины, карбопенемы, монобактамы ) Макролиды Хинолоны / Фторхинолоны Нитроимидазолы Линкозамиды Тетрациклины Аминогликозиды Гликопептиды Оксазолидиноны Полимиксины Сульфаниламиды, Ко- тримоксазол Нитрофураны

Изображение слайда
21

Слайд 21: БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ

Пенициллины Цефалоспорины Карбапенемы Монобактамы Ингибиторы бета- лактамаз

Изображение слайда
22

Слайд 22: Комбинированные препараты ( ингибиторзащищенные бета-лактамы)

Амоксициллин/ клавуланат ( Аугментин ) Ампициллин/ сульбактам ( Амписид ) Тикарциллин / клавуланат ( Тиментин ) Пиперациллин / тазобактам ( Тазоцин ) Цефоперазон / сульбактам ( Сульперазон )

Изображение слайда
23

Слайд 23

Клеточная стенка разрушается, и бактерия погибает Антибиотик связывается с ПСВ, нарушая синтез клеточной стенки Пенициллинсвязывающие белки (ПСВ) клеточной стенки МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БЕТА-ЛАКТАМОВ

Изображение слайда
24

Слайд 24: К бета-лактамам устойчивы:

Риккетсии Хламидии Легионеллы микоплазмы Бруцеллы MRSA

Изображение слайда
25

Слайд 25: Бета- лактамные АБ

Пенициллины Природные: бензилпенициллин, феноксиметилпенициллин депо-пенициллины: прокаинпенициллин, бензатинпенициллин Полусинтетические: антистафилококковые (оксациллин) расширенного спектра действия: аминопенициллины (амоксициллин, ампициллин) Антисинегнойные : Карбоксипенициллины ( карбенициллин, тикарциллин ) Уреидопенициллины ( азлоциллин, мезлоциллин, пиперациллин )

Изображение слайда
26

Слайд 26: Сравнительная характеристика ампициллина и амоксициллина

Критерии Ампициллин Амоксициллин Активность против: Пневмококков Сальмонелл Шигелл H. pylory ++ +++ ++\+++ + +++ +++ + +++ Пути введения Внутрь, в/м, в/в Внутрь, в/м, в/в Биодоступность при приеме внутрь 40 % 90 % Влияние пищи на биодоступность ↓ в 2 раза Не влияет Уровень в мокроте Низкий Высокий Уровень в моче Низкий Высокий

Изображение слайда
27

Слайд 27: Общие свойства цефалоспоринов :

Широкий спектр активности Мощное бактерицидное действие Устойчивость к бета- лактамазам S.aureus Хорошо сочетаются с другими АМП, в частности имеют синергизм с аминогликозидами Низкая токсичность и хорошая переносимость, в том числе в максимальных дозах Чувствительность к БЛРС Отсутствие активности против энтерококков, листерий

Изображение слайда
28

Слайд 28: Цефалоспорины

1 поколение ( цефазолин, цефалексин, цефадроксил,) 2 поколение ( цефаклор, цефуроксим, цефуроксим аксетил ) 3 поколение ( цефтриаксон, цефотаксим цефиксим, цефтазидим, цефоперазон, цефоперазон / сульбактам ), цефтибутен 4 поколение ( цефепим ) 5 поколение (анти MRSA- активность ) – цефтобипрол, цефтаролин

Изображение слайда
29

Слайд 29: П е р о р а л ь н ы е цефалоспорины

I поколение II поколение III поколение IV поколение Цефалексин Цефуроксим аксетил Цефиксим Цефадроксил Цефаклор Цефтибутен

Изображение слайда
30

Слайд 30: Карбапенемы

Имипенем Меропенем Эртапенем Дорипенем

Изображение слайда
31

Слайд 31

Изображение слайда
32

Слайд 32

Классификация хинолонов. I поколение – нефторированные. II поколение – «грамотрицательные». III поколение – «респираторные» IV поколение – «респираторные» + « антианаэробные » ( моксифлоксацин ).

