Презентация на тему: Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома

Реклама. Продолжение ниже
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Разминка
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Окраска индикаторов
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Как изменяются основные свойства в ряду: аммиак – метиламин – диметиламин – триметиламин
Как изменяются основные свойства в ряду: аммиак – метиламин – этиламин – пропиламин
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
В реакции горения метиламина образуются:
Этиламин не взаимодействует с веществом, формула которого:
Окраска водного раствора амина в присутствии фенолфталеина:
Метиламин:
Анилин
Строение анилина
I. Особенности анилина: влияние Ph на NH 2
Как изменяются основные свойства в ряду: анилин – аммиак – метиламин – диметиламин
Химические свойства анилина
II. Особенности анилина: влияние NH 2 на Ph
Химические свойства анилина
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Анилин:
Метиламин, в отличие от анилина:
Анилин, в отличие от этиламина :
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома
1/60
Средняя оценка: 4.5/5 (всего оценок: 37)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (2757 Кб)
Реклама. Продолжение ниже
1

Первый слайд презентации

Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома водорода заменены на углеводородные радикалы. АМИНЫ

Изображение слайда
1/1
2

Слайд 2

Амины

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
3

Слайд 3

Номенклатура метиламин диметиламин метилэтиламин бутандиамин-1, 4 пентандиамин-1, 5 гександиамин -1,6 тетраметилендиамин пентаметилендиамин гексаметилендиамин ( путресцин ) ( кадаверин)

Изображение слайда
1/1
4

Слайд 4

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
5

Слайд 5

хлорид аммония бромид триметиламмония иодид триметиламмония Номенклатура H

Изображение слайда
1/1
6

Слайд 6

1. По характеру углеводородного радикала 1) Алифатические : бутиламин ( бутанамин-1) триэтиламин Классификация аминов

Изображение слайда
1/1
7

Слайд 7

2) Алициклические : ц иклогексиламин дициклогексиламин Классификация аминов

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже
8

Слайд 8

3) Ароматические: анилин о- метиланилин α - нафтиламин о- толуидин Классификация аминов

Изображение слайда
1/1
9

Слайд 9

4) Смешанные : N,N- диметиланилин N- метилпиперидин Классификация аминов

Изображение слайда
1/1
10

Слайд 10

II. Классификация по количеству углеводородных заместителей у атома азота первичные вторичные третичные Классификация аминов

Изображение слайда
1/1
11

Слайд 11: Разминка

1) R—C—NH 2 | R 2) R—N—R | H 3) H 2 N—R—NH 2 4) R—N=N—R Общая формула вторичных аминов

Изображение слайда
1/1
12

Слайд 12

I. Изомерия углеродного скелета II. Изомерия положения аминогруппы пентанамин-1 пентанамин-2 пентанамин-3 пентанамин -1 3-метилбутанамин-1 2-метилбутанмин-1 Структурная изомерия аминов

Изображение слайда
1/1
13

Слайд 13

III. Метамерия бутиламин метилпропиламин диэтиламин диметилэтиламин С учетом изомерии углеродного скелета: Структурная изомерия аминов

Изображение слайда
1/1
14

Слайд 14

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
Реклама. Продолжение ниже
15

Слайд 15

H H N .. H N R H H .. аммиак первичный N Водородная связь обусловливает высокие Т кип, растворимость в воде.

Изображение слайда
1/1
16

Слайд 16

Анилин – простейший ароматический амин – бесцветная маслянистая жидкость, с характерным запахом, немного тяжелее воды и плохо в ней растворимая, хорошо растворяется в органических растворителях. Физические свойства На воздухе быстро желтеет.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
17

Слайд 17

Амины проявляют значительную физиологическую активность. Многие амины сильно ядовиты. b - нафтиламин бензидин Канцерогены! Физические свойства

Изображение слайда
1/1
18

Слайд 18

Химические свойства

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
19

Слайд 19

I. Основные свойства Амины – органические основания: присоединяют протон по донорно-акцепторному механизму: R R Химические свойства

