Презентация на тему: 1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов

1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
Постановка реакции агглютинации на стекле
Реакция агглютинации
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
Реакция диффузной преципитации (РДП, РИД)
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
УЧЕТ РСК
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
ПЕРСПЕКТИВНЫЕ ОБЛАСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НАНОЧАСТИЦ МЕТАЛЛОВ Ag, Cu, Zn, Fe, Co, Pd
Возможности применения материалов с наноструктурированной поверхностью в медицине, ветеринарии, биотехнологии, электронной технике
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов
1/84
Средняя оценка: 4.2/5 (всего оценок: 57)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (21654 Кб)
1

Первый слайд презентации

1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов

Изображение слайда
2

Слайд 2

2 Содержание Введение. 1. Приготовление диагностических сывороток. 2. Технология приготовления антигенов. 3. Технология приготовления аллер-генов: туберкулина, маллеина, бруцеллина. 4. Получение бактериофагов. 5. Современные диагностические препараты. Заключение.

Изображение слайда
3

Слайд 3

3 Литература 1. Аксенов М.Ю., Гинцбург А.Л. Диагностика инфекци-онных заболеваний методом ПЦР //Молекулярная генетика, микробиология и вирусология.- 1993. 2. Глик Б., Пастернак Дж. Молекулярная биотех-нология: принципы и применение.- М.: Мир.- 2002. 3. Самуйленко А. Я., Рубан Е. А. Основы биотехно-логии производства биологических препаратов.- Т 1, Т 2. – М., 2000. 4. Сюрин В.Н., Белоусова Р.В., Фомина Н.В. Ветеринарная вирусология.- М.: Колос, 1984. 5. Тихонов И.В., Рубан Е.А., Грязнева Т.Н. и др. Биотехнология.- Спб.- Гиорд.-2005.-790 с. 6. Тутов И.К., Ситьков В.И. Основы биотехнологии ветеринарных препаратов. - Ст.ГСХА, 1997.

Изображение слайда
4

Слайд 4

4 Классификация диагностических препаратов 1. Диагностические сыворотки. 2. Диагностические антигены (антигены-диагностикумы). 3. Аллергены. 4. Бактериофаги. 5. Диагностические препараты высо-ких технологий – микрочипы (генные, клеточные, белковые), биосенсоры, праймеры, наночастицы и др.

Изображение слайда
5

Слайд 5

5 Диагностические сыворотки

Изображение слайда
6

Слайд 6

6 Классификация диагностических сывороток Агглютинирующие Преципитирующие Лизирующие (комплементсвязывающие, гемолитические ) Антитоксические Флуоресцирующие

Изображение слайда
7

Слайд 7

7 Комплекс «антиген-антитело» (микроорганизм в центре, вокруг него - иммуноглобулины)

Изображение слайда
8

Слайд 8

8 Приготовление агглютинирующих О-колисывороток Продуценты - кролики породы шиншилла, весом 3-4 кг, в возрасте 6-12 месяцев 1. Кроликов выдерживают в карантине не менее 3-4 недель. 2. Антигены - суспензия 18-20-часовых культур соответствую-щих серовариантов эшерихий, инактивированных кипячением 2 час. 3. Антиген в концентрации 2 млрд м.к. в 1 мл вводится кроликам в краевую ушную вену с интервалом в 3-5 суток в дозах 0,3; 0,6; 1,0; 2,0; 3,0 мл. 4. Через 5-6 суток после последнего введения антигена у каждого кролика определяют титры антител. 5. От кроликов берут тотальным способом кровь и получают сыворотку. 6. Сыворотку фильтруют через стерилизующие фильтры, прове-ряют на стерильность, активность и специфичность. 7. Лиофильно высушивают в ампулах.

