Презентация на тему: 1 Анализ объектов окружающей среды

1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
История анализа важнейших объектов
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
Высоко чистые вещества
Возникновение проблемы
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
Способы анализа высокочистых веществ
Способы анализа высокочистых веществ
1 Анализ объектов окружающей среды
Анализ геологических объектов
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
Анализ воздуха
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
Природные и сточные воды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
Анализ почв
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
АНАЛИЗ НЕФТЕПРОДУКТОВ
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1 Анализ объектов окружающей среды
1/59
Средняя оценка: 4.9/5 (всего оценок: 26)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (4106 Кб)
1

Первый слайд презентации

1 Анализ объектов окружающей среды

Изображение слайда
2

Слайд 2

2 Необходимость аналитического контроля состояния окружающей среды Повышение средней температуры атмосферы Опасное усиление воздействия ультрафиолетовых лучей Кислотные дожди Постепенное ухудшение качества природной (а значит – и питьевой) воды Радиоактивное загрязнение

Изображение слайда
3

Слайд 3

3 Существует несколько классификаций объектов анализа: по агрегатному состоянию; по химической природе (неорганические, органические, биологические); по происхождению и принадлежности объекта. По степени распространенности объекта и его важности. Анализ объектов можно подразделить на рутинный и на разработку новых методов В лабораториях уже есть нормативная база с перечислением необходимых элементов анализа: объектов определения, методик анализа (часто стандартных) и регламентов их проведения (где, как и когда отбирается проба и т.д.)

Изображение слайда
4

Слайд 4

4 Задачи и планирование анализа (при проведении нового анализа): Выбирая метод и схему анализа, необходимо руководствоваться задачей анализа: полный ли или частичный анализ проводится; известен ли состав пробы; определяются ли главные и побочные компоненты или следы; проводится ли деструктивный или недеструктивный анализ (это определяет выбор методики подготовки пробы);

Изображение слайда
5

Слайд 5

5 Задачи и планирование анализа : (при проведении нового анализа): каково число проб и есть ли возможность повторения определений (разовые или серийные определения; автоматизированный анализ); какова требуемая точность (полуколичественные определения или точный анализ); предполагаемые затраты времени (единичный, серийный, экспрессный анализ); ожидаемая стоимость анализа.

Изображение слайда
6

Слайд 6

6 Классификация объектов анализа Химическая природа объекта (неорганические, органические, биообъекты). «Ведомственная принадлежность». Особенности объекта с точки зрения аналитика Присутствие определенного компонента

Изображение слайда
7

Слайд 7

7 Классификации методов анализа объектов разного типа - По объектам анализа Металлы и сплавы Геологические объекты Объекты окружающей среды (воздух, природные и сточные воды, почвы) Продукты нефтехимической промышленности Пищевые продукты Клинический анализ - По методам анализа Физические Химические Инструментальные Методы разделения

Изображение слайда
8

Слайд 8

8 История анализа важнейших объектов Химическая лаборатория. Гравюра из 'Энциклопедии' Дидро

Изображение слайда
9

Слайд 9: История анализа важнейших объектов

9 История анализа важнейших объектов Развитие аналитической химии в значительной степени определяется запросами практики. XVIII веке необходимость контролировать состав отбеливающих растворов в текстильной промышленности привела к созданию редокс-титриметрии В XIX и особенно в XX веке возникали новые крупные прикладные проблемы, нуждающиеся в химико-аналитическом обеспечении. Каждая проблема приводила к необходимости создания множества методик анализа для некоторой группы объектов (геологических, технологических, медицинских, и т.п.). Последовательная смена «приоритетных» объектов и видов анализа во многом определила новую историю аналитической химии как науки, а также развитие и практическое применение отдельных методов анализа.