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
20

Слайд 20

1) Взаимодействие с водой тримет и ламин гидроксид триметиламмония Химические свойства H H H H H H H + +

Изображение слайда
1/1
21

Слайд 21: Окраска индикаторов

Химические свойства Амины окрашивают кислотно-основные индикаторы. В щелочной среде лакмус синий, метиловый оранжевый – желтый, фенолфталеин – малиновый. Щелочная среда

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
22

Слайд 22

2) Взаимодействие с минеральными кислотами Химические свойства аммиак бромид аммония хлорид этиламмония

Изображение слайда
1/1
23

Слайд 23

Химические свойства триметламин хлорид триметиламмония видеоопыт

Изображение слайда
1/1
24

Слайд 24

Задание1. Напишите реакции образования сернокислых солей с метиламином и диэтиламином. Химические свойства Задание2. Напишите реакции взаимодействия метиламина с угольной кислотой, уксусной кислотой

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
25

Слайд 25

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
26

Слайд 26

H H H N .. H N R H N H N R R R R R .. .. .. Как изменяются основные свойства в ряду от аммиака к третичным аминам? - - - - Химические свойства Действие индуктивного эффекта приводит к усилению основных свойств в ряду от аммиака к третичным аминам. Увеличение основности

Изображение слайда
1/1
27

Слайд 27

H H H N .. H N R 1 H .. Как изменяются основные свойства в ряду: метиламин – этиламин - пропиламин ? - - Химические свойства H N R 2 H .. - H N R 3 H ..  - R1 : - С H 3 R2 : - С 2 H 5 R3 : - С 3 H 7 Увеличение основности

Изображение слайда
1/1
28

Слайд 28: Как изменяются основные свойства в ряду: аммиак – метиламин – диметиламин – триметиламин

а) усиливаются в) не изменяются б) ослабевают г) сначала увеличиваются, затем уменьшаются Тесты

Изображение слайда
1/1
29

Слайд 29: Как изменяются основные свойства в ряду: аммиак – метиламин – этиламин – пропиламин

а) усиливаются в) не изменяются б) ослабевают г) сначала увеличиваются, затем уменьшаются Тесты

Изображение слайда
1/1
30

Слайд 30

Химические свойства II. Взаимодействие первичных аминов с азотистой кислотой С H 3 NH 2 + HNO 2  CH 3 OH + N 2 ↑ + H 2 O С 6 H 5 NH 2 + HNO 2  С 6 H 5 OH + N 2 ↑ + H 2 O

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
31

Слайд 31

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
32

Слайд 32

Химические свойства III. Горение R - NH 2 + O 2  CO 2 ↑ + H 2 O + N 2 ↑ 4СН 3 - NH 2 + 9О 2 → 4СО 2 ↑ + 10Н 2 О + 2 N 2 ↑ 4С 6 Н 5 - NH 2 + 31О 2 → 24СО 2 + 14Н 2 О + 2 N 2 ↑ (C 6 H 5 NH 2 ) 0 – 31ē → 6C +4 + 7H + + ½ N 2 0 4 O 2 0 + 4ē → 2O -2 31 видеоопыт

Изображение слайда
1/1
33

Слайд 33: В реакции горения метиламина образуются:

а) СО 2, N 2, Н 2 О в) СО, N 2, H 2 O б) СО, NO 2, Н 2 О г) СО 2, NO 2, H 2 O Тесты

Изображение слайда
1/1
34

Слайд 34: Этиламин не взаимодействует с веществом, формула которого:

а) HCl в) H 2 б) О 2 г) H 2 O Тесты

Изображение слайда
1/1
35

Слайд 35: Окраска водного раствора амина в присутствии фенолфталеина:

а) малиновая в) фиолетовая б) желтая г) оранжевая Тесты

Изображение слайда
1/1
36

Слайд 36: Метиламин:

1) газообразное вещество 2) имеет окраску 3) проявляет основные свойства 4) является менее сильным основанием, чем аммиак 5) реагирует с серной кислотой 6) реагирует с водородом Тесты Ответ.

