Презентация на тему: 1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и

Реклама. Продолжение ниже
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и
1/48
Средняя оценка: 5.0/5 (всего оценок: 77)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (510 Кб)
Реклама. Продолжение ниже
1

Первый слайд презентации

1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и переходят непрерывно из од­ ного в другое без резких изменений. ЖИДКОСТЯМИ называются однородные текучие вещества, имеющие повышенные плотности по сравнению с газами. Кроме того, молекулы в жидкости располагаются теснее, чем в газе. Поэтому силы притяжения между молекулами жидкости обладают достаточной величиной, чтобы удержать ее в одной массе, если она помещена в сосуд, объем которого больше объема ЖИДКОСТИ. Вместе с тем молекулы ЖИДКОСТИ обладают все же достаточной свободой, обеспечивающей ее течение, хотя вязкость ее значительно больше, чем у газов. ВИДЫ ФАЗОВЫХ ПРЕВРАЩЕНИЙ

Изображение слайда
1/1
2

Слайд 2

2 В нефтепромысловой практике встречаются различные виды фазовых переходов вещества — испарение, конденсация, плавление и др. Все фазовые переходы подразделяются на два вида — первого и второго рода. Примеры фазовых переходов первого рода — испарение, плавление. При фазовых превращениях первого рода изменяется объем системы и поглощается (или выделяется) количество теплоты, которое называется скрытой теплотой перехода. Существование теплоты перехода указывает на изменение энтропии системы. В процессе испарения вещество поглощает теплоту. Его энтропия в газообразном состоянии при данных давлении и температуре больше, чем в жидком. При фазовом переходе первого рода удельный объем V и удельная энтропия S изменяются скачкообразно (рис. 1).

Изображение слайда
1/1
3

Слайд 3

3 Рис. 1 Изменение удельных значений веса G, энтропии и объема от температуры при фазовом переходе первого рода

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
4

Слайд 4

4 Примеры фазового перехода второго рода — превращение одной кристаллической модификации вещества в другую, проводника в сверхпроводник и т. д. При фазовом переходе второго рода тепловые эффекты отсутствуют. Энтропия и объем системы изменяются непрерывно. Скачкообразного изменения состояния тела не происходит. Скачкообразно изменяются при фазовых переходах второго рода теплоемкость Ср, сжимаемость  Т, температурный коэффициент расширения α т. Нефть, пластовый газ и газоконденсатные системы пред-ставляют собой смесь сложного состава и поэтому закономер-ности фазовых превращений смесей углеводородов имеют свои особенности и отклонения от закономерности фазовых переходов одно компонентных (чистых) веществ.

Изображение слайда
1/1
5

Слайд 5

5 В процессе эксплуатации месторождений в пластах непрерывно изменяются давление, количественное соотношение газа и нефти, а иногда и температура. Это сопровождается непрерывными изменениями состава газовой и жидкой фаз и переходом различ-ных углеводородов из одной фазы в другую СХЕМЫ ФАЗОВЫХ ПРЕВРАЩЕНИЙ УГЛЕВОДОРОДОВ

Изображение слайда
1/1
6

Слайд 6

6 Схемы фазовых превращений однокомпонентных систем Углеводородные газы изменяют объем в зависимости от темпера-туры и давления (рис. 2а). Каждая из кривых соответствует фазовым изменениям однокомпо-нентного газа при постоянной температуре и имеет три участка. Справа от пунктирной линии отре-зок соответствует газовой фазе, горизонтальный участок — двух-фазной газожидкостной области и левый участок — жидкой фазе. Рис.2а Диаграммы фазового состояния этана

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
7

Слайд 7

7 Отрезок пунктирной кривой вправо от максимума в точке С называется кривой точек конденсации (или точек росы), а влево от максимума — кривой точек парообразования (кипения). В точке С пунктирной линии кривые парообразова-ния и конденсации сливаются. Эта точка называется критической.