Изображение слайда
9

Слайд 9

9 Стерилизующая фильтрация диагностических сывороток

Изображение слайда
10

Слайд 10

10 Агглютинация бактерий антителами классов JgM и JgG

Изображение слайда
11

Слайд 11: Постановка реакции агглютинации на стекле

11 Постановка реакции агглютинации на стекле Отрицательная Положительная

Изображение слайда
12

Слайд 12: Реакция агглютинации

12 Реакция агглютинации - +

Изображение слайда
13

Слайд 13

13 Постановка развернутой реакции агглютинации в пробирках а) – агглютинация, б) – контроль сыворотки, в) – контроль антигена а) б) в)

Изображение слайда
14

Слайд 14

14 Приготовление преципитирующих диагностических сывороток Лошадей гипериммунизируют внутривенно поочерёдным введением слабовирулентных штаммов возбудителя сибирской язвы 916-1, Ш-15, 94 и второй вакцины Ценковского. Делают 16-17 инъекций антигена, увеличивая дозу с 5 до 70 мл. По окончании гипериммунизации кровь берут через 9-16 суток после последнего введения антигена из расчёта 800 мл на 50 кг массы животного. Из крови получают сыворотку методом цитрирования с последующим сепарированием и дефибринизацией плазмы. Сыворотку консервируют 0,5% раствором фенола, затем отстаивают 2 месяца, после чего подвергают стерилизующей фильтрации. Разливают сыворотку во флаконы ёмкостью 50-100 мл. Проводят контроль качества препарата.

Изображение слайда
15

Слайд 15

15 Реакция кольцепреципитации (реакция Асколи)

Изображение слайда
16

Слайд 16: Реакция диффузной преципитации (РДП, РИД)

16 Реакция диффузной преципитации (РДП, РИД)

Изображение слайда
17

Слайд 17

17 Получение диагностических сывороток для постановки реакции связывания комплемента Комплементсвязывающая сыворотка для диагностики бруцеллеза Получают от морских свинок, которым вводят слабовирулентный штамм B. bovis и спустя 30-40 суток гиперимму-низируют тем же матери-алом путём 2-4 внутри-мышечных инъекций. Через 7-10 суток после последней инъекции морских свинок обес-кровливают и из крови готовят инактивирован-ную сыворотку. Гемолитическая сыворотка (гемолизин) Гипериммунизируют кроликов эритро-цитами баранов. При титре антител гемолиза 1:6000 гипериммунизацию прекращают. Через 7-10 суток после последней инъекции кроликов обескров-ливают, сыворотку консервируют фе-нолом. Комплемент В качестве комплемента используют кровь морс-ких свинок.

Изображение слайда
18

Слайд 18

18 Реакция связывания комплемента (РСК) с сывороткой крови больного животного (положительная реакция)

Изображение слайда
19

Слайд 19

19 Реакция связывания комплемента (РСК) с сывороткой крови здорового животного (отрицательная реакция)

Изображение слайда
20

Слайд 20: УЧЕТ РСК

20 УЧЕТ РСК 1. ОТСУТСТВИЕ ГЕМОЛИЗА - ( ++++ ) 2. ГЕМОЛИЗ 25% ЭРИТРОЦИТОВ – (+++) 3. ГЕМОЛИЗ 50% ЭРИТРОЦИТОВ – (++) 4. ГЕМОЛИЗ 75% ЭРИТРОЦИТОВ (+)

Изображение слайда
21

Слайд 21

21 Получение антитоксических диагностических сывороток Технологическим примером является изготовление антитоксических сывороток против C. perfringens типов А, С, D, Е и F. В качестве продуцентов используют валухов тонкорунных пород в возрасте 2 лет. Антигенами являются очищенные и концентрированные анатоксины (обезвреженные токсины) полученные с помощью соответствующих типов C. perfringens. Антигены овцам вводят подкожно в возрастающих дозах с интервалом 4-6 суток между инъекциями. Гипериммунизацию животных прекращают после получения сывороток с высоким титром антитоксинов. Активность каждого типа антитоксических сывороток устанавливают в реакции нейтрализации специфических токсинов при введении их смесей белым мышам или крысам и выражают её количеством антитоксических единиц.