Изображение слайда
10

Слайд 10

10 Проблема Период ее решения Приоритетные объекты анализа Основные методы анализа Новые виды анализа Особые требования к методикам Развертывание массового производства различных видов техники 1900 – 1950 Горные породы и минералы, руды, металлы и сплавы Вначале гравиметрия и титриметрия, затем атомно-эмиссионный анализ и фотометрия Фазовый анализ Экспрессность, возможность автоматизации Связь видов и методов анализа при решении глобальных прикладных проблем

Изображение слайда
11

Слайд 11

11 Проблема Период ее решения Приоритетные объекты анализа Основные методы анализа Новые виды анализа Особые требования к методикам Создание ядерного оружия и атомной энергетики 1940 – 1965 Урановые руды, ядерное горючее, конструкционные материалы для ядерных реакторов Вначале фотометрия и ультрамикроанализ. Затем радиоактивационные методы, МС, кулонометрия и др Изотопный анализ, дистанционный анализ Снижение пределов обнаружения до 10 -3 -10 -5 %, радиационная безопасность Связь видов и методов анализа при решении глобальных прикладных проблем

Изображение слайда
12

Слайд 12

12 Проблема Период ее решения Приоритетные объекты анализа Основные методы анализа Новые виды анализа Особые требования к методикам Создание радиоэлектрон-ной промышлен-ности 1955 – 1980 Полупроводниковые и другие функцио-нальные материалы особой чистоты Экстракцион-но-фотометриче-ский и химико-спектральный анализ, ААС, ИВА, ЛЮМ, кинетические методы, искровая МС, метод электронного зонда. Локаль-ный анализ Снижение пределов обнаружения до 10 -6 - 10 -8 %, использование малых навесок Связь видов и методов анализа при решении глобальных прикладных проблем

Изображение слайда
13

Слайд 13

13 Проблема Период ее решения Приоритетные объекты анализа Основные методы анализа Новые виды анализа Особые требования к методикам Борьба с загрязнением окружающей среды техногенными выбросами 1970 - 2000 Природные воды, атмосферный воздух, почвы, пищевые продукты Все виды хроматогра-фии, ХМС, ААС, ИВА, спектрофотометрия, лазерная спектроско-пия, ионометрия, ЛЮМ, ПИА, тест-методы, сенсоры Непре-рывный дина-мичес-кий анализ, оценка интегра-льных показа-телей Экспрессность, многокомпонентность, возможность автоматизации, внелаборатор-ный характер анализа, надежная идентификация Связь видов и методов анализа при решении глобальных прикладных проблем

Изображение слайда
14

Слайд 14

14 Проблема Период ее решения Приоритетные объекты анализа Основные методы анализа Новые виды анализа Особые требования к методикам Управление наследствен-ностью, профилактика заболеваний, борьба с болезнями Настоя-щее время Биообъек-ты, лекарства, отдельные клетки, белки, гены Жидкостная хроматогра-фия, электрофорез, иммуноанализ, резонансные методы, МС, ПИА, секвенирова-ние, тест-методы Струк-турный анализ биополимеров, хираль-ный и конформацион-ный анализ Производитель-ность и недеструктивн-ый характер методик, особо малые пробы, необходимость автоматизации Связь видов и методов анализа при решении глобальных прикладных проблем

Изображение слайда
15

Слайд 15

15

Изображение слайда
16

Слайд 16

16 Металлы и сплавы

Изображение слайда
17

Слайд 17

17 Спектральная  лаборатория

Изображение слайда
18

Слайд 18

18 Виды анализа металлов и сплавов: (С точки зрения металлурга-производственника) контроль сырьевых материалов; экспресс-контроль технологических процессов; маркировочный анализ продукции; арбитражный анализ (если в нем возникает необходимость); экологический контроль.

Изображение слайда
19

Слайд 19

19 Аналитические задачи анализа металлов и сплавов:  контроль состава сырья, в основном на содержания целевых элементов;  определение легирующих добавок и примесей в металлах, причем примеси надо определять в широком диапазоне концентраций;  определение газообразующих примесей, они рассматриваются отдельно, поскольку для их определения обычно используют особые методы и приборы;  фазовый анализ, т.е. анализ неметаллических включений и интерметаллидов, образующих отдельные фазы;  экспресс-контроль технологических процессов. Это анализ на те же, в общем, компоненты, но обычно не на все, а главное – оперативно;  анализ газовых выбросов, стоков, твердых отходов.

