Презентация на тему: Алкины

Алкины
Определение.Общая формула
Гомологический ряд алкинов
Особенности строения алкинов
Схема образования sp -гибридных орбиталей
Образование π -связи
Номенклатура алкинов
Номенклатура алкенов
Изомерия, характерная для алкинов
Изомерия, характерная для алкинов
Изомерия, характерная для алкинов
Получение алкинов
Лабораторный способ получения алкинов
Тестирование
Ответы к тесту
C пасибо за внимание
1/16
Средняя оценка: 4.2/5 (всего оценок: 91)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (839 Кб)
1

Первый слайд презентации: Алкины

Ямилова Зиля Саитовна Учитель химии МБОУ «Лицей№1» п. Тюльган Алкены (олефины) – непредельные углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, одну двойную связь между атомами углерода.

Изображение слайда
2

Слайд 2: Определение.Общая формула

Алкины – углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную связь между атомами углерода, а качественный и количественный состав выражается общей формулой С n Н 2n - 2, где n ≥ 2.

Изображение слайда
3

Слайд 3: Гомологический ряд алкинов

C 2 H 2 этин C 3 H 4 пропин C 4 H 6 бутин C 5 H 8 пентин C 6 H 1 0 гексин C 7 H 1 2 гептин

Изображение слайда
4

Слайд 4: Особенности строения алкинов

Тройная связь: σ - связь+ 2 π -связи Тип гибридизации: sp Валентный угол: 180° Форма молекулы: линейная

Изображение слайда
5

Слайд 5: Схема образования sp -гибридных орбиталей

В гибридизации участвуют орбитали одного s - и одного p -электронов: sp p s

Изображение слайда
6

Слайд 6: Образование π -связи

Изображение слайда
7

Слайд 7: Номенклатура алкинов

Название алкинов по систематической номенклатуре образуют из названий алканов, заменяя суффикс –ан на –ин, цифрой указывается номер того атома углерода, от которого начинается тройная связь. Главная цепь атомов углерода должна обязательно включать тройную связь, и ее нумерацию проводят с того конца главной цепи, к которому она ближе. В начале названия перечисляют радикалы с указанием номеров атомов углерода, с которыми они связаны. Если в молекуле присутствует несколько одинаковых радикалов, то цифрой указывается место каждого из них в главной цепи и перед их названием ставят соответственно приставки: ди -, три-, тетра- и т.д.

Изображение слайда
8

Слайд 8: Номенклатура алкенов

Изображение слайда
9

Слайд 9: Изомерия, характерная для алкинов

Структурная 1.Изомерия углеродного скелета СН  С  СН 2  СН 2  СН 3 пентин-1 СН  С  СН  СН 3  СН 3 3-метилбутин-1

Изображение слайда
10

Слайд 10: Изомерия, характерная для алкинов

СН  С  СН 2  СН 2  СН 3 пентин-1 СН 3  С  С  СН 2  СН 3 пентин-2 2.Изомерия положения тройной связи

Изображение слайда
11

Слайд 11: Изомерия, характерная для алкинов

3.Межклассовая изомерия с алкадиенами СН  С –СН 2 –СН 3 СН 2 =СН–СН=СН 2 бутин-1 бутадиен-1,3 СН  С  СН 2  СН 2  СН 3 пентин-1 СН 2 =СН–СН=СН – СН 3 пентадиен-1,3

Изображение слайда
12

Слайд 12: Получение алкинов

Ацетилен получают в промышленности двумя способами: 1. Термический крекинг метана: 1500  С 2СН 4  С 2 Н 2 + 3Н 2 2. Гидролиз карбида кальция: CaC 2 + 2 H 2 O  C 2 H 2 + Ca ( OH ) 2

Изображение слайда
13

Слайд 13: Лабораторный способ получения алкинов

Дегидрогалогенирование спиртовым раствором щёлочи:

Изображение слайда
14

Слайд 14: Тестирование

Выбери верное утверждение А) Атом углерода в молекуле алкинов находится в состоянии SP 2 гибридизации; Б) Гомологический ряд алкинов иначе назван рядом ацетиленовых углеводородов; В) Межклассовыми изомерами алкинов являются алкадиены ; Г) Гексин-1 и гексин-2 являются структурными изомерами;

Изображение слайда
15

Слайд 15: Ответы к тесту

Б В Г

Изображение слайда
16

Последний слайд презентации: Алкины: C пасибо за внимание

Успехов в освоении органической химии!

Изображение слайда