Презентация на тему: 1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра

1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
Complement in pathogenesis
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра
1/68
Средняя оценка: 4.7/5 (всего оценок: 80)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (7267 Кб)
1

Первый слайд презентации

1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра клеточной биологии и биологии развития Лаб. Проф. Цви Фишельзона

Изображение слайда
2

Слайд 2

2 foot and mouth virus Influenza virus E. coli Anthrax Candida albicans

Изображение слайда
3

Слайд 3

3 Комплемент Иммунная система Врождённый иммунитет Приобретённый иммунитет

Изображение слайда
4

Слайд 4

4 Immune system Effector arm Regulatory arm Humoral response Cellular response Antibodies Lectin C Pathway Alternative C Pathway Classical C Pathway CTLs NK Neutrophils Monocytes Eosinophils C C C

Изображение слайда
5

Слайд 5

5 Система комплемента Впервые была обнаружена в 1889 г. как составляющая нормальной сыворотки, чувствительная к высоким температурам и дополняющая функции антитела в процессе разрушения бактерий. Подобная активность была признана «дополняющей», «комплементирующей» ; отсюда и название На сегодняшний день известны более 30 белков, составляющих систему комплемента, часть из которых растворимые и часть мембранальные, функционирующие в качестве отлаженной системы защиты организма, являющиеся частью как врождённого так и приобретённого иммунитета Белки комплемента составляют систему, которая узнаёт, связывает и ликвидирует патогенных агентов и чужеродные клетки с высокой эффективностью и специфичностью

Изображение слайда
6

Слайд 6

6 Система комплемента Функции: Лизис: клеток, бактерий (грам-негативных), паразитов, вирусов Опсонизация комплексов антиген-антитело с помощью продуктов расщепления комплемента (C3b/iC3b/C4b) с целью последующего фагоцитоза Immune clearance – удаление иммунных комплексов из циркуляции Активация воспалительных процессов с помощью продуктов расщепления комплемента (анафилотоксины). Хемотаксис лейкоцитов, нейтрофилов. Дегрануляция тучных клеток и базофилов (освобождение гистамина) Регуляция деятельности B клеток (производство антител, селекция внутри селезёнки) Активация T клеток Апоптоз: * Удаление апоптотических клеток ( C1q) *про- и анти-апоптотические функции комплемента

Изображение слайда
7

Слайд 7

7 Activity Active component Cell killing C5b-9 (MAC) Opsonization iC3b, C3b, C4b Chemotaxis C5a Inflammation C3a, C4a, C5a IC adherence C3b Что делает комплемент?

Изображение слайда
8

Слайд 8

8 Компоненты комплемента Протеины и гликопротеины, составляющие систему комплемента, синтезируются в основном гепатоцитами печени, а также кровяными моноцитами, макрофагами и эпителиальными клетками желудочно-кишечного и мочевого трактов Компоненты комплемента составляют 15% от фракции всех глобулинов в сыворотке и циркулируют в ней, находясь в инертной неактивной форме Большая часть белков являются протеазами, которые проходят активацию после расщепления активированная протеаза расщепляет последующий белок и так далее Существуют три отличных друг от друга пути, через которые происходит активация комплемента на поверхности микроорганизмов: *классический ( classical) *альтернативный (alternative) *лектиновый (lectin)

Изображение слайда
9

Слайд 9

9 Serum concentration ( g/ml) Chromosomes location (human) No. of chains MW Component Pathway 80 1 6x3 460,000 Clq Classical 50 12 1 83,000 Clr 50 12 1 83,000 Cls 25 6 1 102,000 C2 600 6 3 206,000 C4 1,300 19 2 185,000 C3 200 11 1 110,00 C1 1HN 250 1 7x1 500,000 C4bp 1,300 19 2 190,000 C3 Alternative 200 6 1 93,000 Factor B 1 X? 1 24,000 Factor D 500 1 1 150,000 Factor H 34 4 2 88,000 Factor I 20 X 4x1 224,000 Properdin 1 10 1 32,000 MBL Lectin 6 3 2 93,000 MASP-1 ? 1 2 76,000 MASP-2 70 9 2 190,000 C5 Terminal 60 5 1 120,000 C6 55 5 1 110,000 C7 55 1 3 154,000 C8 60 5 1 72,000 C9 500 17 1 75,000 S protein 30 ? 2x2 280,000 SCPN Regulator Растворимые белки комплемента