Изображение слайда
20

Слайд 20

20 Методы анализа металлов и сплавов пробирный анализ, основанный на плавлении пробы с флюсами; гравиметрический ; титриметрический - с середины XIX века, В 50-х и начале 60-х годов в аналитические лаборатории металлургических и машиностроительных предприятий пришло комплексонометрическое титрование; электрохимический (особенно электрогравиметрия ) - в первой половине XX века. Фотометрический анализ начали применять еще в XIX веке, с середины же XX века этот метод стал одним из основных. атомно-эмиссионная спектроскопия - с 20-х годов XX века атомно-абсорбционная спектрометрия - В 60-70-е годы XX века. рентгенофлуоресцентный метод – 90-е года XX века.

Изображение слайда
21

Слайд 21

21 Экспресс-контроль технологических процессов. Решать эту «классическую» задачу начали лишь в XX веке. Для достижения необходимой экспрессности и высокой производительности в металлургии в 70-е годы стали создаваться системы АСАК – автоматизированные системы аналитического контроля производства.

Изображение слайда
22

Слайд 22

22 Анализатор рентгеновский АР-31

Изображение слайда
23

Слайд 23

23 Анализ неметаллических включений С одной стороны, нужно определять валовое содержание «газообразующих элементов» (углерода, азота, водорода, кислорода, серы), с другой – вычленять и анализировать отдельные фазы (неметаллические включения). развивались два направления исследований – определение «газов в металлах» и фазовый анализ металлов Большое развитие при определении газов получил метод вакуум-плавления. Для анализа газовых смесей, выделяющихся при плавлении, применяют масс-спектральный, атомно-эмиссионный, хроматографический, теплофизический методы. Был создан оригинальный спектрально-изотопный метод определения водорода, азота и кислорода (А.Н. Зайдель, А.А. Петров и др.).

Изображение слайда
24

Слайд 24

24 Параллельно с анализом газов в металлах развивался анализ неметаллических (или шлаковых) включений Особенно трудная задача  определение высокодисперсных включений. Был усовершенствован способ электрохимического растворения образцов с целью выделения неметаллических включений. Электрохимические методы получили научную основу в виде теории активного и пассивного состояния фаз, которые создаются и целенаправленно изменяются в ходе анодной поляризации. Химический анализ фазового состава сочетали с рентгеноструктурным, электронно-микроскопическим, микрорентгеноспектральным методами. Разрабатывались методы дифференцированного фазового анализа и способы анализа материалов порошковой металлургии.

Изображение слайда
25

Слайд 25

25 Объект анализа Методы определение макро - компонента Методы определение примесей Металлы и сплавы Титриметрические Электрогравиметрия Спектрофотометрия (дифференциальная) Атомно-эмиссионный Атомно-абсорбционный Искровая массспектрометрия Рентгенофлуоресцентный

Изображение слайда
26

Слайд 26: Высоко чистые вещества

26 Высоко чистые вещества Оптические элементы из высокочистого селенида цинка

Изображение слайда
27

Слайд 27: Возникновение проблемы

27 Возникновение проблемы В конце 40-х годов необходимость анализа «атомных» материалов привела к существенному повышению чувствительности инструментальных методов. в 50-е годы еще более жесткие требования к чувствительности анализа предъявила аналитикам электроника. потребовалось контролировать содержание множества микропримесей на концентрационном уровне, на два-три порядка ниже, чем в случае материалов атомной техники. требовались более точные результаты. К концу 80-х годов проблему анализа высокочистых веществ в основном удалось решить.

Изображение слайда
28

Слайд 28

28 Требования к методикам анализа 1) Многоэлементность 2) Низкие ( лучше очень низкие!) пределы обнаружения. 3) Высокая воспроизводимость и правильность результатов. на начальном этапе приходилось определять микропримеси на уровне 10 -4  10 -6 %, впоследствии шла речь и о 10 -8  10 -10 %

Изображение слайда
29

Слайд 29

29 В ряде случаев возникали и дополнительные требования: небходимость получать информацию не только о валовом, но и о локальном содержании примесей, вплоть до карты их распределения по поверхности и по глубине исследуемой пробы. информация о форме существования микропримесей (результаты вещественного анализа), например, о степени окисления элементов. Иногда аналитиков лимитировала масса и размер исследуемой пробы (например, монокристалла высокочистого вещества).

