Презентация на тему: Алк и ны Свойства, получение и применение

Алк и ны Свойства, получение и применение
Алк и ны Свойства, получение и применение
Алк и ны Свойства, получение и применение
Алк и ны Свойства, получение и применение
Алк и ны Свойства, получение и применение
Алк и ны Свойства, получение и применение
Алк и ны Свойства, получение и применение
Алк и ны Свойства, получение и применение
Алк и ны Свойства, получение и применение
Алк и ны Свойства, получение и применение
Алк и ны Свойства, получение и применение
Алк и ны Свойства, получение и применение
Алк и ны Свойства, получение и применение
Алк и ны Свойства, получение и применение
Алк и ны Свойства, получение и применение
Алк и ны Свойства, получение и применение
Алк и ны Свойства, получение и применение
Алк и ны Свойства, получение и применение
Алк и ны Свойства, получение и применение
Алк и ны Свойства, получение и применение
Алк и ны Свойства, получение и применение
Алк и ны Свойства, получение и применение
Алк и ны Свойства, получение и применение
1/23
Средняя оценка: 4.0/5 (всего оценок: 33)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (15998 Кб)
1

Первый слайд презентации

Алк и ны Свойства, получение и применение

Изображение слайда
2

Слайд 2

Ацетилен Ацетилен: газ, не имеет запаха; плохо растворим в воде и в органических растворителях. При увеличении относительной молекулярной массы алкинов идёт увеличение температуры кипения.

Изображение слайда
3

Слайд 3

Реакции присоединения Присоединение галогенов 1,2-дибромэтен Электрофильного присоединения H – C ≡ C – H + Br 2 → H – C = C – H | | Br Br + Br 2 → Br 2 C H – C H Br 2 1,1,2,2-тетрабромэтан

Изображение слайда
4

Слайд 4

Реакции присоединения Присоединение водорода – гидрирование Бутен-1 C H ≡ C – CH 2 – CH 3 + H 2 C H 2 = C H – CH 2 – CH 3 + H 2 C H 3 – C H 2 – CH 2 – CH 3 + H 2 Бутан

Изображение слайда
5

Слайд 5

Реакции присоединения Присоединение воды – гидратация H +, Hg 2+ Реакция Кучерова

Изображение слайда
6

Слайд 6

Кучеров Михаил Григорьевич ( 1850 –1911 гг.) М. Г. Кучеров – русский химик-органик, известный своей именной реакцией и сделавший значительные открытия в теоретической и прикладной химии. Химическим отделением Русского физико-химического общества в 1915 г. была учреждена «Премия имени профессора М. Г. Кучерова » для начинающих химиков.

Изображение слайда
7

Слайд 7

Реакции присоединения Уксусный альдегид Присоединение воды – гидратация Виниловый спирт H +, Hg 2+ Реакция Кучерова HC ≡ CH + H 2 O H 2 C = CH – OH H 3 C – CHO H +, Hg 2+ H +, Hg 2+ Явление взаимопревращения енолов и альдегидов ( енолов и кетонов) называется кето- енольной таутомерией.

Изображение слайда
8

Слайд 8

Реакции присоединения Уксусный альдегид Присоединение воды – гидратация Виниловый спирт H +, Hg 2+ Реакция Кучерова HC ≡ CH + H 2 O H 2 C = CH – OH H 3 C – CHO H +, Hg 2+ H +, Hg 2+ H 3 C – C ≡ CH + H 2 O H 3 C – C = CH 2 H 3 C – CO – CH 3 | OH H +, Hg 2+ H +, Hg 2+ Ацетон Енол

Изображение слайда
9

Слайд 9

Реакции присоединения Присоединение галогеноводородов 2,2-дихлорбутан Реакция присоединения галогеноводорода идёт в две стадии, причём на обеих стадиях выполняется правило Марковникова. C H ≡ C – CH 2 – CH 3 + 2 H Cl → CH 3 – CCl 2 – CH 2 – CH 3

Изображение слайда
10

Слайд 10

Тримеризация ацетилена 3 HC ≡ CH Бензол

Изображение слайда
11

Слайд 11

Бертло Пьер Эжен Марселен ( 1827 –1907 гг.) Впервые в 1866 году М. Бертло осуществил получение бензола из ацетилена.

Изображение слайда
12

Слайд 12

Зелинский Николай Дмитриевич ( 1861 –1953 гг.) О бнаружил, что катализатором реакции получения бензола из ацетилена является углерод (активированный уголь). Реакция Зелинского

Изображение слайда
13

Слайд 13

Димеризация ацетилена 2HC ≡ CH HC ≡ C – CH = CH 2 CuCl, NH 4 Cl Винилацетилен Полное окисление (горение) 2 C 2 H 2 + 5 O 2 → 4 C O 2 ↑ + 2 H 2 O Углекислый газ Вода Ацетиленовая горелка

Изображение слайда
14

Слайд 14

Димеризация ацетилена 2HC ≡ CH HC ≡ C – CH = CH 2 CuCl, NH 4 Cl Винилацетилен Полное окисление (горение) 2 C 2 H 2 + 5 O 2 → 4 C O 2 ↑ + 2 H 2 O Углекислый газ Вода

Изображение слайда
15

Слайд 15

Димеризация ацетилена 2HC ≡ CH HC ≡ C – CH = CH 2 CuCl, NH 4 Cl Винилацетилен Полное окисление (горение) 2 C 2 H 2 + 5 O 2 → 4 C O 2 ↑ + 2 H 2 O Углекислый газ Вода Обесцвечивание раствора марганцовки

Изображение слайда
16

Слайд 16

Получение алкинов Получение в промышленности Из метана 2 CH 4 HC ≡ CH + 3 H 2 ↑

Изображение слайда
17

Слайд 17

Бертло Пьер Эжен Марселен ( 1827 –1907 гг.) В 1868 году получил ацетилен, пропуская через метан электрический разряд.

Изображение слайда
18

Слайд 18

Получение алкинов Получение в промышленности Из метана Окислительный пиролиз метана 2 CH 4 HC ≡ CH + 3 H 2 ↑ 6CH 4 + O 2 2HC ≡ CH + 2 CO + 10 H 2 ↑ Оксид углерода (II) Водород

Изображение слайда
19

Слайд 19

Получение алкинов Получение в лаборатории Из CaC 2 CaC 2 + 2H 2 O → HC ≡ CH + Ca (OH) 2 CaO + 3 C CaC 2 + CO CaCO 3 CaO + CO 2 ↑

Изображение слайда
20

Слайд 20

Получение алкинов Получение в лаборатории Из CaC 2 CaC 2 + 2H 2 O → HC ≡ CH + Ca (OH) 2 Дегидрогалогенирование H 3 C – CH – CH – CH 3 + 2KOH ( спирт. р - р ) H 3 C – C ≡ CH + 2KBr + 2H 2 O | | Br Br

Изображение слайда
21

Слайд 21

Применение алкинов Сварка и резка металлов Получение о рганических веществ

Изображение слайда
22

Слайд 22

Применение алкинов Получение альдегидов и кетонов Получение растворителей Получение к аучуков и других полимеров

Изображение слайда
23

Последний слайд презентации: Алк и ны Свойства, получение и применение

В гомологическом ряду алкинов с ростом молярной массы идёт увеличение температуры кипения алкинов. Главными реакциями алкинов являются реакции присоединения, которые идут в две стадии. В промышленности ацетилен получают из метана, а в лаборатории – из карбида кальция.

Изображение слайда