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже
8

Слайд 8

8 С приближением к критической точке по кривой начала кипения плотность жидкой фазы будет непрерывно убывать. С приближением по линии точек конценсации плотность пара будет непрерывно возрастать. Для изотермических фазовых превращений однокомпонентных газов характерно постоянство давления в двухфазной области, т. е. после начала конденсации газа дальнейшее  превращение его в жидкость с уменьшением объема системы происходит при посто-янном давлении до тех пор, пока весь газ не превратится в конден-сат; после начала парообразования со снижением давления дальнейшее кипение (испарение) жидкой фазы происходит при постоянном давлении Обе фазы (жидкость и пар) при данной температуре присутствуют в системе только в том случае, если давление равно упругости насыщенного пара этой жидкости.

Изображение слайда
1/1
9

Слайд 9

9 Фазовые превращения углеводородов можно представить также в координатах давление P — температура Т (рис. 2б). Для однокомпонентной системы кривая давления насыщенного пара на графике давление — температура является одновременно кривой точек начала кипения и линией точек росы. При всех других давлениях и температурах, значения которых не располагаются на этой кривой, вещество находится в однофазном состоянии — в жидком, если при данной температуре давление выше кривой давления насыщенного пара. б Рис.2б Диаграммы фазового состояния этана Если при той же температуре давление ниже давления насыщен-ного пара, вещество находится в паровой или газовой фазе в не-насыщенном состоянии. Фазовая диаграмма индивидуальных углеводородов в координатах давление — температура ограничивается критической точкой С.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
10

Слайд 10

10 Для однокомпонентных систем эта точка определяется наивысшими значениями давления и температуры, при которых еще могут существовать две фазы одно-временно. Соответствующим изменением давления и температуры (рис. 2б) углеводороды можно перевести из парообразного состояния в жидкое, минуя двухфазную область. б Рис.2б Диаграммы фазового состояния этана Газ, характеризующийся параметрами в точке А, можно путем изобарического нагрева довести до температуры в точке В, а затем, повысив давление в системе при постоянной темпера-туре, перевести вещество в область (точка D ), расположен-ную выше критической точки С, и далее в область точки Е. Свойства системы при этом изменяются непрерывно и разде-ления углеводорода на фазы не произойдет

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
11

Слайд 11

11 При дальнейшем охлаждении системы (от точки D до точки Е), а затем и при снижении давления до значения в точке f вещество приобретает свойства жидкости, минуя область двухфазного состояния вещества

Изображение слайда
1/1
12

Слайд 12

12 Схема фазовых превращений двух- и многокомпонентных систем С появлением в системе двух и более компонентов в законо-мерностях фазовых изменений возникают свои особенности. Рис. 3а. Диаграммы фазового состояния смеси н-пентана и н-гептана, содержащей 52,4% по массе н-гептана Аналогично диаграмме для одно-компонентного газа ( рис. 2 а) на рис. 3а зона вправо от пунктирной линии ( кривой точек конденсации ) также является областью чистого газа. Влево от кривой точек парообразова-ния изотермы жидкой фазы круто возрастают с уменьшением объема. В обеих областях изотермы анало-гичны изотермам области жидкости и газа чистых компонентов.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
13

Слайд 13

13 В двухфазной же области двух- и многокомпонентных систем имеются значительные изменения. В области двухфазного состояния чистых углеводородов изотермы характеризуются горизонтальными линиями, т. е. давление не изменяется до полной конденсации газа. Для двух- и многокомпонентных систем (рис3, а) давление в процессе сжатия в двухфазной области не остается постоян-ным и для конденсации газа необходимо повышать его для полного превращения газовой фазы в жидкость. Поэтому давление точки парообразования (кипения) для двух- и многокомпонентной смеси выше точек конденсации. Вскоре после начала конденсации газа состав последнего еще близок к составу всей системы. Точно так же вблизи точки парообразования состав жидкой фазы близок к составу исход-ной смеси. В двухфазной же области состав жидкой и газовой фаз отличен от состава исходной смеси и он непрерывно изменяется в соответствии с давлением и объемом системы.

Изображение слайда
1/1
14

Слайд 14

14 Бинарные и многокомпонентные системы также имеют свои особенности и в области, лежащей вблизи критических давлений и температур. Критическая точка однокомпонентных систем харак-теризуется самыми высокими давлениями и темпера-турой, выше которых невозможно одновременное существование двух фаз — жидкой и газообразной. В бинарных и многокомпонентных системах критическая точка характеризуется лишь одинаково интенсивными свойствами газовых и жидких фаз. При этом в зоне пере-сечения кривых точек конденсации и парообразования образуется область, в которой могут существовать две фазы даже при температурах и давлениях, превышаю-щих критические значения.