Изображение слайда
30

Слайд 30

30 Анализ высокочистых веществ оказался особенно сложным делом по причине возможных загрязнений исследуемого материала и потерь определяемых компонентов в ходе анализа. Вещества  примеси могут присутствовать в используемой воде, реактивах, материалах посуды, в воздухе лаборатории. Даже сам аналитик может сам стать их источником.

Изображение слайда
31

Слайд 31

31 В лаборатории нужно создавать условия, исключающие или сводящие к минимуму возможные загрязнения. Нужна ультрачистая вода, химические реактивы, особенно кислоты, особой чистоты. Посуда выбиралась сообразно решаемой задаче  кварцевая, из полиэтилена высокого давления, из тефлона, платины и т.д., ее следовало не просто мыть, а тщательно готовить к операциям. Во многих случаях требовались вытяжные шкафы с ламинарным потоком воздуха, который еще и очищали. Использование многих операций (фильтрование, а иногда и выпаривание растворов) исключалось.

Изображение слайда
32

Слайд 32: Способы анализа высокочистых веществ

32 Способы анализа высокочистых веществ снижение пределов обнаружения  можно было решить, двигаясь в двух разных направлениях. Первое («в лоб») - разработка новых методов, обеспечивающих низкие пределы обнаружения и по возможности многоэлементность анализа искровая масс-спектрометрия, нейтронно-активационный анализ с использованием атомных реакторов и радиохимическим выделением образующихся радионуклидов, а также некоторые другие методы, не менее сложные и дорогие.

Изображение слайда
33

Слайд 33: Способы анализа высокочистых веществ

33 практические задачи можно решить более успешно, если сочетать уже более или менее привычные инструментальные методы определения примесей с их предварительным концентрированием. экстракционно-фотометрический и экстракционно-люминесцентный методы, а также сочетанию разных методов концентрирования примесей с их последующим атомно-абсорбционным определением. Способы анализа высокочистых веществ

Изображение слайда
34

Слайд 34

34 Объект анализа Методы определение макро - компонента Методы определение примесей Высоко чистые вещест-ва радиоактивационный анализ Атомно-эмиссионный с индуктивносвязанной плазмой Атомно-абсорбционный с электротермической атомизацией лазерной спектроскопии

Изображение слайда
35

Слайд 35: Анализ геологических объектов

35 Анализ геологических объектов

Изображение слайда
36

Слайд 36

36 Оценка состава руд и минералов проводилась с глубокой древности, она была необходима для получения бронзы, железа, драгоценных металлов. В XIX веке химический анализ геологических объектов приобрел особое значение. В этой области широко использовались гравиметрические, реже титриметрические методы. Начиналось применение атомно-эмиссионного спектрального анализа. Его преимущество - не требовалось переводить пробу в раствор (для многих минералов растворение  нелегкая и трудоемкая процедура).

Изображение слайда
37

Слайд 37

37 Основной целью анализа минерального сырья было количественное определение целевых элементов или их соединений. Например, черных и цветных металлов в их рудах, фосфора в фосфоритах и т.п. Во многих случаях требовалось также знать, есть ли в образцах другие ценные элементы, помимо целевых. Так, в медных и никелевых рудах обнаруживали платиновые металлы, в золотых - серебро, в титано-магнетитах - ванадий. Необходимо было установить и общий состав образцов, ведь эффективность обогащения руд и последующей выплавки металла в сильной степени зависели от содержания тех или иных неметаллических компонентов. Отсюда проблема так называемого силикатного анализа - точного определения 10-12 породообразующих компонентов.

Изображение слайда
38

Слайд 38

38 По мере истощения богатых руд приходилось в большей степени анализировать пробы с очень низкими содержаниями элементов. Это стимулировало разработку и применение методов с большей чувствительностью. Необходимость оперативного нахождения месторождений требовала создания полевых средств качественного и полуколичественного анализа (походные лаборатории; впоследствии поиск урана с самолетов по гамма-излучению и т.д.). Задача выявлять и анализировать отдельные включения в минералах и породах стимулировала появление средств локального анализа

Изображение слайда
39

Слайд 39

39 Объект анализа Методы определение макро - компонента Методы определение примесей Геологические объекты рентгенофлуоресцен-тный нейтронно-активационный рентгенорадиометрический гамма-резонансная спектроскопия Атомно-абсорбционный с пламенной и электротермической атомизацией Искровая масс-спектрометрия Нейтронно-активационный