Изображение слайда
33

Слайд 33

Хинолоны / фторхинолоны 1 поколение ( нефторированные ) Налидиксовая кислота, оксолиновая кислота, пипемидовая кислота 2 поколение (фторированные) Ломефлоксацин ( Ломфлокс ) Норфлоксацин ( Нолицин ) Офлоксацин ( Таривид ) Ципрофлоксацин ( Ципробай ) Пефлоксацин ( Абактал ) 3 поколение Левофлоксацин ( Таваник ) Спарфлоксацин ( Респара ) 4 поколение Моксифлоксацин ( Авелокс ) Гемифлоксацин ( Фактив ) Гатифлоксацин ( Зарквин )

Изображение слайда
34

Слайд 34

Фторхинолоны Широкий спектр действия Активны в отношении бактерий, устойчивых к хинолонам Большой объем распределения Высокие концентрации в органах и тканях Проникают внутрь клеток

Изображение слайда
35

Слайд 35

Клинически значимая природная активность макролидов Streptococcus pneumoniae Streptococcus pyogenes Haemophilus influenzae респираторные инфекции Mycoplasma pneumoniae Chlamydia pneumoniae Chlamydia trachomatis урогенитальные инфекции Mycoplasma/ Ureaplasma Helicobacter pylori язва желудка и 12-п. кишки Макролиды Содержат в молекуле макроциклическое лактонное кольцо, связанное с одним или несколькими углеводными остатками

Изображение слайда
36

Слайд 36

Изображение слайда
37

Слайд 37: Общие свойства макролидов

преимущественно бактериостатическое действие активность в отношении грамм+ кокков и внутриклеточных возбудителей высокая концентрация в тканях (на порядок выше плазменной) отсутствие перекрестной аллергии с бета-лактамами низкая токсичность иммуномодулирующее и противовоспалительное действие

Изображение слайда
38

Слайд 38

Макролиды обладают постантибиотическим эффектом ( Стойкое подавление роста бактерий после ограниченного воздействия на них антимикробных средств) микроорганизмы становятся более чувствительными к повреждающему действию лейкоцитов Создаются благоприятные условия для фагоцитоза и реализации специфических иммунных реакций Более быстрая элиминация возбудителя

Изображение слайда
39

Слайд 39: Нежелательные явления

возможны диспепсические расстройства гепатотоксичность (чаще при использовании эритромицина, реже при применении спирамицина и джозамицина ) аллергические реакции (сыпь, крапивница ) – редко удлинение интервала QT Кларитромицин может изменять вкусовые ощущения

Изображение слайда
40

Слайд 40: Оксазолидиноны

Линезолид ( Зивокс ) Преимущественно бактериостатическое действие; Нет перекрестной резистентности с другими антибиотиками; Применяется для терапии инфекций, вызванных полирезистентными грам + кокками, особенно MRSA, MRSE Enterococcus  spp. VRE S.pneumoniae, Линезолид НЕ действует на Грам «-» микроорганизмы По сравнению с ванкомицином : меньший риск нефротоксического эффекта наличие формы для приема внутрь Может развиваться обратимая анемия и/или тромбоцитопения

Изображение слайда
41

Слайд 41: Глицилциклины

Спектр активности MRSA, VRSA, VRE, энтеробактерий, продуцирующих бета- лактамазы расширенного спектра, большинство видов Acinetobacter spp.; внутриклеточные бактерии, анаэробы ( Тигециклин ( Тигацил ) Структурно сходен с тетрациклинами Преимущественно бактериостатическое действие Нет перекрестной резистентности с другими антибиотиками Не обладает антисинегнойной активностью !