Изображение слайда
10

Слайд 10

10 Три способа защиты от инфекции: 1 Опсонизация и фагоцитоз 2 Хемотаксис 3 «Убийство» патогенов

Изображение слайда
11

Слайд 11

11 Ранние события всех трёх путей активации это ряд реакций расщепления, завершает которые образование С3 конвертазы, которая расщепляет С3 на С 3b и С3а. Образование С3 конвертазы - место встречи всех трёх путей комплемента и начала основных эффекторных функций. С3 b привязывается ковалентно к поверхности бактерий и опсонизирует их, в результате чего фагоциты могут их «проглотить». С3а - пептид, который является посредником воспалительных реакций. С5 b и С5а появляются в результате расщепления С5 с помощью С5 конвертазы. С5а также является сильным посредником воспалений. С5 b приводит в действие поздние события, в результате конечные компоненты собираются в комплекс атакующий мембрану, способный разрушить мембрану бактерии.

Изображение слайда
12

Слайд 12

12 Classical pathway C1 C4, C2 Activation C3 convertase C4b,2a C4b,2a,3b C5 convertase C5 C5b,6,7,8,9n (MAC) C6,C7,C8,nC9 C1 комплекс Классический путь активации

Изображение слайда
13

Слайд 13

13 Lectin pathway Activation C3 convertase C5 convertase MBL/ficolin MASP C4, C2 C4b,2a C4b,2a,3b C5 C5b,6,7,8,9n (MAC) C6,C7,C8,nC9 Mannan-binding lectin

Изображение слайда
14

Слайд 14

14 Alternative pathway C3(H 2 O) B,D C3(H2O)Bb C3 C3b B, D C3b,Bb C3b,Bb,3b C5 C5b,6,7,8,9n (MAC) C6,C7,C8,nC9 I.

Изображение слайда
15

Слайд 15

15 II.

Изображение слайда
16

Слайд 16

16 DAF/CD55 MCP/CD46, CR1

Изображение слайда
17

Слайд 17

17 Factor H

Изображение слайда
18

Слайд 18

18 Тиоэфирная связь в белках: C3b и C4b C3, C4 C3a, C4a C3b, C4b

Изображение слайда
19

Слайд 19

19 Classical pathway Lectin pathway C1 MBL/ficolin MASP C4, C2 C4, C2 Activation C3 convertase C4b,2a C4b,2a C4b,2a,3b C4b,2a,3b Alternative pathway C3(H 2 O) B,D C3(H2O)Bb C3 C3b B, D C3b,Bb C3b,Bb,3b C5 convertase C5 C5b,6,7,8,9n (MAC) C6,C7,C8,nC9

Изображение слайда
20

Слайд 20

20 I. Фагоцитоз: рецепторы комплемента

Изображение слайда
21

Слайд 21

21 CR1-C3b C5aR-C5a Фагоцитоз I. Фагоцитоз: рецепторы комплемента

Изображение слайда
22

Слайд 22

22 II. Воспаление Маленькие фрагменты комплемента – C3a, C4a, C5a - активируют специфические рецепторы и вызывают локальные воспаления. Если производятся в больших кол-вах, либо впрыскиваемые системно, вызывают общий коллапс циркуляции, похожий на шок синдром, напоминающий системную аллергическую реакцию которая затрагивает IgE анафилактический шок. Из всех 3 наиболее устойчивым является С5а, он обладает самой высокой специфической биологической активностью. Все 3 вызывают сокращение гладкой мускулатуры, увеличение сосудистой проницаемости, но С5а и С3а также действуют на эндотелиальные клетки кровяных сосудов и индуцируют выражение молекул адгезии. С3а и С5а могут активировать тучные клетки, вызывая высвобождение гистамина.