Изображение слайда
22

Слайд 22

22 Отрицательный результат реакции нейтрализации

Изображение слайда
23

Слайд 23

23 Приготовление флуоресцирующих диагностических сывороток Подготовка антигенов Подготовка кроликов Гипериммунизация кроликов Тотальное взятие крови Получение сыворотки Высаливание глобулинов Очистка глобулинов Мечение глобулинов флуоресцеинизотио-цианатом (ФИТЦ) Удаление избытка флуорохрома Консервирование препарата Расфасовка, лиофильная сушка, упаковка, маркировка, контроль 11

Изображение слайда
24

Слайд 24

24

Изображение слайда
25

Слайд 25

25 Люминесцентный микроскоп

Изображение слайда
26

Слайд 26

26 Прямая реакция иммунофлуоресценции

Изображение слайда
27

Слайд 27

27 Непрямая реакция иммунофлуоресценции

Изображение слайда
28

Слайд 28

28 Свечение комплекса «антиген-антитело» при люминесцентной микроскопии

Изображение слайда
29

Слайд 29

29 Размножение микобактерий туберкулеза в макрофагах

Изображение слайда
30

Слайд 30

30

Изображение слайда
31

Слайд 31

31 Набор для ИФА

Изображение слайда
32

Слайд 32

32 Схема реакции, характеризующая принцип работы тест-системы ИФА

Изображение слайда
33

Слайд 33

33 Результаты ИФА (иммуноферментный анализ)

Изображение слайда
34

Слайд 34

34 Схема получения гибридом- продуцентов МКА

Изображение слайда
35

Слайд 35

35 Клетки, полученные после слияния На фотографии представлены: гибридные клетки; плазмоциты; плазмоцитомы 28

Изображение слайда
36

Слайд 36

36 Гибридома 27

Изображение слайда
37

Слайд 37

37 Единичный клон гибридных клеток, продуцирующих моноклональные антитела 31

Изображение слайда
38

Слайд 38

38 Клоны гибридом

Изображение слайда
39

Слайд 39

39 Монослой гибридом 32

Изображение слайда
40

Слайд 40

40 Схема изготовления гамма-глобулина риваноловым методом

Изображение слайда
41

Слайд 41

41 Антигены

Изображение слайда
42

Слайд 42

42 Антиген – это чужеродное вещество, на которое организмом животных и человека вырабатываются специфические защитные белки-антитела, которые способны соединяться с антигеном как in vivo, так и in vitro.

Изображение слайда
43

Слайд 43

43 Бактериальные Вирусные Риккетсиозные Хламидиозные Микоплазмозные Корпускулярные Растворимые Живые Убитые Окрашенные Неокрашенные Эритроцитарные Классификация антигенов О-антигены Н-антигены К-антигены

Изображение слайда
44

Слайд 44

44 Диагностикум эритроцитарный – это взвесь эритроцитов, на поверхности которых адсорбированы антитела или растворимые антиге­ны, который используется в реакции непрямой гемагглютинации с целью серологической диагностики инфекционных болезней

Изображение слайда
45

Слайд 45

45

Изображение слайда
46

Слайд 46

46

Изображение слайда
47

Слайд 47

47 Технология приготовления антигенного эритроцитарного диагностикума из S. gallinarum

Изображение слайда
48

Слайд 48

48 Аллергены

Изображение слайда
49

Слайд 49

49 Аллергическая диагностика – это метод диагностики некоторых инфекционных (чаще хронических) болезней животных и человека, основанный на феномене сохранения повышенной чувствительности организма к повторному введению того же антигена, в основе которой лежат реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ), которые появляются через несколько часов, иногда суток после введения аллергена в зараженный организм.

Изображение слайда
50

Слайд 50

50 Туберкулин – это биопрепарат, получаемый путем выращивания микобактерий туберкулеза в модифицированной среде Соттона с аспарагином и лимонной кислотой в течение двух месяцев, инактивированный автоклавированием и содержащий продукты жизнедеятельности микобактерий и специфические вещества белковой природы, извлеченные из них и применяемый для аллергической диагностики туберкулеза.

Изображение слайда
51

Слайд 51

51 Технология приготовления туберкулина 1. Производственные штаммы возбудителя туберкулеза бычьего вида выращивают в модифицированной среде Сот-тона с аспарагином и лимонной кислотой в течение 2 месяцев. 2. Автоклавируют взвесь микобактерий. 3. Белок культуральной жидкости осаждают трихлоруксус-ной кислотой. 4. Центрифугируют и повторно осаждают белок сернокис-лым аммонием. 5. Надосадочную жидкость удаляют, а преципитат раство-ряют в воде и подвергают диализу для удаления остатков сернокислого аммония. 6. Раствор туберкулина подщелачивают и фильтруют. 7. Расфасовывают во флаконы объемом 10-20 мл и лиофильно высушивают. 8. Проводят контроль туберкулинов на растворимость, стерильность, рН, безвредность, специфичность и содержание туберкулиновых единиц (ТЕ). Активность выпускаемых серий ППД должна составлять 50000 ТЕ/мл. 17