Изображение слайда
42

Слайд 42: Линкозамиды

бактериостатическое действие узкий спектр антимикробной активности остеотропность возможна перекрестная резистентность с макролидами (за счет близкого расположения м ишеней действия макролидов, кетолидов и линкозамидов на 50S субъединице рибосом )

Изображение слайда
43

Слайд 43: С равнительная характеристика линкомицина и клиндамицина

Критерии Линкомицин Клиндамицин Активность против: стрептококков пневмококков Стафилококков, в том числе PRSA (кроме MRSA) неспорообразующих анаэробов Простейших: токсоплазм, пневмоцист, P. falciparum. ++ ++ ++ + + - - +++ +++ + + +++ + + Пути введения Внутрь, в/м, в/в Внутрь, в/м, в/в Биодоступность при приеме внутрь 30-40 % 90 % Влияние пищи на биодоступность ↓ в 2 раза Не влияет

Изображение слайда
44

Слайд 44: Группа аминогликозидов

I поколение II поколение III поколение Стрептомицин Гентамицин Амикацин Неомицин Тобрамицин Канамицин Нетилмицин

Изображение слайда
45

Слайд 45: Особенности аминогликозидов

более мощное, чем у бета-лактамов, бактерицидное действие против грамотрицательной аэробной флоры антибактериальный эффект связан с нарушением синтеза белка на рибосомах. концентрационно – зависимые препараты: чем выше концентрация, тем мощнее антибактериальный эффект. синергизм с бета-лактамами ото- и нефротоксичность редко вызывают аллергические реакции

Изображение слайда
46

Слайд 46: Хлорамфеникол Показания к применению:

Бактериальный менингит Абсцесс мозга Генерализованные формы  сальмонеллезов Брюшной тиф Риккетсиозы : Ку-лихорадка, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф Интраабдоминальные инфекции Инфекции органов малого таза Газовая гангрена Чума Хлорамфеникол рассматривается как препарат II ряда

Изображение слайда
47

Слайд 47: Нежелательные реакции

Гематотоксические реакции : обратимые ( дозозависимые ): ретикулоцитопения, тромбоцитопения, анемия, лейкопения необратимые : апластическая анемия ( у детей возможно сочетание с миелобластным лейкозом) «Серый синдром» новорожденных :  рвота, вздутие живота, дыхательные расстройства, цианоз, коллапс, гипотермия, ацидоз Нервная система :  спутанность сознания, головная боль, периферические полинейропатии, нарушения психики; при длительном применении - неврит зрительного нерва с угрозой потери зрения. ЖКТ:  глоссит, стоматит, боль или дискомфорт в животе, тошнота, рвота, диарея.

Изображение слайда
48

Слайд 48: Антибактериальные препараты, запрещенные при беременности:

Тетрациклин ы – нарушение минерализации, гепатотоксичность. Фторхинолоны   – повреждают суставы плода в исследованиях на животных. Кларитромицин   ( клацид, фромилид, клабакс ), а также м идекамицин, рокситромицин  ( макропен, рулид )– есть данные о токсическом действии на плод у животных. Аминогликозиды   - н ефро- и ототоксичнрость Фуразидин   ( фурамаг, фурагин ),  нифуроксазид   ( эрсефурил, энтерофурил ) – потенциально вредное действие. Хлорамфеникол  (левомицетин, синтомицин, олазоль ) – быстро проходит через плаценту в высоких концентрациях. Угнетает костный мозг плода и нарушает деление клеток крови, особенно на поздних сроках беременности. Ко- тримоксазол   (бисептол, бактрим, гросептол ) Триметоприм – активный антагонист фолиевой кислоты (антивитамин ), что повышает риск врожденных уродств, пороков сердца, замедляет рост плода. Метронидазол  ( клион, трихопол, метрогил, флагил ) – запрещен в1 триместре, может вызывать дефекты головного мозга, конечностей и гениталий у плода.

Изображение слайда
49

Слайд 49: Антибиотики, применение которых допустимо в определенные сроки беременности

Азитромицин  ( сумамед ) – применяется только в случае крайней необходимости, например, при хламидийной инфекции у беременных. Нитрофурантоин  ( фурадонин ) – возможно применение только во 2 триместре ( в 1 и 3 - запрещен. Метронидазол  ( клион, трихопол и др.) –допустимо применение во 2 и 3 триместре ( в 1 – запрещен) при отсутствии более безопасной альтернативы.