Изображение слайда
23

Слайд 23

23 III. МАК - Конечные белки комплемента

Изображение слайда
24

Слайд 24

24 Образование комплекса C5b-9 C5b C6 C7 C6 C5b C5b C5b C6 C6 C7 C7 C7 C8 C8 C8 C9

Изображение слайда
25

Слайд 25

25 MAC

Изображение слайда
26

Слайд 26

26 N C 1 537 TS LDLR EGF Hydrophobic region C5b-8 C5b-8,9n C9 – «палач» системы комплемента Гидрофильный белок Гидрофобный белок

Изображение слайда
27

Слайд 27

27 PolyC9 21 nm 15 nm Transmembrane channel Membrane lipids rearrangement Loss of membrane integrity Комплексы атакующие мембрану приводят к повреждению клеточной мембраны, разбуханию клетки и, в итоге, к осмотическому лизису клетки

Изображение слайда
28

Слайд 28

28 Necrosis MACs Sodium influx Penetration of water Cell death Pores in plasma membrane Calcium influx ATP (by consumption, leakage and decreased production) Inactivation of ion pumps Cell swelling Activation of: phospholipases, proteases, nucleases Damage to cytoskeleton and mitochondria

Изображение слайда
29

Слайд 29

29 Mitochondria are damaged within 5 min of MAC attack 5 min 15 min 3 min 1 min Papadimitriou et al. J. Immunol. 147: 212, 1991

Изображение слайда
30

Слайд 30: Complement in pathogenesis

30 Complement in pathogenesis Alzheimer’s disease (Rogers et al., 1992) Allotransplantation (Pruitt and Bollinger, 1991) Asthma (Regal et al., 1993) ARDS (Robbins et al. 1987) Arthus reaction (Szalai et al., 2000) Bullos pemphigoid (Liu et al. 1995) Burn injuries (Gallinaro et al, 1992) Crohn’s disease (Ahrenstedt et al., 1990) EAE (Davoust et al., 1999) EAN (Vriesendorp et al., 1995) Forssman shock (Higgins et al., 1997) Glomerulonephritis (Couser et al., 1985) Haemolytic anemia (Schreiber and Frank, 1972) Hemodialysis (Amadori et al., 1983) Hereditory angioedema (Gadek et al., 1980) Ischemia/reperfusion injuries (Kilgore et al., 1994; Weiser et al., 1996) IC-induced vasculitis (Cochrane, 1984) Multiple system organ failure (Heideman and Hugli, 1984) Multiple sclerosis (Williams et al., 1994) Myasthenia gravis (Piddlesden et al., 1996) Post-CBP inflammation (Pekna et al., 1993) Psoriasis (Rosenberg et al., 1990) Rheumatoid arthritis (Wang et al., 1995) Septic shock (Hack et al., 1992) SLE (Buyon et al., 1992) Stroke (Huang et al., 1999 Vascular leak syndrome (Hack et al., 1994) Xenotransplantation (Dalmasso, 1992)

Изображение слайда
31

Слайд 31

31 Complement deficiencies: Homozygous deficiencies in any of the early components (C1q, C1r, C1s, C4, C2) increase in immune-complex diseases: SLE, Glumerolunehritis, Vasculitis. Deficiency in C5-C9 leads to susceptibility to Neisseria species (Gonorrhea, bacterial meningitis) Deficiency in C1 inhibitor-autosomal dominant disease: Hereditary angioedema Factor H, C1q esterase - Hereditary angioedema Deficiency in DAF and HRF proteins- hemolytic anemia Complement in pathogenesis

Изображение слайда
32

Слайд 32

32 Lectin Pathway Classical Pathway Alternative Pathway C4b,2a C3b,Bb,3b C3 C5b C5a C4b,2a,3b CR1 CR2 CR3 CR4 C5aR C1qR MBL C1q C3b,Bb C3b C5 C3d H I C6 C7 C8 nC9 Receptors Regulators CD46 CD55 CD59 C3b iC3b C3 P D B C3(H 2 O) C3a C3aR CR1 C5b-9n (MAC) C1r C1s C4 MASP C2 Регуляция системы комплемента

Изображение слайда
33

Слайд 33

33 Soluble complement regulatory proteins: Factor H, Factor I, C4bp, Properdin, S protein (Vitronectin), Clusterin (SP40,40), C1INH Membrane complement regulatory proteins: Complement receptor-1 (CR1, CD35) Decay accelerating factor (DAF, CD55) Membrane cofactor protein (MCP, CD46) CD59-Protectin Регуляция системы комплемента