Изображение слайда
52

Слайд 52

52 Внутрикожная инъекция туберкулина Размер папулы измеряется через 48-72 часа

Изображение слайда
53

Слайд 53

53 Безъигольный инъектор для туберкулинизации крупного рогатого скота

Изображение слайда
54

Слайд 54

54 Бруцеллин – это биопрепарат, представляющий собой стерильную, прозрачную жидкость желтого цвета, содержащий продукты жизнедеятельности бруцелл и специфические вещества белковой природы, извлеченные из них и применяемый для аллергической диагностики бруцеллеза.

Изображение слайда
55

Слайд 55

55 1. Производственный штамм В. abortus B -1 в S -форме и не вызывающий образования агглютининов при подкожном введении морским свинкам выращивают в биореакторе в питательной среде с 0,5% глюкозы при 37°С в течение 4-5 суток. 2. Культуру бруцелл прогревают до 105-110°С при работающей мешалке, затем охлаждают и центрифугируют. 3. Надосадочную жидкость (конденсат бруцеллина) фильтруют через стерилизующие пластины и собирают в стерильную емкость. 4. Бактерийную массу разбавляют физраствором 1:50 и стери-лизуют при 105-110°С. 5. Надосадочную жидкость (экстракт бруцеллина) после стери-лизующей фильтрации смешивают с ранее полученным концент-ратом бруцеллина, смесь разводят стерильным физраствором до необходимой концентрации бактериального белка, доводят рН до 7,2-7,4. 6. Приготовленную серию бруцеллина разливают во флаконы, закрывают пробками, обкатывают алюминиевыми колпачками. 7. Флаконы стерилизуют в автоклаве при 105-110°С и выдержи-вают 3 суток в термостате при 37°С. Технология приготовления бруцеллина

Изображение слайда
56

Слайд 56

56 Маллеин – это биопрепарат, представляющий собой стерильную, прозрачную жидкость желтого цвета, содержащий продукты жизнедеятельности и специфические вещества белковой природы четырехмесячной культуры В. mallei, штамм № 5584, выращенной в бутылях в мясо-пептонном глицериновом бульоне, и применяемый для аллергической диагностики сапа лошадей.

Изображение слайда
57

Слайд 57

57 Технология приготовления маллеина 1. Actinobacillus mallei № 5584 выращивают в мясо-пептонном глицериновом бульоне (МПГБ) в бутылях в течение 4 месяцев при 37°С. 2. Культуральную суспензию автоклавируют и отстаивают в течение 4 месяцев при 20°С. 3. Надосадочную жидкость фильтруют через стерилизующие пластины. 4. Разливают в ампулы или флаконы, которые после закупорки стерилизуют автоклавированием. 5. Готовый препарат контролируют на стерильность, безвредность и специфичность.

Изображение слайда
58

Слайд 58

58 Бактериофаги

Изображение слайда
59

Слайд 59

59 Бактериофаги – это специфические лечебно-диагностические препараты, содержащие вирусы, губительно действующие на определенные виды бактерий.

Изображение слайда
60

Слайд 60

60

Изображение слайда
61

Слайд 61

61 Бактериофаги, адсорбировавшиеся на поверхности бактериальной клетки

Изображение слайда
62

Слайд 62

62 Разрушенная и инфицированная фагом бактерии

Изображение слайда
63

Слайд 63

63 Разрушенная фагом бактериальная клетка

Изображение слайда
64

Слайд 64

64 Технология получения бактериофагов Выделение фагов из лизогенных культур бактерий Выделение фагов из внешней среды Выделение фагов от животных и людей Приготовление суспензии фагов, путем смыва их частиц с поверхности негативной колонии, образовавшейся после лизиса бактерий на плотной питательной среде Титрование фага методом агаровых слоев или методом Аппельмана Внесение суспензии бактериофага в молодую культуру бактерий для получения биопрепарата Очистка биопрепарата от питательной среды Центрифугирование Капельный диализ Очистка путём фильтрации в агар Приготовление концентрированных суспензий бактериофагов Расфасовка, упаковка, маркировка, контроль