Изображение слайда
50

Слайд 50: Антибиотики, безопасные при беременности

Пенициллин и его аналоги - ( амоксициллин, амоксиклав, ампициллин) Цефалоспорины Некоторые макролиды - ( эритромицин, джозамицин ( вильпрафен ) и спирамицин ( ровамицин ) Проходят через плаценту в низких концентрациях. Отрицательного влияния на плод не выявлено.

Изображение слайда
51

Слайд 51: Антибактериальные препараты, особо опасные для детей

Левомицетин ( апластическая анемия) Тетрациклины (нарушение формирования зубной эмали) Фторхинолоны (в эксперименте – нарушение формирования суставных хрящей у животных)

Изображение слайда
52

Слайд 52

Изображение слайда
53

Слайд 53: Нарушение толерантности к алкоголю вызывают:

нитроимидазолы : метронидазол тинидазол цефалоспорины II–III поколений: цефамандол, цефоперазон, цефотетан, моксалактам ( латамоксеф ), цефметазол, цефменоксим хлорамфеникол кетоконазол Ко- тримоксазол (бисептол, бактрим )

Изображение слайда
54

Слайд 54: Клинические проявления нарушения толерантности к алкоголю при применении антибиотиков

дисульфирамподобные реакции: тошнота рвота головокружение головная боль тремор гипотензия потливость покраснение лица

Изображение слайда
55

Слайд 55

Изображение слайда
56

Слайд 56: Рациональная фармакотерапия

Рациональное применение лекарств – больные должны получать лекарственные средства, соответствующие их клинической ситуации, в дозах, отвечающих их индивидуальным потребностям, на протяжении адекватного периода времени и по наименьшей стоимости как для них, так и для общества. ВОЗ

Изображение слайда
57

Слайд 57: пневмонии

внебольничные нозокомиальные ( госпитальные, внутрибольничные )

Изображение слайда
58

Слайд 58: ВНЕБОЛЬНИЧНАЯ ПНЕВМОНИЯ : ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Острое заболевание, возникшее во внебольничных условиях, сопровождающееся симптомами инфекции нижних дыхательных путей (лихорадка, кашель, отделение мокроты, возможно гнойной, боли в груди, одышка) и рентгенологическими признаками «свежих» очагово-инфильтративных изменений в легких при отсутствии диагностической альтернативы Рекомендации РРО и МАКМАХ, 2006

Изображение слайда
59

Слайд 59: Особенности пневмоний различной этиологии

Особенности клинической картины Рентгенологические данные Эпидемиологические особенности Факторы риска

Изображение слайда
60

Слайд 60: Нетяжелая ВП у пациентов < 60 лет без сопутствующих заболеваний

Вероятные возбудители : Streptococcus pneumoniae – 20 – 60% Mycoplasma pneumoniae – 1 – 6% Chlamydia pneumoniae – 3 – 10% Haemophilus influenzae 2 – 15%

Изображение слайда
61

Слайд 61: Нетяжелая ВП у пациентов ≥ 60 лет, и/или с сопутствующей патологией

Вероятные возбудители: Streptococcus pneumoniae Haemophilus influenzae Staphylococcus aureus Enterobacteriaceae

Изображение слайда
62

Слайд 62: Этиология тяжелой внебольничной пневмонии

S.pneumoniae Грамотрицательные возбудители семейства Enterobacteriaceae P.aeruginosa S.aureus Атипичные возбудители

Изображение слайда
63

Слайд 63: Пневмококковая пневмония

Острое начало Лихорадка Плевральные боли «Ржавая» мокрота herpes labialis (30%) Физикальные симптомы уплотнения легочной ткани Долевое поражение Часто возникает парапневмонический плеврит Редко абсцедирование «Круглые» пневмонии (рентгенологически выявляемые круглые очаговые тени, трудно отличимые от опухоли) наиболее часто встречаются при пневмококковых пневмониях