Изображение слайда
34

Слайд 34

34 Complement resistance of tumor cells: basal and induced mechanisms Fishelson et al., 1999, Mol Imm

Изображение слайда
35

Слайд 35

35 Эффект комплемента на опухолевые клетки неоднократно демонстрировался, тем не менее однозначных доказательств анти-раковых функций показано не было. В опытах произведенных на мышах лишенных иммунной системы, которым были внедрены человеческие опухолевые клетки, и были использованы антитела против этих клеток, было показано прямое участие комплемента в их уничтожении. Маннан - связывающий белок (MBP) узнаёт и связывается с олигосахаридами на поверхности клеток human colorectal carcinoma. Рекомбинантный вирус вакцинии, несущий ген MBP обладает ингибирующей рост активностью, как было продемонстрировано на клетках human colorectal carcinoma, которые были трансплантированы мышам, лишённым иммунной системы. Complement resistance of tumor cells: basal and induced mechanisms Fishelson et al., 1999, Mol Imm

Изображение слайда
36

Слайд 36

36 Известно, что клетки, обладающие ядрами, отличаются друг от друга в чувствительности к комплементу, эти различия принято приписывать к различным механизмам защиты, которая производится с помощью регуляторов комплемента. Механизмы, ответственные за устойчивость клетки к комплементу принято делить на 2 вида: основной и индуцируемый основной - конститутивный, постоянно экспрессируемые белки как мембранальные так и секретируемые индуцируемый - приходит в действие после стимуляции клеток с помощью цитокинов, гормонов, лекарственных препаратов или же дозами комплемента, которые не являются литическими. Complement resistance of tumor cells: basal and induced mechanisms Fishelson et al., 1999, Mol Imm

Изображение слайда
37

Слайд 37

37 Tumor cell Alternative pathway Classical pathway CR1 MCP DAF C3b proteases CD59 Ecto-protein kinases C3 C5 C5b-C9 mCRPs (membrane Complement Regulatory Proteins) Устойчивость опухолевых клеток к системе комплемента Complement resistance of tumor cells: basal and induced mechanisms Fishelson et al., 1999, Mol Imm Основные механизмы устойчивости к комплементу: I. экспрессия мембранальных белков - регуляторов

Изображение слайда
38

Слайд 38

38 Tumor cell Alternative pathway Classical pathway CR1 MCP DAF C3b proteases CD59 Ecto-protein kinases C3 C5 C5b-C9 Устойчивость опухолевых клеток к системе комплемента Complement resistance of tumor cells: basal and induced mechanisms Fishelson et al., 1999, Mol Imm CD35=CR1 - является кофактором в расщеплении C3b и C4b, а также усиливает распад C 3/ C 5 конвертаз. CD46, CD55 - контролируют каскад комплемента на уровне С3, таким образом не давая возможности образоваться анафилотоксинам, а также МАК.

Изображение слайда
39

Слайд 39

39 Tumor cell Alternative pathway Classical pathway CR1 MCP DAF C3b proteases CD59 Ecto-protein kinases C3 C5 C5b-C9 Устойчивость опухолевых клеток к системе комплемента Complement resistance of tumor cells: basal and induced mechanisms Fishelson et al., 1999, Mol Imm CD59 - связывается с конечными белками комплемента (С8 и С9) и не позволяет возникновения МАК.

Изображение слайда
40

Слайд 40

40 CD59 CD59 binds to C8 and C9 and prevents further build up of the Membrane Attack Complex Complement resistance of tumor cells: basal and inducedmechanisms Fishelson et al., 1999, Mol Imm

Изображение слайда
41

Слайд 41

41 mCRPs находящиеся на поверхности нормальных и опухолевых клеток и уровень их экспрессии даже в одних и тех же тканях очень отличаются. На многих опухолевых тканях была продемонстрирована экспрессия CD46, CD55, CD59. Более того, многочисленные исследования показали, что эти белки выражены в больших количествах, чем на нормальных клетках, т.е речь идёт о over expression. В клеточных линиях рака лёгких экспрессия CD55, CD46 и соответственно устойчивость к комплементу выше чем в нормальных клетках тех же тканей. Complement resistance of tumor cells: basal and induced mechanisms Fishelson et al., 1999, Mol Imm

Изображение слайда
42

Слайд 42

42 Expression of membrane-bound complement regulators on K562 cells, PMN and erythrocytes. Cells were treated first with MAbs: (A) anti-CD35, (B) anti-CD46, (C) anti-CD55, or (D) anti-CD59, followed by FITC-labeled goat anti-mouse IgG. A B C D A B C D K562 ERYTHROLEUKEMIC CELLS ARE EQUIPPED WITH MULTIPLE MECHANISMS OF RESISTANCE TO LYSIS BY COMPLEMENT