Изображение слайда
40

Слайд 40: Анализ воздуха

40 Анализ воздуха

Изображение слайда
41

Слайд 41

41 История анализа воздуха XVIII век – Пристли, Шееле, Кавендиш, Блэк, Лавуазье. (занимались основными, природными компонентами воздуха; эта стадия завершилась в конце XIX столетия открытием лордом Рэлеем инертных газов.) необходимость контроля техногенных компонентов, то есть примесей, попавшие в воздух из дымовых труб и прочих источников. Тщательный контроль требуется лишь для одного из природных компонентов – углекислого газа. Основные же объекты определения  это (токсиканты): монооксид углерода, оксиды серы и азота, углеводороды и др.

Изображение слайда
42

Слайд 42

42 C одержание неорганических токсикантов ( HCl, NH 3, SO 2, оксиды азота и др.) в воздухе стали определять, начиная с 20-х годов XX века. Органические токсиканты тогда определяли лишь эпизодически. Основное внимание уделялось анализу воздуха на рабочих местах (например, во «вредных цехах» металлургических предприятий). содержание токсичных компонентов в таком воздухе довольно высоко – можно использовать сравнительно малочувствительные методы (фотометрический, линейно-колористический анализ). Последний основан на пропускании пробы исследуемого воздуха через прозрачную трубку, содержащую сорбент и окрашенный реагент.

Изображение слайда
43

Слайд 43

43 В 60-е и 70-е годы в воздухе стали определять содержание множества органических веществ, имеющих весьма низкие ПДК, на фоне других органических веществ. (Например, начали определять индивидуальные ПАУ, обладающие свойствами сильных канцерогенов, на фоне бόльшого избытка их сравнительно безопасных изомеров и гомологов.) Возможность такого анализа была в принципе обеспечена созданием метода ГЖХ. Недоставало особо чувствительных детекторов. ( ПДК некоторых ПАУ 10 -9 г/м 3 и ниже.) Поэтому в СССР, во Франции и некоторых других странах основным способом определения ПАУ стал уникальный по своей чувствительности и селективности люминесцентно-спектральный метод, использующий эффект Шпольского.

Изображение слайда
44

Слайд 44

44 Масс-спектрометрические и другие высокочувствительные и селективные детекторы для хроматографии были созданы в 70 – 80-х годах. при решении эколого-аналитических задач с методом ГЖХ может успешно конкурировать только дистанционная лазерная спектроскопия. Оптические системы с лучом, проходящим через «открытый» воздух на расстояния до нескольких сотен метров. При зондировании атмосферы лучом лазера аналитический сигнал формируется благодаря избирательному поглощению света теми или иными молекулами.

Изображение слайда
45

Слайд 45

45 Объект анализа Методы определение макро - компонента Методы определение примесей Воздух Рентгенофлуоресцентная спектроскопия Атомно-эмиссионный с индуктивносвязанной плазмой Атомно-абсорбционный с электротермической атомизацией Ионная хроматография Газовая хроматография

Изображение слайда
46

Слайд 46: Природные и сточные воды

46 Природные и сточные воды

Изображение слайда
47

Слайд 47

47 Анализом вод химики занимались с начала XIX века. В XIX столетии начались работы и по оценке состава морской воды. В XX веке постепенно формировались задачи контроля вод на наличие примесей антропогенного происхождения; к 70-80-м годам эти задачи резко обострились. В отдельную проблему оформился анализ и контроль сточных вод, коммунальных и промышленных. Сложный и к тому же переменный состав таких вод делал задачу их анализа особенно сложной.

Изображение слайда
48

Слайд 48

48 Объект анализа Методы определение макро - компонента Методы определение примесей Природные и сточ-ные воды метод Кьельдаля гравиметрические титриметрические ионная хроматография Атомно-эмиссионный с индуктивносвязанной плазмой Спектрофотометрия Атомно-абсорбционный с электротермической атомизацией Искровая массспектрометрия Рентгенофлуоресцентная спектроскопия Нейтронно-активационный Люминисцентный