Изображение слайда
64

Слайд 64: Микоплазменная пневмония

Осенне-зимний период Постепенное начало Катаральные симптомы Внелегочные поражения (миалгии, конъюнктивиты, поражение миокарда, гемолитическая анемии) Рентгенологически - усиление и сгущение легочного рисунка, пятнистые затемнения без анатомических границ, преимущественно в нижних отделах. Благоприятное течение

Изображение слайда
65

Слайд 65: Особенности хламидийной пневмонии

Часто бессимптомное носительство Возможна ассоциация с пневмококком Симптоматика сходна с микоплазменной (лихорадка, малопродуктивный кашель, головная боль)

Изображение слайда
66

Слайд 66: Легионеллез

В июле 1976 года в Филадельфии на 49 съезде "Американского легиона" из 4000 заболел 221 человек,   скончалось – 34 Legionella  была выделена Дж. Мак- Дейдом и С. Шепардом в  1977 году

Изображение слайда
67

Слайд 67: Легионеллезная пневмония

ФР - земляные работы, проживание вблизи открытых водоемов, кондиционеры, иммунодефицитные состояния Острое начало Тяжелое течение Относительная брадикардия Внелегочные поражения (диарея, увеличение печени, желтуха, повышение уровня трансаминаз, мочевой синдром, энцефалопатия) Рентгенологически – долевые затемнения в нижних отделах, возможно наличие плеврального выпота Деструкции легочной ткани - редко.

Изображение слайда
68

Слайд 68: Staphylococcus spp

Стафилококк – первый микроорганизм, распространение приобретенной резистентности которого привело к резкому снижению эффективности традиционной терапии пенициллинами

Изображение слайда
69

Слайд 69: Стафилококковая пневмония

Часто после перенесенного гриппа ФР - алкоголизм, старческий возраст Острое начало Выраженная интоксикация Рентгенологически - полисегментарная инфильтрация с множественными очагами распада (стафилококковая деструкция) Гнойный плеврит, пиоторакс Развитие сепсиса с очагами септикопиемии (кожа, суставы, головной мозг).

Изображение слайда
70

Слайд 70: С практической точки зрения все стафилококки следует делить на 2 большие группы:

Чувствительные к оксациллину ( метициллину ). Использовать полусинтетические пенициллины (оксациллин), любой цефалоспорин (особенно цефазолин ) и ингибиторы бета- лактамаз Резистентные к оксациллину ( метициллину ) - MRSA. Препараты выбора независимо от антибиотикограммы ! – гликопептиды ( ванкомицин ), даптомицин, цефалоспорины V поколения При наличии VRSA и VRE - линезолид ( Зивокс ) и тигециклин ( Тигацил )

Изображение слайда
71

Слайд 71: Пневмонии, вызванные анаэробной инфекцией

ФР: алкоголизм судорожные припадки инфаркт мозга послеоперационный период наличие назогастрального зонда нарушения глотания (заболевания ЦНС, дерматомиозит и др.) Ренгенологически локализуются обычно в заднем сегменте верхней доли и верхнем сегменте нижней доли правого легкого. Средняя доля поражается редко. Возможно развитие абсцесса легкого и эмпиемы плевры.

Изображение слайда
72

Слайд 72: Пневмонии, вызванные кишечной палочкой

ФР – пожилой возраст, сахарный диабет, хронический пиелонефрит, эпицистостома, сенильная деменция пациенты интернатов для престарелых Локализация – в нижних долях Часто - развитие эмпиемы плевры

Изображение слайда
73

Слайд 73: Возбудители ВБП при определенных клинических ситуациях

Алкоголизм – пневмококки, клебсиелла, анаэробы, микобактерии туберкулеза ХОБЛ – пневмококк, гемофильные палочки, моракселла, «Г-» палочки К урение – гемофильные палочки, моракселла Сахарный диабет – пневмококки, золотистый стафилококк Обитатели домов престарелых - пневмококки, Enterobacteriaceae, гемофильная палочка, S. aureus, C. р neumoniae, анаэробы Несанированная полость рта – анаэробы Эпидемия гриппа – вирус гриппа, пневмококки, S. aureus, пиогенные стрептококки, гемофильная палочка