Изображение слайда
65

Слайд 65

65 . Лизирующее действие фага на культуру бактерий на плотной питательной среде 24

Изображение слайда
66

Слайд 66

66 Диагностические средства высоких технологий

Изображение слайда
67

Слайд 67

67 25

Изображение слайда
68

Слайд 68

68

Изображение слайда
69

Слайд 69

69 Набор реактивов для ПЦР

Изображение слайда
70

Слайд 70

70 1. Микроматрицы различных соединений (биополимеров, нуклеиновых кислот), иммобилизованные на поверхности стекла, в микрокаплях геля, в микрокапиллярах. Типы биологических микрочипов Иммобилизация олигонуклеотидов на микрошарах Высокоплотные ДНК-чипы 26 Генные чипы (ДНК-чипы) - это упорядоченный набор микроскопических пятен ДНК, закрепленных на твердой подложке. Каждое пятно содержит в себе ДНК определенного вида, соответствующую гену, необходимому для анализа.

Изображение слайда
71

Слайд 71

71 27 Клеточные микрочипы – это фиксированные в гидрогеле жизнеспособ-ные прокариотические и эукариотические клетки, выполняющие роль матричных биосенсоров для параллельного определения различных веществ (антибиотиков, токсинов, ксенобиотиков и др.). Белковые микрочипы - это фиксированные на плотной поверхности протеины или аминокислоты, позволяющие идентифицировать вещества белковой природы. Биочипы-детекторы – это фиксированные на твердой поверхности фрагменты ДНК зондов с прикрепленными к ним микроскопическими частицами золота, которые применяются для идентификации патогенных микроорганизмов.

Изображение слайда
72

Слайд 72

72 БИОЧИПЫ

Изображение слайда
73

Слайд 73

73 28 2. Миниатюризованные микролаборатории - объединяют в себе свойства микроматриц и микролабораторий. Микрочиповый ПЦР - анализатор Постановка ПЦР в режиме Real - Time (ПЦР-РВ) в микрореакторах стеклянно-кремниевых ПЦР-микрочипов Анализ продуктов амплификации в агарозном геле (просмотр геля в люминесцентном трансиллюминаторе)

Изображение слайда
74

Слайд 74

74 Биосенсор – это аналитическое устройство, в котором чувствительный слой, содержащий биологический материал (ферменты, ткани, бактерии, дрожжи, антигены, антитела, липосомы, органеллы, рецепторы, ДНК) и реагирующий на присутствие определяемого компонента, генерирует сигнал, функционально связанный с концентрацией этого компонента. Конструктивно биосенсор представляет собой комбинированное устрой-ство, состоящее из двух преобразователей (трансдьюсеров) – биохимичес-кого и физического, находящихся в тесном контакте друг с другом. 29

Изображение слайда
75

Слайд 75

75 Схема обнаружения искомой ДНК с помощью нанобиосенсора 30 Сенсорная клетка с двумя доменами — сенсорным, обращенным во внешнюю среду, и гомеостатическим, погруженным во внутреннюю среду организма.

Изображение слайда
76

Слайд 76

76 Нанотехнология – это технология производства объектов, веществ, молекул, изделий размером от 1 до 100 нм и этот размер существен для функций квалифицируемого изделия. Области применения нанотехнологий в медицине и ветеринарии: лазеры, фотодетекторы, различные сенсоры; устройства сверхплотной записи информации; молекулярные электронные устройства; молекулярные моторы и наномоторы, нанороботы; нанохимия и катализ, в т.ч., электрохимия и фармацевтика; устройства контроля состояния окружающей среды; целевая доставка лекарств и протеинов; биополимеры и заживление биологических тканей; клиническая и медицинская диагностика; создание искусственных мускулов, костей, имплантация живых органов; биомеханика, биоинформатика; геномика; биоинструментарий; регистрация и идентификация канцерогенных тканей, патогенов и биологически вредных агентов; безопасность в сельском хозяйстве и при производстве пищевых продуктов.