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже
15

Слайд 15

15 С появлением в системе второго компонента большие различия появляются также в диаграммах «давление — температура». Кривые точек начала кипения и точек росы не совпадают и обра-зуют фазовую диаграмму, на вид которой, кроме температуры и давления влияет исходный сос-тав смеси. Крайние левая и правая кривые на диаграмме (рис. 3 б) соответ-ствуют давлениям насыщенного пара для чистых компонентов — этана и н-гептана с критическими точками С и С 4. Рис. 3б. Диаграмма «давление — температура» для смесей этана с н-гептаном (точки С, C 1, С 2, C 3 и С 4 — критические точки смесей, содержа-щих соответственно 90,22, 50,25 и 9,8% по массе этана); 1 —линия точек начала паро-образования; 2 —линия точек росы.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
16

Слайд 16

16 Между ними расположены фазо - вые диаграммы смесей этана с н-гептаном с соответствующими критическими точками С i. Пунктирная линия представляет собой огибающую критических точек системы этан — н-гептан. Линии А 1 С 1, А2С2 и А3С3 пред - ставляют собой линии точек начала кипения рассматрива - емых смесей (выше и слева от них смесь находится в жидком состоянии), Рис. 3б. Диаграмма «давление — температура» для смесей этана с н-гептаном В1С1, В2С2 и В3С3 — линии точек росы c оответствующих смесей. Ниже и справа от этих линий смесь находится в газообразном состоянии.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
17

Слайд 17

17 Между линиями точек начала кипения и точек росы распола - гается двухфазная область. C увеличением содержания н-гептана в системе ( рис. 3б ) критическая точка, располагающаяся слева от максимальных значений давления и температуры, при которых две фазы могут существовать в равновесии, сдвигается вправо от нее. Размеры двухфазной области ( рис. 3б ) зависят от состава смеси — они возрастают по мере того, как в составе смеси распределение между компонентами становится более равномерным. Естественные углеводородные смеси отличаются большим разнообразием состава. Поэтому фазовые диаграммы нефте-газовых смесей, сохраняя принципиальные черты фазовых переходов двухкомпонентных систем, обладают еще своими особенностями, зависящими от состава нефти и газа.

Изображение слайда
1/1
18

Слайд 18

18 Поведение бинарных и многокомпонентных систем в критической области Рис. 4 Типовые изотермы многоком- понентных углеводородных смесей вблизи •критической области. 1 — кривая точек парообразования; 2 — кривая точек конденсации Типовые изотермы многокомпо-нентных углеводородных смесей вблизи критической области показаны на рис. 4. Основной признак критической точки — одинаковые свойства газовой и жидкой фаз, т. е. она находится в точке соединения кривых начала конденсации и парообразования (в точке С). Из рис. 4 следует, что в критичес-кой точке давление и температу-ра не наибольшие, при которых еще возможно одновременное существование обеих фаз.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
19

Слайд 19

19 Если давление несколько меньше р', но больше, чем критическое Р с, в системе появляется газовая фаза, находящаяся в равновесии с жидкой. Это относится ко всей области ABC А. Точно также в области CNBC существуют одновременно две фазы несмотря на то, что при этом температура в системе выше критической Тс. Наибольшее давление (р'), при котором жидкость и пар могут существовать в равновесии, называется криконденбар. Наивысшая температура (Т / ), при которой жидкость и пар существуют в равновесии, называется крикондентерм. В области выше критической с изменением температуры и давления в многокомпонентной системе происходят обратные фазовые превращения.