Изображение слайда
43

Слайд 43

43 Важность mCRPs как механизма устойчивости к комплементу была также показана с помощью экспериментов с блокированием этих белков. Нейтрализация mCRPs с помощью специфических моноклональных антител усилила лизис лейкемических клеток, а также желудочно-кишечных клеток и меланоцитов. Наиболее резко выраженный эффект на лизис наблюдался в результате блокирования CD 59. Complement resistance of tumor cells: basal and induced mechanisms Fishelson et al., 1999, Mol Imm Blocking of mCRPs

Изображение слайда
44

Слайд 44

44 Effect of neutralization of membrane complement regulatory proteins on complement-mediated cell lysis. Cells were treated with rabbit anti-K562 antiserum in combination with anti-CD59 (BRIC229), anti-CD55 (BRIC110 1 BRIC216) or anti-CD46 (GB24) (10 mg/ml each) IgG and incubated at 37°C with NHS (1:10). Lysis was measured as percent release of TDA-forming fluorescent complexes with Eu31. Results are presented as means 6 SD of triplicates of 1 (out of 4) representative experiment. Blocking of mCRPs

Изображение слайда
45

Слайд 45

45 С1 ингибитор, относится к семье серпинов - ингибиторов протеаз и является единственным известным плазматическим ингибитором С1 r и С1 s. Очень эффективный ингибитор, его синтез был обнаружен в различных опух o лях, таких как: astroglioma, neuroblastoma, rhabdomyosarcoma, различные клеточные линии рака груди и предстательной железы. fI, fh- фактор I и H- которые расщепляют С3б и С4б, были обнаружены в супернатанте клеток ovarian carcinoma, а также на поверхности клеток glioma и rhabdomyosarcoma Clusterin S-protein - принимают участие во многих биологических реакциях, включая регуляцию конечные этапы активации комплемента, они соревнуются с поверхностью клеток-мишеней за гидрофобные места связывания на комплексе С5 b -7. Оба белка были обнаружены в клетках astroglioma neuroblastoma Основные механизмы устойчивости к комплементу: I. экспрессия растворимых белков - регуляторов

Изображение слайда
46

Слайд 46

46 Индуцируемые механизмы устойчивости к комплементу Tumor cell DAF MCP CD59 I II III B Ca 2+ MAC A PLC DAG MAPK MAPKK ( I ) - увеличение устойчивости к комплементу может вызвать удаление МАК с помощью экзо- и эндоцитоза ( II ) - увеличение экспреcии мембранальных регуляторов ( III ) - увеличение секреции растворимых ингибиторов комплемента (A)- формиромание МАК на поверхности ( B ) - связывание цитокинов, гормонов

Изображение слайда
47

Слайд 47

47 Интересно, что одним из наиболее потенциальных подобных агентов является сам МАК. Для того чтобы лизировать клетки обладающими ядрами, есть необходимость в большом количестве каналов МАК, тогда как лизис безядерных клеток например эритроцитов, требует всего лишь один функциональный канал. Внедрение сублитического кол-ва МАК в клеточную мембрану как нормальных как и опухолевых клеток вызывает разнообразие биологических эффектов таких как: высвобождение реактивных кислородных метаболитов секрецию про-воспалительных медиаторов вход в клеточный цикл устойчивость к апоптозу увеличение устойчивости к комплементу. Этот феномен называемый «индуцируемая комплементом защита» = “induced complement protection”, требует полного формирования МАК, синтеза белков и РНК и свободного внеклеточного кальция. Induced Complement Protection Reiter Y., 1992, Eur.J.Immun

Изображение слайда
48

Слайд 48

48 Также было показано, что клетки К562 могут быть защищены от лизиса комплементом с помощью обработки с гормоном лейкорегулин, либо с белками формирующими поры такими как: перфорин, мелитин, экзотоксин стрептококка стрептолизин О. Сублитический комплемент, в свою очередь, вызывает устойчивость к лизису перфорином в К562 клетках. Переход в стадию повышенной устойчивости требует приток кальция, активацию цитоплазматической PKC и каскада MAPK также как и синтез белков. В первую очередь происходит увеличение кол-ва внутриклеточного кальция, происходит это за счёт того, что внеклеточный кальций проникает внутрь клеток, предположительно через каналы МАК. Если увеличение кальция ингибируется с помощью устранения внеклеточного кальция - удаление МАК с клеточной поверхности также ингибируется и лизис комплементом усиливается. Из чего можно сделать вывод, что увеличение кальция необходимо для индукции устойчивости. Важность PKC и MAPK была также показана с помощью использования ингибиторов их активности. Их использование увеличило чувствительность клеток К562 к комплементу. Induced Complement Protection

