Презентация на тему: 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ

Реклама. Продолжение ниже
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ
Карбонилсодержащие соединения
Альдегиды содержат в молекуле карбонильную группу, обязательно связанную с атомом водорода, т. е. альдегидную группу – СН= O.
Карбонилсодержащие соединения. Классификация
Карбонилсодержащие соединения. Номенклатура
Карбонилсодержащие соединения. Номенклатура и изомерия
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
Карбонилсодержащие соединения. Химические свойства
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
Карбонилсодержащие соединения. Химические свойства
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
Ароматические альдегиды
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
Стерическое влияние заместителей ( пространственные факторы )
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
Формалин
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
Полуацеталь превращается в ацеталь только в присутствии кислотного катализатора
Полуацеталь превращается в ацеталь только в присутствии кислотного катализатора
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
Внутримолекулярное образование полуацеталя
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
Присоединение бисульфита
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
Карбонилсодержащие соединения. Химические свойства
Карбонилсодержащие соединения. Химические свойства
Карбонилсодержащие соединения. Химические свойства
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
Взаимодействие с аминами
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
7. Присоединение водорода (гидрирование, восстановление; получение спиртов ):
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
д) восстановление по Кижнеру  Вольфу :
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
ФЕЛИНГА РЕАКТИВ (Фелингова жидкость, 1849г.), раствор CuSO 4 и тартрата калия-натрия в 10%-ном растворе NaOH;
РЕАКТИВ ФЕЛИНГА
Реактив Бенедикта (щелочной раствор цитрата двухвалентной меди)
Концентрированная HNO 3, хромовая смесь ( K 2 Cr 2 O 7 + H 2 SO 4 ) или KMnO 4 в сильно кислой среде и при нагревании, окисляют кетоны до смеси 4-х карбоновых
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
10. Полимеризация альдегидов
Полимеризация альдегидов
II. Реакции с участием водородного атома в α-положении к карбонильной группе.
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
Кето-енольная таутомерия
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
Альдольно-кротоновая конденсация
Дегидратация альдоля, катализируемая основанием
Дегидратация альдоля, катализируемая кислотой
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
Перекрёстная альдольная конденсация
Альдольно-кротоновая конденсация
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
Карбонилсодержащие соединения. Химические свойства
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
Ретроальдольная конденсация in vivo
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
№ 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ
1/92
Средняя оценка: 4.4/5 (всего оценок: 94)
Код скопирован в буфер обмена
Скачать (4025 Кб)
Реклама. Продолжение ниже
1

Первый слайд презентации: 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ

1 № 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
2

Слайд 2: Карбонилсодержащие соединения

2 Карбонилсодержащие соединения Органические соединения, в молекуле которых имеется карбонильная группа С= O, называются карбонильными соединениями, или оксосоединениями.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
3

Слайд 3: Альдегиды содержат в молекуле карбонильную группу, обязательно связанную с атомом водорода, т. е. альдегидную группу – СН= O

3 Альдегиды содержат в молекуле карбонильную группу, обязательно связанную с атомом водорода, т. е. альдегидную группу – СН= O. Кетоны содержат карбонильную группу, связанную с двумя углеводородными радикалами, т. е. кетонную группу.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
4

Слайд 4: Карбонилсодержащие соединения. Классификация

4 Карбонилсодержащие соединения. Классификация В фармации >С(=О)Н - наркотическое и дезинфицирующее действие

Изображение слайда
1/1
5

Слайд 5: Карбонилсодержащие соединения. Номенклатура

5 Карбонилсодержащие соединения. Номенклатура метаналь (формальдегид) этаналь (ацетальдегид) пропаналь (пропионовый альдегид)

Изображение слайда
1/1
6

Слайд 6: Карбонилсодержащие соединения. Номенклатура и изомерия

6 Карбонилсодержащие соединения. Номенклатура и изомерия бутанон метилэтилкетон пропанон, диметилкетон (ацетон) дифенилкетон (бензофенон