Изображение слайда
1/1
20

Слайд 20

20 Обратное испарение Рассмотрим изобарическое рас-ширение насыщенной газом жидкости по линии EF (рис. 4), вследствие повышения темпера-туры от Т 2 до Т 3. В точке Е с увеличением температуры жид-кость закипает. По мере увели-чения температуры вначале объем газовой фазы увеличи-вается. Рис. 4 Однако с дальнейшим повышением температуры объем газовой фазы, достигнув максимума, вновь начинает умень-шаться, так как в точке F, так же как и в точке Е, лежащей на кривой начала парообразования, содержание паровой фазы в системе равно нулю.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
21

Слайд 21

21 Процесс обратной конденсации Рассмотрим область CNBC. Например, при изотермическом расширении от точки Н до М, рас-положенных на линии точек нача-ла конденсации, система проходит двухфазную область. Причем количество конденсата в ней вначале увеличивается. После достижения максимума жидкая фаза далее в точке М исчезает.. Рис. 4 Аналогичные явления в области выше критических р с и Т с наблюдаются не только при изотермическом или изобари-ческом расширении и сжатии смеси, но также и при осущест-влении процесса по любой другой кривой

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
22

Слайд 22

22 Рассмотренные процессы обратных фазовых превращений двух и многокомпонентных систем в области выше критической называются еще процессами ретроградного испарения и конденсации. Фазовая диаграмма, приведенная на рис. 4, типична для многих систем. Однако условия возникновения ретроградных явлений и вид pVT -диаграммы (V — удельный объем, р — давление и Т — абсолютная температура) в области критических точек могут быть в зависимости от состава углеводородных смесей другими.

Изображение слайда
1/1
23

Слайд 23

23 Диаграмма (рис. 5а) аналогична зависимости р—V, приведенной на рис. 4. Здесь в области BCN возникают процессы обратной изотермической конденсации, а в области ACD — процессы обратного изобарического испарения. Рис. 5а. Фазовая диаграмма. 1 — кривая точек парообразования; 2 — кривая точек конденсации

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
24

Слайд 24

24 Рис. 5в. Фазовая диаграмма 1 — кривая точек парообразования; 2 — кривая точек конденсации. Если критическая область характеризуется диаграммой (рис. 5б), где критическая точ-ка С существует при давлении и температуре ниже макси-мальных р' и Т', лежащих на кривой парообразования, то изотермическое обратное испарение происходит в области CBN, а изобарическое ретроград-ное испарение — в области ACND.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
25

Слайд 25

25 Обычно критическая точка находится справа от максималь-ного давления, при котором могут одновременно сосущест-вовать жидкая к газовая фазы, когда в углеводородной смеси массовая концентрация гептана и более тяжелых фракций высокая, а метана низкая (см. рис. 4б). Ретроградные явления характеризуются диаграммой вида (рис. 5в), когда максималь-ное давление р' находится на кривой точек конденсации, а критическое давление — между р' и давлением, оответствую-щим крикондентерме Т'. Изотермическая ретроградная конденсация возникает тогда по любой вертикальной линии в области BCDN. В области CAD могут происходить явления обратной изобарической конденсации. Из рис. 4 и 5 следует, что изотермические ретроградные явления происходят только при температурах выше критической и ниже максимальной двухфазной температуры (крикондентермы). Изобарические процессы испарения и конденсации наблюдаются между критическим и максимальным двухфазным давлением (криконденбарой)

Изображение слайда
1/1
26

Слайд 26

26 Ретроградные процессы испа-рения и конденсации сопровож-даются непрерывным измене-нием состава и объемного соотношения жидкой и паровой фаз. При давлении, соответствую-щем точке О, молекулы прибли-зятся друг к другу достаточно, чтобы силы притяжения начали действовать между тяжелыми молекулами; образуется жидкая фаза, состоящая основном из тяжелых углеводородов. Рис. 6. Фазовая диаграмма вблизи критической точки. 1 — кривая точек парообразования; 2 — кривая точек конденсации. Этот процесс будет происходить до давления р к. При этом давлении выделяется максимальное количество жидкой фазы и называется оно давлением максимальной конденсации.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
27

Слайд 27

27 С дальнейшим повышением давления притяжение между легкими молекулами, оставшимися в газе, до этого слабое станет более эффективным из-за большей близости молекул. С этого момента молекулы сконденсировавшихся углеводо-родов начинают вновь втягиваться в паровую фазу. С увели-чением давления выше р к взаимодействие молекул в жид-кости также несколько уменьшается вследствие растворения в ней легких углеводородов. Относительная плотность газо-вой фазы увеличивается, и компоненты жидкой фазы начи-нают все более и более растворяться в плотной газовой фазе до тех пор, пока не закончится процесс ретроградного испа-рения. Залежи, которым свойственны ретроградные явления, назы-ваются газоконденсатными