Изображение слайда
49

Слайд 49

49 Обработка клеток с помощью суб-литического комплемента приводит в действие клеточный механизм, который убирает МАК с поверхности клеток с помощью везикуляции или интернализации. Клетки, поврежденные комплементом или другими белками формирующими поры, страдают от большого кол-ва повреждений в многочисленных клеточных органеллах. Им требуется активация одного и больше механизмов для восстановления. В итоге способность опухолевых клеток приводить в действие эти механизмы и решает выживет ли клетка атаку комплементом или нет. Опухолевые клетки снабжены большим кол-вом различных механизмов, которые придают им комплемент - устойчивый фенотип. Заключение:

Изображение слайда
50

Слайд 50

50 Mortalin/GRP75 promotes release of membrane vesicles from immune attacked cells and protection from complement-mediated lysis D. Pilzer and Z. Fishelson, 2005, Inter Imm

Изображение слайда
51

Слайд 51

51 Белки, участвующие в везикуляции Method: * NHS-normal Human Sera HI-NHS-Heat Inactivated Normal Human Sera K562 cells treated with various (sub-lytic) concentrations of anti-K562 antisera and NHS or HI-NHS* Supernatants collected, cells separated Supernatants analyzed by SDS-PAGE Silver or Coomassie staining Mass Spectrometry

Изображение слайда
52

Слайд 52

52 NHS HI-NHS Mortalin/GRP75 promotes release of membranevesicles from immune attacked cells and protection from complement-mediated lysis. D. Piltzer and Z. Fishelson, 2005, Inter imm Mortalin Морталин - митохондриальный белок теплового шока, который был обнаружен в митохондрии, цитоплазме, ЕР и цитоплазматических везикулах. Постоянно выражен в клетках, участвует в реакциях на стресс, импорте в митохондрию, его кол-во часто бывает повышено в раковых клетках. Находится вместе с С9 внутри внеклеточных везикул, его освобождение зависит от формирования МАК, активации белковой киназы С (РКС) и внеклеточной белковой киназы - Е R К. Результаты:

Изображение слайда
53

Слайд 53

53 Mortalin Mitochondria Unfolding of proteins and importing them into the mitochondria Cytosol Intracellular trafficking P53 inactivation Chaperone Plasma membrane IL-1  receptor internalization Stress response Antigen processing Cell proliferation and differentiation Tumorigenesis

Изображение слайда
54

Слайд 54

54 Mortalin is secreted from cells after sub - lytic complement attack K562 cells treated with sub - lytic complement ( anti-K562 Ab+NHS/HI-NHS) SDS-PAGE of the supernatants 75 kDa Anti-mortalin Pre-bleed NHS HI NHS HI NHS HI Western Blot with anti-Mortalin rabbit Abs and pre-bleed rabbit sera

Изображение слайда
55

Слайд 55

55 Mortalin and C9 are associated with membrane vesicles K562 treated with sub-lytic complement Sedimentation at 5000Xg (removal of cell debris) Centrifugation at 100, 000Xg (spin down of small vesicles) SDS-PAGE of high-speed pellet and supernatants Western Blot with anti-Mortalin or anti-C9 Abs * Pretreatment of supernatants with triton-x100 (1% or 0.1%) * optional

Изображение слайда
56

Слайд 56

56 HI-NHS NHS HI-NHS NHS Anti-Mortalin Ab Anti-C9 Ab Anti-Mortalin Ab Anti-C9 Ab Results: HI-NHS NHS HI-NHS NHS Conclusion: Analysis with anti-mortalin antibodies or with anti-C9 antibodies indicated that both mortalin and C9 released from K562 cells treated with sub-lytic complement could be spun down at 100,000 x g. Pre-treatment of the supernatants with 0.1% Triton-X100, prior to the high-speed centrifugation, resulted in translocation of both mortalin and C9 from the pellet to thesupernatant probably due to solubilization of the membrane vesicles bearing mortalin and C9.