Изображение слайда
74

Слайд 74: Возбудители ВБП при определенных клинических ситуациях

Бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз - P. aeruginosa, P. cepacia, S. aureus в/в наркоманы - стафилококк, анаэробы, пневмоцисты, микобактерии туберкулеза Локальная бронхообструкция (рак легкого) – анаэробы Контакт с кондиционерами, увлажнителями воздуха, системами охлаждения воды - легионелла Вспышка заболевания в тесно взаимодействующем коллектитве – микоплазма, хламидия и пневмококк

Изображение слайда
75

Слайд 75

ОСНОВНЫЕ ГРУППЫ АМП ПРИ ВП У ВЗРОСЛЫХ β -Лактамы Макролиды « Респираторные» фторхинолоны

Изображение слайда
76

Слайд 76

АБТ ВП У ВЗРОСЛЫХ Клинический «сценарий» Антибиотики выбора Лечение в амбулаторных условиях Больные без сопутствующих заболеваний, не принимавшие последние 3 мес. АМП Амоксициллин или Макролид * (внутрь) Больные с сопутствующими заболеваниями или принимавшие последние 3 мес. АМП Амоксициллин / клавуланат ± макролид или Новый фторхинолон ** (внутрь) *- азитромицин, кларитромицин **- моксифлоксацин, гемифлоксацин, левофлоксацин

Изображение слайда
77

Слайд 77

АБТ ВП У ВЗРОСЛЫХ Клинический «сценарий» Антибиотики выбора Лечение в условиях стационара Отделение общего профиля β -Лактам (в/в*) ± макролид или Новый фторхинолон (в/в*) ( моксифлоксацин, левофлоксацин ) Отделение интенсивной терапии β -Лактам + макролид (в/ в ) или Новый фторхинолон ( моксифлоксацин, левофлоксацин )+ цефалоспорин III ( цефтриаксон, цефотаксим )

Изображение слайда
78

Слайд 78: Выбор АБП при ВБП

Госпитализированные пациенты с пневмонией нетяжелого течения ко- амоксиклав 1,2 г. 3 раза в сутки в/в, или ампициллин 1 – 2 г. 4 раза в сутки в/м или в/в; цефотаксим 1 – 2 г. 3 раза в сутки в/в, или в/м цефтриаксон 1- 2 г. 1 раз в сутки в/в Альтернативные АБП : респираторные фторхинолоны левофлоксацин 0,5 г. 1 раз в сутки в/в моксифлоксацин 0,4 г. 1 раз с сутки в/в)

Изображение слайда
79

Слайд 79: ступенчатая терапия

При тяжелом течение заболевания целесообразно начинать терапию с парентеральных антибиотиков. Через 2-4 дня лечения при нормализации температуры, уменьшении интоксикации и других симптомов – переход на пероральные антибиотики до завершения полного курса терапии АБП, используемые для ступенчатой терапии: амоксициллин / клавуланат, ампициллин/ сульбактам, левофлоксацин, моксифлоксацин, кларитромицин, азитромицин, линезолид, клиндамицин.

Изображение слайда
80

Слайд 80: Типичные ошибки антибактериальной терапии внебольниной пневмонии

Антибиотик Комментарии Гентамицин Отсутствие активности в отношении пневмококка и «атипичных возбудителей» Ампициллин внутрь Низкая биодоступность препарата (40%) Ко- тримоксазол Высокое распространение в РФ резистентных штаммов Доксициклин Высокое распространение в РФ резистентных штаммов Ципрофлоксацин, офлоксацин Низкая активность в отношении S. р neum о niae, M. р neum о niae Цефазолин Низкая активность в отношении S. pneum о niae, отсутствие активности в отношении H. influenzae Проф. Синопальников А.И., 2010