Изображение слайда
1/1
28

Слайд 28

28 Условия залегания углеводородов в газовых, газоконденсатных и газонефтяных залежах Система находится в пласте в условиях конденсатного газа, если фазовая диаграмма для смеси углеводородов подобна диаграмме на рис. 5в (или рис. 6), пластовая температура находится в области между критической температурой и крикондентермой, а начальное пластовое давление выше давления точки росы (или равно ему). С повышением количества тяжелых компонентов в системе фазовая диаграмма расширяется, а критическая точка сме-щается в сторону более высоких температур. При эксплуа-тации таких залежей углеводородная смесь в пласте может переходить в двухфазное состояние в связи со снижением пластового давления ниже давления точки росы. Газоконденсатная смесь и в свежих залежах может находиться в двухфазном состоянии, если начальное пластовое давление оказалось ниже точки росы.

Изображение слайда
1/1
29

Слайд 29

29 Фазовые диаграммы углеводородов газовых залежей бедных тяжелыми фракциями (сухой газ) и обогащенных ими (жирный газ) более узкие, чем диаграммы газоконденсатных смесей, а критические их точки смещены в сторону более низких температур. Так как пластовая температура превышает крикондентерму, в пластовых условиях такие газы находятся в однофазном сос-тоянии. Эксплуатация этих залежей происходит в условиях однофазного залегания углеводородов до полного их истоще-ния, если температура пласта не снижается значительно, что в большинстве случаев и наблюдается на практике

Изображение слайда
1/1
30

Слайд 30

30 Рис. 7. Фазовые диаграммы газовой шапки и контактирующей с ней нефти а — газовая шапка находится в условиях конденсатного газа; б— газовая шапка, в которой при эксплуатации залежи, ретроградные явления не наблюдаются. 1 — кривые точек росы; 2 — кривые точек начала кипения; в — критические точки; р и Т —пластовое давление и температура.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
31

Слайд 31

31 На рис. 7 приведены схематические фазовые диаграммы газовой шапки и прилегающей к ней нефти, когда углеводо-роды газовой части залежи находятся в состоянии конден-сатного или сухого газа. Газовая шапка а расположена в точке росы и поэтому кривые точек начала конденсации газа и нача-ла кипения нефти пересекаются при пластовых значениях давления р и температуры Т.

Изображение слайда
1/1
32

Слайд 32

32 ВЛАГОСОДЕРЖАНИЕ ПРИРОДНЫХ ГАЗОВ И ГАЗОКОНДЕНСАТНЫХ СИСТЕМ. ВЛИЯНИЕ ВОДЫ НА ФАЗОВЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ Природные газы и газоконденсатные смеси контактируют в пласте с остаточной водой коллекторов, а также краевыми и подстилающими водами. Вследствие этого газы в пласте содержат то или иное количество паров воды. При опреде-ленном давлении и температуре в единице объема газа может содержаться определенное максимальное количество воды. Газ при этом будет насыщенным водяными парами. При повышении температуры этот газ при том же влагосодер-жании будет недонасыщен парами воды.

Изображение слайда
1/1
33

Слайд 33

33 Отношение количества водяных паров, находящихся в газе при данных условиях, к максимально возможному количеству водяных паров в газе при тех же условиях называют относительной влажностью газа. Эта величина характеризует степень насыщения газа водяным паром. Относительная влажность выражается в долях единицы или в процентах. Количество водяных паров, находящихся в единице объема или массы газа называют абсолютной влажностью. Абсолютная влажность измеряется в г/м 3 или в г/кг. С повышением температуры влагосодержание газа возрас-тает. Повышение давления способствует снижению содержания воды в газе.

Изображение слайда
1/1
34

Слайд 34

34 Соли, растворенные в воде, понижают парциальное давление паров воды в газовой фазе и поэтому влагосодержание газа, находящегося в равновесии с рассолом, уменьшается с ростом концентрации солей в воде. С увеличением молекулярной массы газа (с 16 до 30) влагосодержание его уменьшается в пределах температур и давлений, встречающихся на практике незначительно (на 3—5%). Пары воды, присутствующие в газах и газоконденсатных смесях, влияют на фазовые превращения углеводородных систем.