Изображение слайда
77

Слайд 77: ПЕРСПЕКТИВНЫЕ ОБЛАСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НАНОЧАСТИЦ МЕТАЛЛОВ Ag, Cu, Zn, Fe, Co, Pd

77 ПЕРСПЕКТИВНЫЕ ОБЛАСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НАНОЧАСТИЦ МЕТАЛЛОВ Ag, Cu, Zn, Fe, Co, Pd АНТИМИКРОБНЫЕ И БИОЦИДНЫЕ СРЕДСТВА ЛАКОКРАСОЧНЫЕ МАТЕРИАЛЫ и ДРУГИЕ ВИДЫ ПОКРЫТИЙ (антисептические, антикоррозионные) ПРОФИЛАКТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА И СЕЛЬСКО-ХОЗЯЙСТВЕННЫХ ЖИВОТНЫХ ФИЛЬТРЫ И ЗАЩИТА ОТ БИОКОРРОЗИИ СИСТЕМЫ ОЧИСТКИ ЖИДКОСТЕЙ СИСТЕМЫ КОНДИЦИОНИРОВАНИЯ НАНО-СТРУКТУРИРОВАННЫЕ КОНСТРУКЦИОННЫЕ МЕТАЛЛЫ И СПЛАВЫ НАНОКОМПОЗИТЫ И ПОЛИМЕРНЫЕ ПЛЁНКИ С ЗАДАННЫМИ СВОЙСТВАМИ СЛОЖНОЛЕГИРОВАННЫЕ МНОГОСЛОЙНЫЕ ПОКРЫТИЯ

Изображение слайда
78

Слайд 78: Возможности применения материалов с наноструктурированной поверхностью в медицине, ветеринарии, биотехнологии, электронной технике

78 Возможности применения материалов с наноструктурированной поверхностью в медицине, ветеринарии, биотехнологии, электронной технике Имплантаты Maтрицы для адресной доставки лекарств, трансдермальные формы Maтрицы и подложки для клеточных медицинских технологий Maтериалы для хранения медицинских изделий Maтериалы для хранения пищевых продуктов Биокатализаторы Maтериалы для диагностики и экспресс-анализа Материалы с наноструктурированной поверхностью Антимикробные материалы Материалы для медицины Материалы для микро- и наноэлектроники, производство изделий электронной техники Материалы для обеззараживания больничной среды Изоляция кабелей Материалы для чистых комнат Корпуса, тара

Изображение слайда
79

Слайд 79

79 Декорирование частицами золота (10 нм) молекулы ДНК Квантовые точки, как люминесцирующие наномаркеры в клетках мыши Золотые наночастицы (5 нм) в ткани в качестве флуоресцентных агентов Типичный наноробот - бактериофаг Нанороботы в артерии

Изображение слайда
80

Слайд 80

80 Наноробот

Изображение слайда
81

Слайд 81

81 Наночастицы в биологических системах ГАП (5,5%) + бактерии рода Streptococcus (25 о С)

Изображение слайда
82

Слайд 82

82 Нанокомпозиты на основе бактериальной целлюлозы для медицины и ветеринарии . Биосовместимость, прочность, способность абсорбировать 1:100 Раневые и ожоговые покрытия, искусственный хрящ

Изображение слайда
83

Слайд 83

83 Действие ультразвука на бактерии рода Enterococcus, обработанных нанопорошком Терафтал ( модельная система) Нативные бактерии Бактерии + УЗ Бактерии + ТФ + УЗ терафтал – 10-5 М, ультразвук – 0,8 МГц, 1 Вт/см2, время обработки – 10 минут

Изображение слайда
84

Последний слайд презентации: 1 Классификация, изготовление и применение диагностических препаратов

84 Внедренные в биологическое производство за последние 15-20 лет препараты позволили на минимальном уровне решать проблему лабораторной диагностики инфекционных болезней животных. Однако в новых условиях, при возросших запросах практики имеющийся набор и качество диагностических препаратов не могут удовлетворить ветеринарную службу. Решение проблемы, наметившейся в миро-вой практике и в нашей стране, видится в создании диагностикумов нового поколения, которые позволят быстро обнаруживать и точно типировать возбудителей инфекций или специфические антитела в организме животных. Заключение

Изображение слайда