Изображение слайда
1/1
7

Слайд 7

7 Формальдегид (метаналь) является газом с резким неприятным запахом. Резкий запах ацетальдегида (этаналя) напоминает запах яблок. По мере удлинения цепи запах альдегидов всё более напоминает запах цветов и фруктов, октаналь, нонаналь и деканаль используются в парфюмерии, и их запах напоминает запах цветов и фруктов. Низшие кетоны являются подвижными жидкостями с освежающим запахом. Некоторые кетоны обладают крайне неприятным запахом 4-гептанон пахнет ананасом и земляникой. ВАНИЛИН

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
Реклама. Продолжение ниже
8

Слайд 8

8 Получение кетонов. Пиролитическая кетонизация ( Реакция Ружечки, 1926) ацетат кальция ацетон карбонат кальция

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
9

Слайд 9: Карбонилсодержащие соединения. Химические свойства

9 Карбонилсодержащие соединения. Химические свойства

Изображение слайда
1/1
10

Слайд 10

10

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
11

Слайд 11: Карбонилсодержащие соединения. Химические свойства

11 Карбонилсодержащие соединения. Химические свойства Характеристики двойных связей С=С и С=О Связь Энергия, кДж / моль Длина, нм С=С 620 0.134 С=О 710 0.121

Изображение слайда
1/1
12

Слайд 12

12

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
13

Слайд 13

13

Изображение слайда
1/1
14

Слайд 14

14

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
Реклама. Продолжение ниже
15

Слайд 15

15 I. Реакции нуклеофильного присоединения А N (от англ. addition nucleophilic )

Изображение слайда
1/1
16

Слайд 16

16

Изображение слайда
1/1
17

Слайд 17

17 Реакции А N. Сравнение реакционной способности альдегидов и кетонов ( δ+, электронные факторы )

Изображение слайда
1/1
18

Слайд 18: Ароматические альдегиды

18 Ароматические альдегиды ароматические альдегиды заметно менее ре- акционноспособны по сравнению с алифатическими

Изображение слайда
1/1
19

Слайд 19

19 Реакции нуклеофильного присоединения электронные факторы Сравнение реакционной способности альдегидов и кетонов арилалкильные кетоны

Изображение слайда
1/1
20

Слайд 20: Стерическое влияние заместителей ( пространственные факторы )

20 Стерическое влияние заместителей ( пространственные факторы ) уменьшение реакционной способности кетонов по мере увеличения объёма заместителей при карбонильной группе, а также по сравнению с альдегидами

Изображение слайда
1/1
21

Слайд 21

21 1. Взаимодействие с цианидами металлов Гидроксинитрилами называются соединения, содержащие в молекуле гидроксильную группу и цианогруппу ОН-

Изображение слайда
1/1
22

Слайд 22

22

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
23

Слайд 23

23 Многоножка Apheloria corrugata при нападении муравьёв выделяет пары очень ядовитой синильной кислоты 18.02.2019

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
24

Слайд 24

24

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/7
25

Слайд 25

25 2. Взаимодействие с водой Гем-диолы, как правило, неустойчивы и, отщепляя воду, превращаются в соответствующие карбонильные соединения – альдегиды и кетоны. Гем-диол

Изображение слайда
1/1
26

Слайд 26

26 …….. …..

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
27

Слайд 27: Формалин

27 Формалин Применяется в качестве стерилизующего вещества, а также (в патологии) как фиксирующее вещество для хранения биологических препаратов.

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/6
28

Слайд 28

28 3. Взаимодействие со спиртами

Изображение слайда
1/1
29

Слайд 29

29

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
30

Слайд 30

30

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
31

Слайд 31: Полуацеталь превращается в ацеталь только в присутствии кислотного катализатора

31 Полуацеталь превращается в ацеталь только в присутствии кислотного катализатора

Изображение слайда
1/1
32

Слайд 32: Полуацеталь превращается в ацеталь только в присутствии кислотного катализатора

32 Полуацеталь превращается в ацеталь только в присутствии кислотного катализатора

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
33

Слайд 33

33

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
34

Слайд 34

34 В присутствии воды в кислой среде и полуацетали, и ацетали претерпевают обратное расщепление; в оснόвной среде они устойчивы