Изображение слайда
1/1
35

Слайд 35

35 При изотермическом (при пластовой температуре) снижении давления в газоконденсатной системе, содержащей водяные пары, одновременно выделяется конденсат и вода (двойная обратная конденсация). Давление однофазного состояния в присутствии воды увеличивается и равно для Челбасского месторождения 21,37 МПа (без воды — 20,7 МПа), а для Майкопского месторождения 29,1 МПа (без воды 27,8 МПа). Это свойство газоконденсатных систем, содержащих пары воды, необходимо учитывать при разработке месторождений — давление начала конденсации углеводородов следует определять по пробам, содержание паров воды в которых приближается к пластовым значениям. Если используется только углеводородная часть системы газоконденсатного месторождения, давления однофазного состояния получаются заниженными.

Изображение слайда
1/1
36

Слайд 36

36 ФАЗОВОЕ СОСТОЯНИЕ СИСТЕМЫ НЕФТЬ — ГАЗ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ДАВЛЕНИЯХ И ТЕМПЕРАТУРАХ

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
37

Слайд 37

Нефти с низкой и большой усадкой отличаются содержа-нием легких фракций — более богата летучими компонен-тами нефть с большой усадкой. Критическая температура этих нефтей обычно ближе к пластовой, а линии одинакового объемного содержания жидкости вблизи критической точки расположены более широко, чем для нефтей с малой усадкой. Критические точки в системах нефть — газ обычно расположены справа от криконденбары. 37

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
38

Слайд 38

38 Нефть в пласте недонасыщена газом, если пластовые условия соответствуют условиям в точке А'. Когда пластовое давление соответствует давлению в точке L, в пласте углеводороды находятся в двухфазном состоянии. Газовая фаза обычно залегает в виде газовой шапки, находя-щейся в равновесии (в условиях точки росы) с подстилающей нефтью, а жидкость (прилегающая к шапке) — в условиях начала кипения. в зависимости от состава газа и нефти, пластового давления и температуры, а также геологических условий залегания газ в шапке может быть сухим, жирным или конденсатным. В последнем случае месторождение является нефтегазокон-денсатным. В связи с увеличением глубин залегания месторождений нефти и газа, вовлекаемых в эксплуатацию, число нефтяных месторождений с газоконденсатной шапкой непрерывно повышается.

Изображение слайда
1/1
39

Слайд 39

39 С ростом температуры при постоянном давлении также происходит увеличение содержания конденсата в газовой фазе, но влияние температуры заметно слабее, чем влияние давления. Содержание его в газе при одних и тех же условиях уменьшается, если в исходном конденсатном газе меньше тяжелых фракций и если в исходном газе содержится азот. С ростом температуры до 150° С и давления до 70 МПа фракционный состав конденсата приближается к составу нефти (в газовую фазу мало переходит смол и почти не содержится в газовом конденсате асфальтенов).

Изображение слайда
1/1
40

Слайд 40

40 ОЦЕНКА ТИПА ГАЗОВЫХ ЗАЛЕЖЕЙ. ПРОГНОЗИРОВАНИЕ НЕФТЯНОЙ ОТОРОЧКИ ПО СОСТАВУ ПЛАСТОВОГО ГАЗА Нефтяные и газоконденсатные залежи, приуроченные к глубоко залегающим пластам, обладают жидкой фазой с близкими физико-химическими свойствами (цвет, плотность, молекулярная масса, вязкость). Газовый фактор нефтяных скважин при этих условиях может мало отличаться от вели-чины газоконденсатного фактора. Из этого газа в сепараци-онных устройствах выделяется значительное количество конденсата, так как фазовые превращения газа, выделив-шегося из такой нефти, практически не отличаются от фазового поведения газоконденсатной смеси с большим содержанием высококипящих углеводородов.

