Презентация на тему: Алканы

Алканы
Ректификационная колонка
Способы получения алканов
Алканы
Химические свойства алканов
Химические свойства алканов
Химические свойства алканов
Химические свойства алканов
Химические свойства алканов
1/9
Средняя оценка: 4.9/5 (всего оценок: 83)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (529 Кб)
1

Первый слайд презентации: Алканы

Алканы – это органические ациклические соединения, состоящие из атомов химических элементов углерода и водорода. С 1 – С 4 – газы. С 5 – С 15 – жидкости. С 16 –… – твердые вещества (парафины). В молекулах алк ан ов только одинарные ( ϭ – связи ).

Изображение слайда
2

Слайд 2: Ректификационная колонка

Изображение слайда
3

Слайд 3: Способы получения алканов

1) Крекинг нефтепродуктов: C 16 H 3 4 → C 8 H 18 + C 8 H 16 2) Изомеризация: н-октан 2,2,4-триметилпентан 3) Гидрирование алкенов :

Изображение слайда
4

Слайд 4

4) Декарбоксилирование натриевых солей карбоновых кислот (р-я Дюма): СН 3 СО O Nа + NаОН → СН 4 + Nа 2 С O 3 ацетат натрия метан 5) Синтез Вюрца: 2СН 3 СН 2 В r + 2Nа → СН 3 –СН 2 –СН 2 –СН 3 + 2NаВ r бромэтан н-бутан 6) Гидролиз карбидов: Аl 4 С 3 + 12Н 2 O → ЗСН 4 + 4Аl(ОН) 3 метан

Изображение слайда
5

Слайд 5: Химические свойства алканов

1) Реакция нитрования (реакция Коновалова): 140° C CH 4 + HNO 3(1 2 % р - р ) CH 3 NO 2 + H 2 O метан нитрометан 2 ) Дегидрирование (отщепление водорода): этан этен (этилен)

Изображение слайда
6

Слайд 6: Химические свойства алканов

3) Галогенирование ( Cl 2, Br 2 ) на свету: hv CH 4 + Cl 2 → CH 3 Cl + HCl метан хлорметан hv CH 3 Cl + Cl 2 → CH 2 Cl 2 + HCl дихлорметан hv CH 2 Cl 2 + Cl 2 → CHCl 3 + HCl трихлорметан hv CHCl 3 + Cl 2 → CCl 4 + HCl тетрахлорметан

Изображение слайда
7

Слайд 7: Химические свойства алканов

4) Горение (полное окисление): t°C C 2 H 6 + 7O 2 → 4 С O 2 ↑ + 6H 2 O + Q кДж При недостатке кислорода образуется угарный газ: t°C C 2 H 6 + 5 O 2 → 4 С O ↑ + 6 H 2 O + Q кДж 5) Неполное окисление: t, p, кат C 2 H 5 OH (этанол) C 2 H 6 + [O] CH 3 CHO ( этаналь) CH 3 COOH ( уксусная кис-та) 6CH 4 + O 2 → 2C 2 H 2 ↑ + 2CO↑ + 10H 2 ↑ метан ацетилен Химические свойства алканов

Изображение слайда
8

Слайд 8: Химические свойства алканов

6) Изомеризация: н-пентан 2,2-диметилпропан 7) Ароматизация: н-гексан бензол Химические свойства алканов

Изображение слайда
9

Последний слайд презентации: Алканы: Химические свойства алканов

8 ) Пиролиз (разложение) метана: 1000°C CH 4 C + 2H 2 Ni, 1000°C 2 CH 4 C 2 H 4 + 2H 2 1500°C 2CH 4 C 2 H 2 +3H 2 ацетилен 9) Сульфирование: t°C CH 4 + HO–SO 3 H ( конц ) → CH 3 SO 3 H + H 2 O м етан сульфометан

Изображение слайда