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
35

Слайд 35: Внутримолекулярное образование полуацеталя

35 Внутримолекулярное образование полуацеталя

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
36

Слайд 36

36

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
37

Слайд 37

37 4. Присоединение бисульфита альдегид-бисульфитный аддукт

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
38

Слайд 38: Присоединение бисульфита

38 Присоединение бисульфита

Изображение слайда
1/1
39

Слайд 39

39 5.Реакции с магнийорганическими соединениями Реакция Гриньяра Гриньяр Франсуа Огюст Виктор (6.V.1871–13.XII.1935) (Франция) Нобелевская премия по химии, 1912 г. δ+

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
40

Слайд 40: Карбонилсодержащие соединения. Химические свойства

40 Карбонилсодержащие соединения. Химические свойства Реакции с магнийорганическими соединениями

Изображение слайда
1/1
41

Слайд 41: Карбонилсодержащие соединения. Химические свойства

41 Карбонилсодержащие соединения. Химические свойства Реакции с магнийорганическими соединениями

Изображение слайда
1/1
42

Слайд 42: Карбонилсодержащие соединения. Химические свойства

42 Карбонилсодержащие соединения. Химические свойства Реакции с магнийорганическими соединениями

Изображение слайда
1/1
43

Слайд 43

43 Присоединение металлоорганических соединений 18.02.2019

Изображение слайда
1/1
44

Слайд 44

44 6. Взаимодействие с аминами 1. НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ A N

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
45

Слайд 45

45 Взаимодействие с аминами 2. 1,2 – ОТЩЕПЛЕНИЕ, Е

Изображение слайда
1/1
46

Слайд 46

46 кислый катализ

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
47

Слайд 47

47 Присоединение аммиака и аминов. Биологическое значение. Переаминирование аминокислот in vivo катализируется трансаминазами и идёт через образование оснований Шиффа 18.02.2019 47 Е

Изображение слайда
1/1
48

Слайд 48

48 Взаимодействие с аминами

Изображение слайда
1/1
49

Слайд 49

49 Взаимодействие с аминами

Изображение слайда
1/1
50

Слайд 50: Взаимодействие с аминами

50 Взаимодействие с аминами

Изображение слайда
1/1
51

Слайд 51

51 18.02.2019

Изображение слайда
1/1
52

Слайд 52

52 Продукты присоединения аммиака – альдегид-аммиаки неустойчивы и полимеризуются. При взаимодействии аммиака и формальдегида образуется интересное каркасное соединение – уротропин (гексаметилентетрамин, 1,3,5,7-тетраазаадамантан) Уротропин представляет собой бесцветные кристаллы сладкого вкуса. Используется как отвердитель феноло-формальдегидных смол, сырье для синтеза взрывчатых веществ (октогена, гексогена), твердое горючее (т. н. твердый спирт), антисептическое средство, ингибитор коррозии. Используется как препарат при воспалении мочевых путей. В кислой среде он разлагается на формальдегид, оказывающий бактерицидный эффект на патогенные микроорганизмы. 52

Изображение слайда
1/1
53

Слайд 53: 7. Присоединение водорода (гидрирование, восстановление; получение спиртов ):

53 7. Присоединение водорода (гидрирование, восстановление; получение спиртов ): а) каталитическое гидрирование (даёт первичные и вторичные спирты) >C=O + H 2 (Pt, Pd, Ni-Raney, Rh)  >CH  OH; б) восстановление натрием в спирте > C = O + Na + C 2 H 5 OH  > CH OH

Изображение слайда
1/1
54

Слайд 54

54 Восстановление оксосоединений в) восстановление комплексными гидридами металлов ;

Изображение слайда
1/1
55

Слайд 55: д) восстановление по Кижнеру  Вольфу :

55 д) восстановление по Кижнеру  Вольфу : г) восстановление по Клемменсену > C = O + HCl ( конц. ) + Zn ( мелкие стружки или пыль ) / Hg  > CH 2 ;