Изображение слайда
1/1
41

Слайд 41

41 В ряде случаев сходными чертами обладают углеводороды газовых и газоконденсатных месторождений. Быстрое определение типа вновь открытой залежи имеет важное значение для правильной организации последующей разработки месторождения. Для этой цели используется ряд признаков, отличающих газовые залежи от газоконденсатных и последних от нефтяных. 1. Газы газоконденсатных залежей характеризуются мень-шими значениями отношения концентраций этана (С 2 ) и пропана (С 3 ) по сравнению с газами чисто газовых залежей. По данным Я. Д. Саввиной статистически соблюдается соотношение Содержание бутанов в газах газоконденсатных залежей в 2—15 раз меньше, чем этана. В отличие от газов нефтяных месторождений в газах газокондесатных и газовых залежей содержание «промежу-точных» компонентов (этана, пропана, бутанов) с увеличением числа углеводородных атомов в молекуле уменьшается.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
42

Слайд 42

42 2. По Коротаеву (отношению содержаний изо-бутана i-С 4 Н 10 к нормальному бутану n-C 4 H 10 ) а) Газовые - i-С 4 Н 10 / n-C 4 H 10 = g >1. б) Газоконденсатно-нефтяные, газонефтяные и попутный газ - g =0.5-0.8. в) Газоконденсатные - g =0.9-1.1.

Изображение слайда
1/1
43

Слайд 43

43 b ) по сочетанию Z = A + B, где A = C 2 / C 3 ; B =( C 1 + C 2 + C 3 + C 4 )/ C 5+ Здесь С 1, С 2, С 3, С 4 и С 5+ — мольные концентрации СН 4, С 2 Н 6, С 3 Н 8, С 4 Н 10 и С 5 Н 12+, соответственно, в составе пластовой смеси. а) Газовое — Z >450. б) Газоконденсатное без нефтяной оторочки- 450> Z >80. в) Газоконденсатное с малой нефтяной оторочкой непромышленного значения - 80> Z >60. г) Газоконденсатное с нефтяной оторочкой промышленного значения - 60> Z >15 (чем меньше Z, тем больше оторочка). д) Нефтегазоконденсатное - 15> Z >7. е) Нефтяное — Z <7 (при Z  1 — месторождения с тяжелой вязкой нефтью).

Изображение слайда
1/1
44

Слайд 44

44 c ) по методу главных компонент При Z 1 и Z 2 >21 — месторождения чисто газоконденсатные. В областях 17<Z 1 <21 и 17<Z 2 <20,5 находятся месторождения с незначительной нефтяной оторочкой. При Z 1 и Z 2 <17 1 — месторождения c нефтяной оторочкой.

Изображение слайда
1/1
45

Слайд 45

45

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
46

Слайд 46

46 3. Тип залежи (газонефтяная или газоконден-сатная) можно определять по величине газового фактора, плотности жидкой фазы и ее цвету Считается, например, что при газовом факторе 900—1100 м 3 /м 3 и плотности стабильной (не содержащей легких углеводородов) жидкой фазы, не превышающей 0,78 г/см 3, месторождение является газоконденсатным. Если плотность стабильной жидкости выше 0,78 г/см 3, а газовый фактор меньше 630—650 м 3 /м 3, залежь является нефтяной.

Изображение слайда
1/1
47

Слайд 47

47 Вязкость конденсата большинства газоконденсатных месторождений не превышает 1,5—2 мПа*с (при t = 20° С). В отличие от нефтей в конденсатах газоконденсат-ных залежей не содержится асфальтена. Максимальное содержание ароматических углево-дородов в конденсатах приходится на фракции, выкипающие в преде-лах 120—150 или 150—200° С. Содержание их в более высококипящих фракциях уменьшается. У нефтей с повышением температуры кипения количество ароматических углеводородов почти всегда возрастает

Изображение слайда
1/1
48

Последний слайд презентации: 1 Жидкое и газообразное состояния вещества в реальных условиях, взаимосвязаны и

48 В конденсатах газоконденсатных месторождений, связанных с нефтяными оторочками, содержание метановых углеводородов во фракции 60—200° С обычно превышает 55 %. Содержание азота в газе основных газоконденсатных месторождений, контактирующих с нефтью, превышает 3,3% (мольн.). В газах газоконденсатных месторождений без нефтяной оторочки содержание азота колеблется в пределах 0,6—2,3%. Это объясняется высокой упругостью паров азота, который при контакте нефти с газом переходит в газовую фазу

Изображение слайда
1/1
Реклама. Продолжение ниже