Изображение слайда
57

Слайд 57

57 NHS + anti-mortalin Mortalin is translocated to the cell cortex after sub-lytic complement attack NHS + NRS HI + NRS Confocal microscopy - 10 ’ after sub-lytic attack HI + anti-mortalin

Изображение слайда
58

Слайд 58

58 Addition of anti-Mortalin Ab to the experiments Anti-Mortalin Ab lowers cells ’ protection against complement K562 cells treated with anti-K562 Treatment with anti-Mortalin Ab ( 30’ 4° C) Treatment with NHS or HI-NHS ( 60’ 37° C) Count cell lysis (Trypan blue exclusion)

Изображение слайда
59

Слайд 59

59 Results:

Изображение слайда
60

Слайд 60

60 Increased sensitivity of early apoptotic cells to complement-mediated lysis Gitit Attali, Dana Gancz and Zvi Fishelson, Eur.J.Immun, 2004

Изображение слайда
61

Слайд 61

61 Интеракция белков комплемента с апоптотическими клетками была продемонстрирована, однако эта тема мало изучена. Апоптотические клетки могут активировать комплемент и связываться с C1q, C3b и MBL. Существует предположение, что белки комплемента ведут себя как опсонины, помечая апоптотические клетки для ликвидации фагоцитами. Это предположение подтвердилось с помощью использования мышей C1q knock-out которые показали уменьшение способности убирать апоптотические клетки. Эта работа демонстрирует, что ранние апоптотические клетки, обработанные комплементом, проходят очень эффективный лизис. Также показано, что повышенная чувствительность апоптотических клеток к лизису комплементом зависит от активации каспаз. Apoptosis & complement

Изображение слайда
62

Слайд 62

62 Ранние апопторические клетки чувствительны к лизису комплементом Цель: проверить интеракцию между ранними апоптотическими клетками и системой комплемента Эксперимент: Jurkat T lymphoma cells treated with anti-Fas Ab for 1 h in 37C Treated with rabbit anti-Jurkat Ab 30’ on ice Treated with NHS 60’ in 37C Lysis determined with 51 Cr release assay

Изображение слайда
63

Слайд 63

63 Вывод: ранние апоптотические клетки более чувствительны к лизису антителом + комплементом, чем клетки не обработанные anti-Fas Ab вызывающим апоптоз. Ранние апопторические клетки чувствительны к лизису комплементом Results:

Изображение слайда
64

Слайд 64

64 Повышенная чувствительность к лизису посредством комплемента зависит от каспаз (caspases) Цель: проверить участвуют ли каспазы к лизисе ранних апоптотических клеток Эксперимент: Jurkat cells treated with caspase inhibitor zVAD 30’ 37C Jurkat cells treated with anti-Fas Ab 1h 37C Treated with anti-Jurkat Ab and NHS Lysis determined with 51 Cr release assay

Изображение слайда
65

Слайд 65

65 Повышенная чувствительность к лизису посредством комплемента зависит от каспаз (caspases) Вывод: 10 uM частично уменьшили гибель клеток, прошедших обработку anti-Fas Ab тогда как 50 uM полностью блокировали увеличенную чувствительность ранних апоптотических клеток к лизису комплементом. Results:

Изображение слайда
66

Слайд 66

66 Увеличение экспрессии Bcl-2 взаимосвязано с устойчивостью к лизису комплементом Анти-апоптотические эффекты Bcl-2 хорошо известны. Этот белок относится к Bcl-2 family и играет очень важную роль в процессе апоптоза, обладает анти-апоптотическими функциями. Цель: проверить влияние over-expression Bcl-2 в клетках Jurkat на их чувствительность к лизису комплементом. Эксперимент: Jurkat cells transfected with Bcl-2 Treated with rabbit anti-Jurkat Ab 30’ on ice and NHS 60’ in 37C Percentage of lysis was determined by 51 Cr release

Изображение слайда
67

Слайд 67

67 Увеличение экспрессии Bcl-2 взаимосвязано с устойчивостью к лизису комплементом Results: Вывод: Наблюдается прямая связь между over-expression Bcl-2 в трансфецированных клетках и устойчивостью этих клеток к лизису. Контрольный вектор pEB37 показал, что клетки его содержащие наиболее чувствительны к лизису, тогда как остальные трасфектанты показали пониженную чувствительность. В клетках Jurkat Bcl-2 играет роль защитника от лизиса комплементом.

Изображение слайда
68

Последний слайд презентации: 1 Система комплемента как часть иммунной системы Мария Гуревич Кафедра

68 Спасибо за внимание!

Изображение слайда