Изображение слайда
81

Слайд 81

Нозокомиальная пневмония : определение Нозокомиальная ( госпитальная, внутрибольничная ) пневмония – заболевание, характеризующееся появлением на рентгенограмме новых очагово-инфильтративных изменений в легких спустя 48 ч и более после госпитализации в сочетании с клиническими данными, подтверждающими их инфекционную природу (новая волна лихорадки, гнойная мокрота или бронхиальная секреция, лейкоцитоз и пр.), при исключении инфекций, которые находились в инкубационном периоде на момент поступления больного в стационар

Изображение слайда
82

Слайд 82

Классификация нозокомиальной пневмонии (НП) Ранняя НП – развившаяся в течение первых 4 дней с момента госпитализации Характерны определенные возбудители, чувствительные к традиционно используемым АБ Более благоприятный прогноз Поздняя НП – развившаяся не ранее 5 дня госпитализации Характерен более высокий риск полирезистентных возбудителей Менее благоприятный прогноз Национальные рекомендации…, 2014

Изображение слайда
83

Слайд 83: Этиология НП

« Ранние» ( <5 дней) S. pneumonia Staphylococcus spp. H. influence Пациенты с ФР S. pneumonia Staphylococcus aureus MSSA Enterobacteriaceae « Поздние» (> 5 дней) Enterobacteriaceae Staphylococcus aureus Acinetobacter spp. P. aeruginosa Staphylococcus aureus MRSA Грибы, вирусы, легионеллы

Изображение слайда
84

Слайд 84: ФР наличия мультирезистентных возбудителей НП

Стационарное лечение и/или АБТ в предшествующие 3 месяца Пациенты домов престарелых, инвалидов Социально дезадаптированные пациенты Онкологические больные Гематологические заболевания ВИЧ – инфицированные Иммунодефицитные состояния Терапия ГКС, цитостатиками, лучевая терапия Инфузионная терапия в домашних условиях Программный диализ Уход за ранами в домашних условиях Контакт с людьми, инфицированными мультирезистентными возбудителями

Изображение слайда
85

Слайд 85: Ранняя НКП у пациентов без ФР полирезистентных возбудителей

Цефалоспорины Цефтриаксон - 1,0 – 2,0 г. 1 раз в сутки Цефотаксим - 1,0 – 2,0 г. 3 раза в сутки Респираторные фторхинолоны Левофлоксацин - 500 – 750 мг 1 раз в сутки Моксифлоксацин - 400 мг 1 раз в сутки Карбапенемы Эртапенем - 1,0 г 1 раз в сутки

Изображение слайда
86

Слайд 86: Поздняя НКП с факторами риска МРВ

Меропенем, имипенем, дорипенем или Цефоперазон / сульбактам, пиперациллин / тазобактам или Цефепим, цефтазидим + (при наличии факторов риска MRSA) Линезолид, ванкомицин, даптомицин, цефалоспорины V поколения, тигециклин

Изображение слайда
87

Слайд 87: Антисинегнойной активностью обладают:

некоторые из цефалоспоринов III и IV поколения ( цефоперазон, цефтазидим, цефепим ) монобактамы ( азтреонам ) карбапенемы с антисинегнойной активностью: меропенем, имипенем, дорипенем ( все, кроме эртапенема ) фторхинолоны ( ципрофлоксацин, левофлоксацин ), аминогликозиды ( амикацин ) антисинегнойные пенициллины: ( карбенициллин, тикарциллин, азлоциллин, пиперациллин )

Изображение слайда
88

Слайд 88

Нежелательные явления антимикробной химиотерапии Токсические эффекты АМП Аллергические реакции и реакции гиперчувствительности Биологические нежелательные эффекты

Изображение слайда
89

Слайд 89: Псевдомембранозный колит

Изображение слайда
90

Слайд 90

Изображение слайда
91

Последний слайд презентации: Антимикробные препараты Лекарственные средства природного или искусственного

ИНТЕРНЕТ-АДРЕСА НИИ АНТИМИКРОБНОЙ ХИМИОТЕРАПИИ / МАКМАХ И РОССИЙСКОГО РЕСПИРАТОРНОГО ОБЩЕСТВА www.pulmonology.ru

Изображение слайда