Презентация на тему: Алкены

Алкены
Химические свойства алкенов
Реакции присоединения
Реакции присоединения
Правило Марковникова В.В.
Реакция полимеризации
Реакции окисления
Качественная реакция на алкены
Получение
Правило Зайцева
Получение
Получение
Применение алкенов
Применение алкенов
Применение алкенов
Тестирование
Ответы к тесту
C пасибо за внимание
1/18
Средняя оценка: 4.9/5 (всего оценок: 76)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (617 Кб)
1

Первый слайд презентации: Алкены

Ямилова Зиля Саитовна Учитель химии МБОУ «Лицей№1» п. Тюльган

Изображение слайда
2

Слайд 2: Химические свойства алкенов

Алкены обладают большей химической активностью, чем предельные углеводороды. Потому что активность зависит от строения, пи- связь менее прочная, чем сигма-связь, поэтому она легко разрывается

Изображение слайда
3

Слайд 3: Реакции присоединения

Гидрирование(присоединение водорода) Галогенирование

Изображение слайда
4

Слайд 4: Реакции присоединения

Гидрогалогенирование Гидратация

Изображение слайда
5

Слайд 5: Правило Марковникова В.В

Присоединение водорода происходит к наиболее гидрированному атому углерода при двойной углерод-углеродной связи. Присоединение галогеноводородов и воды к несимметричным алкенам происходит по   правилу Марковникова В.В.

Изображение слайда
6

Слайд 6: Реакция полимеризации

Изображение слайда
7

Слайд 7: Реакции окисления

Горение Частичное окисление

Изображение слайда
8

Слайд 8: Качественная реакция на алкены

Окисление перманганатом калия в нейтральной среде (р. Вагнера) розовый раствор марганцовки обесцвечивается

Изображение слайда
9

Слайд 9: Получение

В лаборатории Из этилового спирта (дегидратация) Из галогеноалканов

Изображение слайда
10

Слайд 10: Правило Зайцева

Отщепление молекулы H 2 O и галогеноводородов происходит по правилу А. М. Зайцева: Отрыв атома водорода происходит от наименее гидрогенизированного атома углерода.

Изображение слайда
11

Слайд 11: Получение

Дигалогенирование дигалогеноалканов В промышленности Крекинг алканов

Изображение слайда
12

Слайд 12: Получение

Дегидрирование алканов Гидрирование алкинов

Изображение слайда
13

Слайд 13: Применение алкенов

Алкены широко используются в промышленности в качестве исходных веществ для получения многих важнейших продуктов. Наибольшее значение имеет этилен и его производные.

Изображение слайда
14

Слайд 14: Применение алкенов

Этилен ускоряет созревание плодов

Изображение слайда
15

Слайд 15: Применение алкенов

Для получения полимеров (полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид) В качестве исходных веществ для получения растворителей (спирты, дихлорэтан, эфиры гликолей)

Изображение слайда
16

Слайд 16: Тестирование

1. Этилен не может быть получен в реакции А) дегидрирования этана Б) хлорэтана со спиртовым раствором щелочи В) дегидратации этанола Г) гидрирования ацетальдегида 2. Из какого спирта можно получить бутен-2: А)бутанол-1 Б) бутанол-2 В) бутанол-3 Г) бутандиол-1,3 3.Неверно одно из следующих утверждений: «Получение этилена из этана является реакцией: А) дегидрирования Б) каталитической 3) обратимой Г) экзотермической.

Изображение слайда
17

Слайд 17: Ответы к тесту

1-Г 2-Б 3-Г

Изображение слайда
18

Последний слайд презентации: Алкены: C пасибо за внимание

Успехов в освоении органической химии!

Изображение слайда