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
56

Слайд 56

56 Реакция "серебряного зеркала" - это реакция восстановления серебра в аммиачном растворе оксида серебра (реактив Толленса). 8. Реакции окисления Другие окислители также могут окислять альдегиды до кислот, например, KMnO 4, CrO 3 / H 2 SO 4 и др. R-CH=O + 2 [Ag(NH 3 ) 2 ]OH => RCOONH 4 + 2 Ag +3 NH 3 + H 2 O

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
57

Слайд 57: ФЕЛИНГА РЕАКТИВ (Фелингова жидкость, 1849г.), раствор CuSO 4 и тартрата калия-натрия в 10%-ном растворе NaOH;

57 ФЕЛИНГА РЕАКТИВ (Фелингова жидкость, 1849г.), раствор CuSO 4 и тартрата калия-натрия в 10%-ном растворе NaOH;

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
58

Слайд 58: РЕАКТИВ ФЕЛИНГА

58 РЕАКТИВ ФЕЛИНГА R  CH=O + Cu(OH) 2 + KOOC  (CHOH) 2  COONa + KOH  Реактив Фелинга (голубого цвета) R  COOK + Cu 2 O ↓. Красный осадок

Изображение слайда
1/1
59

Слайд 59: Реактив Бенедикта (щелочной раствор цитрата двухвалентной меди)

59 Реактив Бенедикта (щелочной раствор цитрата двухвалентной меди)

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
60

Слайд 60: Концентрированная HNO 3, хромовая смесь ( K 2 Cr 2 O 7 + H 2 SO 4 ) или KMnO 4 в сильно кислой среде и при нагревании, окисляют кетоны до смеси 4-х карбоновых кислот

60 Концентрированная HNO 3, хромовая смесь ( K 2 Cr 2 O 7 + H 2 SO 4 ) или KMnO 4 в сильно кислой среде и при нагревании, окисляют кетоны до смеси 4-х карбоновых кислот. Окисление кетонов

Изображение слайда
1/1
61

Слайд 61

61 кетон сложный эфир Реакция Байера-Виллигера, 1899 : 18.02.2019

Изображение слайда
1/1
62

Слайд 62

62 9. Реакция Канниццаро ( реакция диспропорционирования, реакция самоокисления - самовосстановления) Реакция Канниццаро (осуществима только для альдегидов, не содержащих атомов водорода при  - углеродном атоме):

Изображение слайда
1/1
63

Слайд 63

63

Изображение слайда
1/1
64

Слайд 64

64

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
65

Слайд 65

65

Изображение слайда
1/1
66

Слайд 66

66

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
67

Слайд 67: 10. Полимеризация альдегидов

67 10. Полимеризация альдегидов Дезинфицирующее и дезодорирующее средство (стерилизация инструментов, помещений ), жидкость для сохранения анатомических препаратов и дубления кож. Формалин — водный раствор, содержащий 40 % формальдегида,

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/4
68

Слайд 68: Полимеризация альдегидов

68 Полимеризация альдегидов Препарат употребляется как снотворное средство в различных случаях бессонницы, равно как успокаивающее. Более часто назначается душевнобольным при мании, запойном бреде, при безумии с явлениями возбуждения, при неврастении, истерии, нервной бессоннице и при психическом возбуждении; при бессонице, зависящей от болевых ощущений

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
69

Слайд 69: II. Реакции с участием водородного атома в α-положении к карбонильной группе

69 II. Реакции с участием водородного атома в α-положении к карбонильной группе. Кето-енольная таутомерия Процесс в котором осуществляется переход кетоформы в енольную, называется енолизацией.