Изображение слайда
49

Слайд 49: Анализ почв

49 Анализ почв

Изображение слайда
50

Слайд 50

50 Элементный состав почв — важнейший показатель химического состояния почв, их свойств, генезиса и плодородия. Первая группа — макроэлементы: прежде всего кремний и кислород, содержание которых составляет десятки процентов, а в сумме они могут составлять 80—90% массы почвы; сюда же относятся AI, Fe, Ca, Mg, К, Na, С, содержание которых в почве меняется от десятых долей до нескольких процентов. Во вторую группу, которую можно отнести к промежуточной, входят Ti, Mg, Ν, Ρ, S, Η, их количество в почвах выражается сотыми и десятыми долями процентов. Микро- и ультрамикроэлементы содержатся в почвах в количествах и-10 -10 — и 10 -3 %; это прежде всего биологически активные элементы В, Си, I, Mn, Mo, Zn, довольно часто встречаются Cl, Cr, Ni, V и, наконец, внесенные путем загрязнения As, Be, Br, Cd, F, Hg, Pb, Sb, Se, Tl и др. Особо опасно повышение концентрации в почвах микроэлементов техногенного происхождения As, Cd, Hg, Pb, F. Загрязнение почв фтором, так же как тяжелыми металлами, представляет значительную опасность для почвенного покрова, снижает плодородие почв, вызывает их деградацию.

Изображение слайда
51

Слайд 51

51 Все методы определения общего содержания элементов основаны на предварительном разложении образца кислотами ( H 2 SO 4, HNO 3, НС L О 4, НС L, HF ) или щелочами и последующем определении элементов в растворах химическими и инструментальными методами. Так, общее содержание азота в пробе определяют по методу Кьельдаля. ( азот при нагревании органического вещества с концентрированной серной кислотой в присутствии катализатора переходит в сульфат аммония. После добавления NaOH вся смесь кипит, высвобождая аммиак. Он растворяется в кислоте, и аммиак, а значит и азот, определяется ТИТРОВАНИЕМ ). В последнее время используют автоматические анализаторы с трубкой для сжигания образца в токе кислорода над катализатором и определением компонентов хроматографическим методом, что позволяет из одной навески определить углерод, водород и азот. Молекулярный и структурно-групповой анализ органических компо­нентов почв осуществляют методами молекулярной абсорбционной спек­троскопии, хроматографии, масс-спектрометрии, ЯМР.

Изображение слайда
52

Слайд 52

52 бумага стала интенсивно красной — среда сильно кислая, розовой — средне кислой, зелёно-голубой — почва ближе к нейтральной, синей — нейтральная почва, зеленых тонов — почва щелочная.

Изображение слайда
53

Слайд 53

53 Объект анализа Методы определение макро - компонента Методы определение примесей Почвы метод Кьельдаля хроматография гравиметрия титриметрия Атомно-абсорбционный

Изображение слайда
54

Слайд 54: АНАЛИЗ НЕФТЕПРОДУКТОВ

54 АНАЛИЗ НЕФТЕПРОДУКТОВ Разгонка нефтепродуктов при пониженном давлении

Изображение слайда
55

Слайд 55

55 Объект анализа Методы определение макро - компонента Методы определение примесей Продукты нефте-перера-батывающей промыш-ленности Физические методы Газовая хроматография ИК-спектроскопия Неводное титрование (в том числе с потенциометричес-ким контролем ктт) Атомно-абсорбционный Потенциометрическое титрование Газовая хроматография

Изображение слайда
56

Слайд 56

56 На фотографии: аналитическая лаборатория с аппаратами HPLC Фармацефтическая

Изображение слайда
57

Слайд 57

57 Объект анализа Методы определение макро - компонента Методы определение примесей Клини-ческий анализ Колориметрия спектрофотометрия Рентгеноспектрометрия, возбуждаемая протонами Атомно-абсорбционный Газовая хроматография ВЭЖХ

Изображение слайда
58

Слайд 58

58 Физико-химическая лаборатория.

Изображение слайда
59

Последний слайд презентации: 1 Анализ объектов окружающей среды

59 Объект анализа Методы определение макро - компонента Методы определение примесей Пище-вые продук-ты Газовая хроматография Потенциометрия Титриметрия Полярография Атомно-абсорбционный Газовая хроматография Высокоэффективная жидкостная хроматография Рентгенофлуоресцентный Спектрофотометрия

Изображение слайда