Изображение слайда
1/1
37

Слайд 37: Анилин

142.5° Анилин 2-аминобензол

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
38

Слайд 38: Строение анилина

N Н 2 .. - - -

Изображение слайда
1/1
39

Слайд 39: I. Особенности анилина: влияние Ph на NH 2

–I +M > –I I. Особенности анилина: влияние Ph на NH 2 H H H Ph N R H .. - N Ph H .. - N Ph .. - Анилин не изменяет окраску индикаторов! видеоопыт

Изображение слайда
1/1
40

Слайд 40: Как изменяются основные свойства в ряду: анилин – аммиак – метиламин – диметиламин

а) усиливаются в) не изменяются б) ослабевают г) сначала увеличиваются, затем уменьшаются Тесты

Изображение слайда
1/1
41

Слайд 41: Химические свойства анилина

2) Взаимодействие с минеральными кислотами хлорид фениламмония С 6 Н 5 - NH 2 + HCl = С 6 Н 5 - NH 2 · HCl солянокислый анилин видеоопыт

Изображение слайда
1/1
42

Слайд 42: II. Особенности анилина: влияние NH 2 на Ph

Реакции замещения облегчены: протекают в орто - и пара-положения. 1) Галогенирование Качественная реакция на анилин! 3 3 HBr видеоопыт

Изображение слайда
1/1
43

Слайд 43: Химические свойства анилина

2) Сульфирование Химические свойства анилина

Изображение слайда
1/1
44

Слайд 44

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
45

Слайд 45

Получение 1. Реакция Гофмана (1850) Гофман Фридрих

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
46

Слайд 46

2. Восстановление нитросоединений Получение t o, Ni R-NO 2 + 6 H → R-NH 2 + 2 H 2 О а) Получение алифатических аминов С H 3 -NO 2 + 3 H 2 → С H 3 -NH 2 + 2 H 2 О t o, Ni нитрометан метиламин

Изображение слайда
1/1
47

Слайд 47

ЗИНИН Николай Николаевич (25.VIII.1812–18.II.1880) Академик, возглавлял кафедру общей химии Медико-хирургической академии в Петербурге, организатор и первый президент Русского химического общества. Получение

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
48

Слайд 48

C 6 H 5 -NO 2 +3 Fe+7HCl =C6H5-NH3Cl+3FeCl2+2H20 3Fe+6HCL=3FeCl2+3H2 Получение

Изображение слайда
1/1
49

Слайд 49

3. Взаимодействие спирта и аммиака R - OH + NH 3  R - NH 2 + H 2 O С H 3 - OH + NH 3  С H 3 - NH 2 + H 2 O С 6 H 5 - OH + NH 3  С 6 H 5 - NH 2 + H 2 O Получение t o, Al 2 O 3 t o, Al 2 O 3 t o, Al 2 O 3

Изображение слайда
1/1
50

Слайд 50

3. Декарбоксилирование аминокислот Получение F

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
51

Слайд 51

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
52

Слайд 52: Анилин:

1) хорошо растворяется в воде 2) получают из бензола и аммиака 3) взаимодействует с водородом 4) взаимодействует с азотной кислотой 5) горит 6) обесцвечивает бромную воду Тесты Ответ.

Изображение слайда
1/1
53

Слайд 53: Метиламин, в отличие от анилина:

1) газ 2) хорошо растворяется в воде 3) окрашивает фенолфталеин в малиновый цвет 4) взаимодействует с соляной кислотой 5) горит 6) обесцвечивает бромную воду Тесты Ответ.

Изображение слайда
1/1
54

Слайд 54: Анилин, в отличие от этиламина :

1) жидкость 2) плохо растворяется в воде 3) окрашивает лакмус в синий цвет 4) взаимодействует с соляной кислотой 5) горит 6) обесцвечивает бромную воду Тесты Ответ.

Изображение слайда
1/1
55

Слайд 55

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/7
56

Слайд 56

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/8
57

Слайд 57

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/6
58

Слайд 58

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/7
59

Слайд 59

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
60

Последний слайд презентации: Амины – это органические производные аммиака, в которых один, два или три атома

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
Реклама. Продолжение ниже