Изображение слайда
1/1
70

Слайд 70

70 Кето-енольная таутомерия

Изображение слайда
1/1
71

Слайд 71

71 Кето-енольная таутомерия Относительные скорости образования карбанионов Соединение Относительная скорость 1 1.2  10 2 1.6  10 3 3.6  10 7 2.6  10 6

Изображение слайда
1/1
72

Слайд 72: Кето-енольная таутомерия

72 Кето-енольная таутомерия 1,3- дикарбонильные соединения

Изображение слайда
1/1
73

Слайд 73

73 Соотношение между енольными и кето-формами

Изображение слайда
1/1
74

Слайд 74

74 Соотношение между енольными и кето-формами Соединение Структура Енольная форма, % Ацетон 0, 00025 Диацетил 0,0056 Циклогексанон 0,020 Ацетилацетон 80

Изображение слайда
1/1
75

Слайд 75

75 Реакции конденсации. Альдольная конденсация ацетальдегид 3-гидроксибутаналь (альдоль) альдоль кротоновый альдегид 18.02.2019 α β - β -альдоль t Стадия дегидратации альдолей получила название " кротоновой конденсации"

Изображение слайда
1/1
76

Слайд 76

76 Альдольная конденсация была открыта практически одновременно в 1872 году французским химиком Ш.А. Вюрцем и русским химиком и композитором А.П. Бородиным. ttp Шарль-Адольф Вюрц (1817 – 1884) Александр Порфирьевич Бородин (1833 —1887)

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
77

Слайд 77

77 А. П. Бородин открыл реакцию Бородина — Хунсдикера Впервые получил в 1862 г. фторорганическое соединение — фтористый бензоил. Открыл альдольную конденсациию. А. П. Бородин считается также одним из основателей классических жанров симфонии и квартета в России. 4 оперы. Самая известная - “ Князь Игорь ” 3 симфонии. Самая известная - Симфония № 2, h-moll « Богатырская» Камерно-инструментальные ансамбли, произведения для фортепиано, романсы и т.д. Самый известный струнный квартет – квартет № 2. А. П. Бородин. Портрет работы Ильи Репина (1888) 18.02.2019 77

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
78

Слайд 78

78 Механизм альдольной конденсации ( в щелочной среде) 18.02.2019 П рисоединение альдегидов и кетонов (альдольное уплотнение) -альдоль β α КОН разб. субстрат Реагент Nu Nu A N

Изображение слайда
1/1
79

Слайд 79

79 Кислотный катализ альдольного уплотнения : енол субстрат A E β- β

Изображение слайда
1/1
80

Слайд 80: Альдольно-кротоновая конденсация

80 Альдольно-кротоновая конденсация Альдольная конденсация альдоль β- α α β кротоновая конденсация β-

Изображение слайда
1/1
81

Слайд 81: Дегидратация альдоля, катализируемая основанием

81 Дегидратация альдоля, катализируемая основанием

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
82

Слайд 82: Дегидратация альдоля, катализируемая кислотой

82 Дегидратация альдоля, катализируемая кислотой

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
83

Слайд 83

83 Перекрёстная альдольная конденсация Альдольная конденсация двух различных альдегидов называется перекрестной альдольной конденсацией

Изображение слайда
1/1
84

Слайд 84: Перекрёстная альдольная конденсация

84 Перекрёстная альдольная конденсация

Изображение слайда
1/1
85

Слайд 85: Альдольно-кротоновая конденсация

85 Альдольно-кротоновая конденсация

Изображение слайда
1/1
86

Слайд 86

86 ацетон ацетон

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
Изображение для работы со слайдом
1/3
87

Слайд 87

87 Получение из альдегидов и кетонов гем. Дигалогенпроизводных

Изображение слайда
1/1
88

Слайд 88: Карбонилсодержащие соединения. Химические свойства

88 Карбонилсодержащие соединения. Химические свойства Реакции с участием углеводородного радикала

Изображение слайда
1/1
89

Слайд 89

89 Альдольная конденсация в биологических системах in vivo 18.02.2019

Изображение слайда
1/1
90

Слайд 90: Ретроальдольная конденсация in vivo

90 Ретроальдольная конденсация in vivo

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
91

Слайд 91

91 Ретроальдольная конденсация in vivo, механизм

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
92

Последний слайд презентации: 10. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ КАРБОНИЛСОДЕРЖАЩИХ

92

Изображение слайда
Изображение для работы со слайдом
1/2
Реклама. Продолжение ниже